معلومة

ما هي المواد التي تملأ الشق المشبكي؟ هل هو ماء؟

ما هي المواد التي تملأ الشق المشبكي؟ هل هو ماء؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الشق المشبكي هو الفجوة بين الخلايا العصبية قبل المشبكي وما بعد المشبكي ، ويتم نقل الناقلات العصبية بين الخلايا العصبية داخل هذه المنطقة. ما هي المادة التي تخرج في هذا الفضاء ، هل هي ماء؟ إذا كان الأمر كذلك ، فما القوة التي تجعل الناقلات العصبية تتحرك نحو المستقبلات على الرغم من اصطدامها بجزيئات الماء؟


هناك نوعان من نقاط الاشتباك العصبي وهما المشبك الكهربائي و المشبك الكيميائي. في المشبك الكهربائي ، يوجد اتصال جسدي بين خليتين من خلال تقاطعات الفجوة. في المشابك الكيميائية توجد فجوة صغيرة بين خليتين تسمى شق متشابك.

يتم فصل الأغشية قبل المشبكي وما بعد المشبكي عند المشابك الكيميائية بواسطة شق متشابك يبلغ عرضه 20-50 نانومتر ، أي 10 أضعاف عرض الفصل عند تقاطعات الفجوة. يمتلئ الشق بمصفوفة من البروتين الليفي خارج الخلية. تتمثل إحدى وظائف هذه المصفوفة في أن تكون بمثابة "صمغ" يربط أغشية ما قبل المشبكي وما بعد المشبكي معًا.(المرجع 1)

نفس المرجع يذكر أيضا الماء هو المكون الرئيسي لكل من السائل الموجود داخل الخلايا العصبية ، والسائل داخل الخلايا أو العصارة الخلوية ، والسائل الخارجي الذي يغمر الخلايا العصبية ، وهو السائل خارج الخلية. الذرات المشحونة كهربائيًا ، والأيونات المذابة في هذا الماء هي المسؤولة عن إمكانات الراحة والعمل.

يذكر المرجع 2 ، الشق المشبكي ليس مجرد مساحة فارغة ، ولكنه موقع للبروتينات خارج الخلية التي تؤثر على انتشار الجزيئات وربطها وتدهورها ، بما في ذلك النواقل العصبية وعوامل أخرى ، التي يفرزها الطرف قبل المشبكي.

إذا كنا نفكر في هذا الاتجاه ، فمن المهم بالطبع تجميع خليتين عصبيتين معًا في موضع المشبك. علاوة على ذلك ، فإن وجود العديد من الأيونات المذابة (في الماء) ضروري. إذا كنت تتذكر ، من أجل إطلاق النواقل العصبية في الشق المشبكي ، فإن تدفق أيونات Ca2 + عبر قنوات أيونية ذات جهد كهربائي ضروري ، وبالتالي ، من فوق كل النقاط يمكننا أن نستنتج أن السائل خارج الخلية في الشق المشبكي هو أساسًا مائي في تكوينه مع عدة أيونات ، تطلق نواقل عصبية والعديد من البروتينات التي تشكل مصفوفة.

ما القوة التي تجعل الناقلات العصبية تتحرك نحو المستقبلات؟

دور أساسي للخلايا النجمية هو تنظيم المحتوى الكيميائي لهذا الفضاء خارج الخلية. على سبيل المثال ، تغلف الخلايا النجمية الوصلات المشبكية في الدماغ ، مما يحد من انتشار جزيئات الناقل العصبي التي تم إطلاقها.(المرجع 1) ، وبالتالي ، فإنه يساعد على حصر الناقلات العصبية في المنطقة الصغيرة ، وبالتالي زيادة احتمالية الاتصال بالمستقبل المستهدف ، كما يقول المرجع 2: هناك العديد من البروتينات الموجودة في الشق المشبكي التي تؤثر على الانتشار. يعني أن حركة الناقل العصبي عن طريق الانتشار ، ويمكن للعوامل المختلفة المذكورة أعلاه أن تؤثر على حركتها نحو المستقبل بكفاءة.

مراجع:

  1. بير وآخرون ، علم الأعصاب ، استكشاف الدماغ ، 2015
  2. علم الأعصاب ، كتاب مدرسي من تأليف ديل بورفيس.

ستعتمد مكونات السائل البيني على مكان وجود المشبك على الرغم من أنه سيكون مائيًا. سيكون الانتشار القديم الجيد على تدرج التركيز مسؤولاً عن ضمان وصول ناقل عصبي كافٍ إلى المستقبلات على الجانب الآخر من الشق المشبكي. من الصعب العثور على شيء يمكنك الرجوع إليه بسهولة عبر الإنترنت بنفسك للتحقق من إجابتي. أود أن أقول أنه سيكون هناك فصول كاملة عن هذا في أي كتاب أساسي في علم الأدوية. علم الصيدلة من قبل Rang and Dale هو الأكثر سهولة في العثور عليه في مكتبة الجامعة ويمكن قراءته دون الكثير من المعرفة في علم الأحياء.


التصوير المقطعي بالتبريد الإلكتروني والانتقال التشابكي في الدماغ

يعد الدماغ إلى حد بعيد أكثر الهياكل البيولوجية التي يعرفها الإنسان كفاءةً وتعقيدًا. يتكون دماغ الإنسان من حوالي 86 مليار خلية عصبية أو عصبية شديدة الترابط. ترتبط قدرة الكائنات الحية العليا على الاستجابة السريعة للمنبهات الخارجية ، لإنشاء أدوات وسلوك منظم للبقاء ، وكذلك لدى البشر ، لدعم الفكر المجرد والوعي بشكل حاسم بقدرة الخلايا العصبية على تبادل المعلومات وإنشاء قصيرة أو طويلة - مسارات لنقلها بين مناطق الدماغ المختلفة. على عكس الأجهزة الاصطناعية ، مثل أجهزة الكمبيوتر ، حيث يتم إنشاء المعلومات ومعالجتها في شكل تيارات كهربائية تتدفق داخل دوائر إلكترونية متصلة بإحكام ، تحافظ الخلايا العصبية في الدماغ على فرديتها كخلايا ، وتتواصل في الغالب مع بعضها البعض عن طريق تبادل الأنواع الكيميائية المعروفة. كناقلات عصبية. على مدى مئات الملايين من السنين من التطور ، تم تحسين العملية التي يتم من خلالها تبادل النواقل العصبية بين الخلايا العصبية إلى مستوى لا يصدق من الكفاءة والموثوقية. ومع ذلك ، فقد تمكنا مؤخرًا فقط من اكتساب نظرة ثاقبة على الآليات الكيميائية الحيوية المعقدة التي تنظم هذه العملية.

تتواصل الخلايا العصبية مع بعضها البعض عن طريق نقل النواقل العصبية عبر نقاط الاتصال ، ما يسمى بالمشابك العصبية. Designua / Shutterstock.com

كيف تتبادل الخلايا العصبية المعلومات
تمتلك الخلايا العصبية شكلًا مميزًا للغاية مقارنة بالخلايا الأخرى ، وتتميز ببنية طويلة ورفيعة ، تسمى محور عصبي ، تبرز من جسم الخلية وتنتهي في شكل مجموعة متشعبة من الفروع التي تحتوي على نهايات ما قبل المشبكية. نقاط الاشتباك العصبي هي نقاط اتصال بين الخلايا العصبية ، حيث يتم نقل المعلومات من خلية ما قبل المشبكي إلى خلية ما بعد المشبكي. في عصبون متحمس ، يمكن أن يتسبب وصول إشارة كهربائية من جسم الخلية إلى المشابك في اندماج الحويصلات الصغيرة المليئة بجزيئات الناقل العصبي مع الغشاء المشبكي وإطلاق محتواها إلى الفضاء خارج الخلية بين العصبونين ، والمعروف باسم الشق المشبكي. . يؤدي ارتباط الناقل العصبي بمستقبل ما بعد المشبكي إلى عمليات كيميائية تؤدي إلى إنشاء إشارات كهربائية في الخلايا العصبية بعد المشبكية ، وبالتالي إكمال نقل المعلومات.

يحدث نقل المعلومات بين الخلايا العصبية الفردية في الدماغ عن طريق إطلاق مادة كيميائية منظمة بعناية
الناقلات العصبية.

يعد إطلاق الناقل العصبي عملية سريعة ومعقدة للغاية ، والتي تتطلب تنسيقًا مكانيًا وزمانيًا دقيقًا للعمليات الكيميائية الحيوية التي تنطوي على بروتينات ما قبل المشبكي. لا يمكن إطلاق كل حويصلة متشابكة: عمليات كيميائية حيوية أخرى تشارك في تحضير بعض الحويصلات للإفراج ، لتشكيل ما يسمى التجمع القابل للإطلاق بسهولة. يتم تنفيذ هذه العمليات في الغالب بواسطة مجمعات البروتين الجزيئي ، والتي ، في كثير من الحالات ، توجد في شكل عابر ولا تعيش إلا للوقت اللازم لها لممارسة وظيفتها.

في cryo-EM ، يتم تبريد العينات بسرعة كبيرة بحيث لا يتوفر لجزيئات الماء الوقت للتحول إلى حالة بلورية. PolakPhoto / Shutterstock.com

تصوير إطلاق الناقل العصبي
يمكن استخدام المجهر الإلكتروني (EM) لتصوير العينات البيولوجية ، على غرار الفحص المجهري البصري التقليدي. في EM ، يتيح استخدام حزمة من الإلكترونات ، بدلاً من الضوء المرئي ، الوصول إلى مستوى دقة أعلى بكثير من الفحص المجهري القياسي. ومع ذلك ، أثناء مراقبة EM ، يجب الاحتفاظ بالعينات في فراغ. هذه مشكلة رئيسية في حالة الأنظمة البيولوجية ، لأن الماء ، الذي يشكل جزءًا كبيرًا من العينة ، يتبخر في الفراغ ، مما يؤدي إلى تلف العينة غير القابل للإصلاح. يمكن استخدام التثبيت الكيميائي متبوعًا بالجفاف الخاضع للرقابة لحل هذه المشكلة جزئيًا ، مما يجعل EM مناسبًا لدراسة بنية ووظيفة العضيات الخلوية. ومع ذلك ، لا تزال هذه التقنية تسبب تغييرات في العينة تمنع دراسة العمليات الخلوية على المستوى الجزيئي.

التصوير المقطعي بالتبريد الإلكتروني
في cryo-EM ، يتم تبريد العينات بسرعة كبيرة بحيث لا تملك جزيئات الماء وقتًا كافيًا لإعادة توجيه وتشكيل بلورات جليدية ، والتي تنقلها إلى شكل صلب يشبه الزجاج ، يسمى الحالة الزجاجية. يعتبر الدكتور فلادان لوتشيتش من معهد ماكس بلانك للكيمياء الحيوية خبيرًا في استخدام تقنية cryo-EM جنبًا إلى جنب مع التصوير المقطعي ، وهي طريقة يتم فيها دمج صور متعددة لعينة ذات اتجاهات مختلفة لتكوين صورة ثلاثية الأبعاد (تصوير مقطعي). ينتج عن هذا النهج صور عالية الدقة وثلاثية الأبعاد لعينات خلوية رطبة ومزججة بالكامل ، محفوظة في بيئتها الأصلية وحالتها. باستخدام هذه الطريقة ، تمكن الدكتور Luči ومعاونوه لأول مرة من تصوير مجمعات البروتين والحويصلات ، في كل من النهايات المشبكية ، وعلى استعداد لإطلاق الناقلات العصبية ، وفي عملية النقل على طول محور عصبي. هذه نتيجة مهمة ، لأنها تؤكد أن الحويصلات ومجمعات البروتين المشاركة في إطلاق النواقل العصبية من المرجح أن يتم تصنيعها في جسم الخلية ثم نقلها عبر المحور العصبي إلى المشابك ، وتوفر رؤية متزامنة لكل من البضائع البروتينية والأغشية الدهنية المشاركة في النقل.

الحويصلات المشبكية والنشاط العصبي
تُظهر تجارب التصوير المقطعي بالتبريد الإلكتروني التي أجريت على المشابك المعزولة كيميائيًا من أدمغة القوارض أنه في المنطقة النشطة ، وهي منطقة متشابكة حيث تكون الناقلات العصبية جاهزة للإفراج ، يتم الاحتفاظ بالحويصلات المشبكية مرتبطة بالغشاء المشبكي بواسطة أنواع مختلفة من الشعيرات ، والتي تعمل ، جنبًا إلى جنب مع الخيوط التي تربط الحويصلات ، كعناصر هيكلية رئيسية تنظم الحويصلات. لفهم وظيفة ودور هذه الخيوط في عملية إطلاق الناقل العصبي ، طور الدكتور Lučić ومعاونوه إجراءات برمجية مؤتمتة تجعل من الممكن تحليل التشكل والموقع الدقيق والعلاقة المتبادلة لهذه المجمعات في المشابك المصوّرة تحت حالات مختلفة متعلقة بالإصدار . ووجدوا أن هذه الخيوط عبارة عن هياكل ديناميكية تستجيب للتحفيز المشبكي وتنظم تجمع الحويصلات المشبكية عن طريق الحد من تشتت الحويصلات في حالة الراحة والسماح للحويصلات بالتعبئة من أجل إطلاقها أثناء النشاط المشبكي.

التصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد لديه القدرة على تقديم صورة جزيئية مفصلة لآلية إطلاق الناقل العصبي في
أغشية متشابكة.

بناءً على هذه النتائج ، اقترح الدكتور Lučić نموذجًا هيكليًا لإطلاق الناقل العصبي ، حيث ترتبط الحويصلات المشبكية في البداية بالغشاء المشبكي عبر حبال طويلة ، وقد تكتسب عدة حبال أقصر في خطوات لاحقة. هذا التغيير في تنظيمها الهيكلي يجعل الحويصلات مهيأة لإطلاق الناقلات العصبية في الشق المشبكي.

عرض ثلاثي الأبعاد للمشبك: يشير A إلى المنطقة التي تم تحليلها. يُظهر B تقسيمًا ثلاثي الأبعاد للحويصلات المشبكية (أصفر) وموصلات الحويصلة المشبكية (أحمر) وحبال الحويصلة المشبكية (أزرق). يُظهر C و D موصل حويصلة متشابك (C) وحبل (D). حقوق النشر © 2010 Fernández-Busnadiego et al.

نحو نموذج جزيئي لإطلاق الناقل العصبي
على الرغم من المستوى غير المسبوق من التبصر في آلية النشاط المشبكي الذي أصبح ممكنًا بواسطة التصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد ، فإن عددًا من المشكلات الفنية تعيق تطبيق هذه الطريقة للكشف الكامل عن تعقيد فتيلة الحويصلة وإطلاق الناقل العصبي في الأغشية المشبكية. تتمثل إحدى المزايا الجوهرية للتصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد في تصوير جميع مكونات عينة معينة في نفس الوقت. على النقيض من ذلك ، يمكن استخدام الفحص المجهري البصري لتصوير تلك الأنواع الجزيئية التي تم تصنيفها بشكل مصطنع وجعلها متألقة. هذه الحقيقة تعقد بشكل كبير تحديد الجزيئات ومجمعاتها في التصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد ، إلا في حالة المجمعات الكبيرة جدًا ذات الشكل المميز.

لمعالجة هذا القصور في التصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد ، يتبع الدكتور Luči ومعاونيه حاليًا نهجين. يتمثل أحدها في تحليل نقاط الاشتباك العصبي حيث تتم إزالة البروتين جينيًا. يوفر هذا تلميحات حول الهوية الجزيئية للبنى المفقودة مقارنة بالمشابك غير المعدلة. يعتمد النهج الثاني على تطوير برمجيات خالية من القوالب للكشف عن المجمعات المرتبطة بالغشاء وتصنيفها في التصوير المقطعي بالإلكترون الخلوي الذي يحتوي على عدد كبير من البروتينات المختلفة. بعض فئات البروتين التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة متجانسة بدرجة كافية للسماح بحساب المتوسط ​​باستخدام الإجراءات المتاحة.

لقد أدى هذا العمل بالفعل إلى تحديد مبدئي لبعض مجمعات البروتين ، بناءً على متوسط ​​هياكلها وموقعها الخلوي ، وهي الخطوة الأولى نحو تطبيق التصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد للكشف المباشر عن مجمعات البروتين وتوطينها وتحديدها. انتقال متشابك داخل بيئتهم الخلوية الأصلية.

ktsdesign / Shutterstock.com

استجابة شخصية

في أي المجالات ، بالإضافة إلى فهمنا الأساسي لوظيفة الدماغ ، سيكون لعملك التأثير الأكبر؟

بينما يسترشد هذا العمل باهتمامنا بالنقل التشابكي ، فإن الطريقة التي طورناها أكثر عمومية. يمكن تطبيقه على أهداف خلوية أخرى حيث تلعب الحويصلات دورًا بارزًا ، مثل النقل الحويصلي ونظام الإفراز. علاوة على ذلك ، قمنا بالفعل بتوسيع إجراءاتنا لتحليل المجمعات الجزيئية التي تربط الشق المشبكي ، وبالتالي توسيع قابلية التطبيق على أنواع أخرى من الوصلات الخلوية ، مثل تلك البارزة في الاستجابة المناعية والتطور.


هـ. 3 أ السلوك الفطري والمتعلم

مواد القراءة: AA-SG 135 و AA-CC 306

السلوك الفطري: السلوكيات التي تتم برمجتها وراثيًا وتتطور بشكل مستقل عن السياق البيئي. على سبيل المثال ، حركة بلاناريا الديدان المفلطحة تجاه الطعام سلوك فطري.

السؤال القائم على البيانات: الانجذاب الكيميائي في الخشب

1. تتمثل إحدى طرق تشجيع القمل الخشبي على التحرك خارج المحقنة إلى أحد الذراعين في سحب الهواء المعطر بالطعام إلى أحد الذراع وجذب الهواء غير المعطر إلى الذراع الأخرى. ينجذب Woodlice لرائحة الطعام وينتقل من المحقنة إلى الذراع بهواء معطر. هناك طريقة أخرى تختبر حواس قمل الخشب وهي سحب الهواء الساخن على ذراع وسحب الهواء البارد على الذراع الأخرى.

2. بالنسبة لجميع الأنواع الثلاثة ، انتقلت معظم اللافقاريات إلى الذراع بهواء معطر. عدد اللافقاريات التي تم جمعها في الذراع بهواء معطر هو ضعف عدد اللافقاريات التي تم جمعها في الذراع مع هواء غير معطر لجميع الأنواع الثلاثة. ومع ذلك ، لم تنتقل كل اللافقاريات إلى الذراع بهواء معطر. لا تزال هناك نسبة من اللافقاريات تتحرك إلى الذراع غير المعطرة.

3. نظرًا لاستجابة القمل الخشبي للرائحة ، يجب أن يكون لقمل الخشب مستقبل كيميائي ، وهو مستقبل يستشعر الرائحة من خلال الارتباط بجزيئات معينة.

4 ا. تم جذب العديد من قمل الخشب إلى ذراع الجهاز المعطر للتكاثر. من أجل تكاثر النسل بنجاح ، تحتاج قمل الخشب إلى الذهاب إلى الأماكن التي يمكنهم العثور فيها على نفس النوع.

ب. بقدر ما التكاثر ، فإن التغذية مهمة أيضًا لقشرة الخشب. من أجل الحد من المنافسة على الطعام ، ذهب جزء من قمل الخشب إلى ذراع الجهاز غير المعطر. بالإضافة إلى ذلك ، يريد بعض قمل الخشب وضع بيضه في أماكن آمنة ، لذلك ربما تجنبوا الذراع المعطرة.


شرح الدرس: نقاط الاشتباك العصبي مادة الاحياء

في هذا الشرح ، سوف نتعلم كيفية وصف بنية المشبك وشرح كيفية نقل المعلومات عبر المشابك.

قد تقوم إحدى الخلايا العصبية بإجراء آلاف الاتصالات مع الخلايا العصبية الأخرى من خلال المشابك. قد تتلقى خلية بركنجي في الدماغ ما يصل إلى مائتي ألف نقطة الاشتباك العصبي ، تأتي جميعها من أعصاب مختلفة وتتقارب في خلية عصبية واحدة! المشابك العصبية هي فجوات صغيرة عند تقاطع اثنين من الخلايا العصبية التي تمرر رسائل كيميائية لنقل نبضاتنا العصبية من خلية عصبية إلى أخرى. تسمح المشابك العصبية لأعصابنا بالارتباط بالعديد والكثير من الأعصاب الأخرى لتكوين نظامنا العصبي المعقد بشكل لا يصدق. تعتمد قدرتنا على التفكير والتعلم والحفظ بشكل حاسم على قوة وعدد نقاط الاشتباك العصبي لدينا.

المصطلح الأساسي: المشبك

المشبك هو نقطة الوصل بين خليتين عصبيتين أو عصبون ومؤثر.

الخلايا العصبية هي خلايا عصبية ، وهي متخصصة في نقل النبضات العصبية في جميع أنحاء الجسم لتشكيل شبكة اتصالات داخلية. هذا يسمح لنا بالاستجابة لبيئتنا الداخلية والخارجية ويساعدنا على البقاء على قيد الحياة.

المصطلح الرئيسي: الخلايا العصبية

الخلايا العصبية هي خلية متخصصة تنقل النبضات العصبية.

دعونا نلقي نظرة على بنية الخلية العصبية قبل النظر بمزيد من التفصيل في نقاط الاشتباك العصبي بينهما.

يوضح الشكل 1 خليتين عصبيتين مرتبطتين بمشبك. يتكون كل خلية عصبية من جسم الخلية (سوما) ، والتي تحتوي على نواتها وفروعها إلى أقسام تسمى التشعبات. أيضا المتفرعة من سوما هي محور عصبي طويل يشبه الخيوط. في نهاية المحور المحوري توجد المحطات الطرفية المحورية ، والتي تسمى أحيانًا عمليات التشريح المحوري ، والتي تربط الخلايا العصبية بالخلايا العصبية الأخرى عبر نقاط الاشتباك العصبي.

بعد أن يطلق المنبه نبضة عصبية في التشعبات في أحد الخلايا العصبية ، فإنه ينتقل على طول المحور العصبي. ثم تصل النبضة الكهربائية إلى المحاور المحورية لهذه العصبون. كما يأتي قبل المشبك ، يسمى هذا العصبون الأول بالخلايا العصبية قبل المشبكية. يتم بعد ذلك نقل هذه الإشارة عبر فجوة متشابكة بواسطة رسل كيميائي يسمى الناقلات العصبية ، والتي تؤدي إلى اندفاع عصبي جديد في التشعبات للخلايا العصبية التالية. نظرًا لأن هذه الخلية العصبية الثانية بعد المشبك ، فإنها تسمى الخلايا العصبية بعد المشبكية.

لا يمكن للخلايا العصبية تكوين تقاطعات مع الخلايا العصبية الأخرى فحسب ، بل أيضًا مع ألياف العضلات أو خلايا الغدة. هذه الدوائر موجودة في جميع أنحاء أجسامنا ، مما يسمح بنقل المعلومات بين أطراف أصابع قدمنا ​​وصولاً إلى أدمغتنا.

المصطلح الأساسي: Axon

المحوار هو الجزء الطويل الشبيه بالخيط من الخلايا العصبية التي تجري على طولها النبضات العصبية.

المصطلح الرئيسي: ناقل عصبي

الناقل العصبي هو مادة كيميائية تشارك في الاتصال عبر المشبك بين الخلايا العصبية المجاورة أو الخلايا العصبية والمستجيب.

دعونا نلقي نظرة على هيكل المشبك الكوليني.

الكلمة كوليني يشير إلى نقاط الاشتباك العصبي حيث يكون الناقل العصبي أستيل كولين. هناك أنواع مختلفة من النواقل العصبية. الأسيتيل كولين هو الناقل العصبي الرئيسي في الجهاز العصبي السمبتاوي وسيكون محور هذا الشرح.

يتكون المشبك الكوليني من المحطة المحورية للخلايا العصبية قبل المشبكي ، وتغصن من الخلايا العصبية بعد المشبكي ، والشق المشبكي الذي يشكل الفجوة المادية بينهما.

يمكن رؤية هيكل المشبك الكوليني في الشكل 2.

المصطلح الرئيسي: كوليني

المصطلح كوليني يشير إلى الخلايا العصبية التي يعمل فيها الأسيتيل كولين كناقل عصبي.

المصطلح الأساسي: أستيل كولين

الأسيتيل كولين هو الناقل العصبي الرئيسي الموجود في المشابك العصبية للجهاز العصبي السمبتاوي.

المصطلح الرئيسي: الخلايا العصبية قبل المشبكي

تنقل الخلايا العصبية قبل المشبكية إشارة نحو المشبك عن طريق إطلاق حويصلات تحتوي على ناقلات عصبية في المشبك.

المصطلح الرئيسي: الخلايا العصبية بعد المشبكي

الخلية العصبية بعد المشبكي هي الخلايا التي تستقبل الناقل العصبي بعد عبوره الشق المشبكي وقد يتعرض لإمكانية فعلية إذا تسبب الناقل العصبي في حدوث تدفق كافٍ للصوديوم.

المصطلح الأساسي: شق متشابك

الشق المشبكي هو الحيز المادي بين خليتين عصبيتين.

العصبون قبل المشبكي هو الخلية العصبية التي سيصل فيها الدافع العصبي أولاً. وهي مسؤولة عن نقل الإشارة باتجاه وداخل الشق المشبكي. تسمى نهاية العصبون قبل المشبكي بالمقبض المشبكي.

داخل الخلايا العصبية قبل المشبكي ، توجد حويصلات متشابكة تحتوي على الناقل العصبي أستيل كولين. الحويصلات هي مكونات صغيرة لخلية مملوءة بسائل ومحاطة بغشاء. الحويصلات مسؤولة عن نقل المواد حول سيتوبلازم الخلية وتشارك في عمليات الالتقام الخلوي والإخراج الخلوي. البادئة إندو- تعني "في" while exo- تعني "خارج". سيتو- يشير إلى خلية ، لذا فإن الالتقام الخلوي هو العملية التي تدخل بها المادة إلى الخلية ويشير خروج الخلايا إلى خروجها من الخلية. تُحاط الحويصلات بغشاء بلازما يتكون من نفس الطبقة الفسفورية ثنائية الطبقة مثل غشاء سطح الخلية. هذا يعني أن الحويصلات يمكن أن تتشكل عن طريق غشاء سطح الخلية الذي يضغط في الالتقام الخلوي أو يمكن أن تندمج الحويصلات مع الغشاء في عملية الإخراج الخلوي.

المصطلح الرئيسي: الحويصلات

الحويصلات عبارة عن أجزاء خلوية صغيرة مملوءة بالغشاء ومليئة بالسوائل مسؤولة عن نقل واستيراد وتصدير المواد من سيتوبلازم الخلية.

مثال 1: وصف دور الحويصلات المشبكية

ما هو دور الحويصلات المشبكية في العصبون قبل المشبكي؟

إجابة

العصبون قبل المشبكي هو الخلية العصبية التي سيصل فيها الدافع العصبي أولاً. وهي مسؤولة عن نقل الإشارة نحو الشق المشبكي.

تسمى نهاية الخلية العصبية قبل المشبكي بالمقبض المشبكي. داخل الخلايا العصبية قبل المشبكي ، توجد حويصلات متشابكة تحتوي على الناقل العصبي. الحويصلات هي مكونات صغيرة لخلية مملوءة بسائل ومحاطة بغشاء. الحويصلات مسؤولة عن نقل المواد حول سيتوبلازم الخلية وعمليات الالتقام الخلوي والإخراج الخلوي. البادئة إندو- تعني "في" while exo- تعني "خارج". سيتو- يشير إلى خلية ، لذا فإن الالتقام الخلوي هو العملية التي تدخل بها المادة إلى الخلية ويشير خروج الخلايا إلى خروجها من الخلية. تُحاط الحويصلات بغشاء بلازمي يتكون من نفس طبقة الفسفوليبيد الثنائية مثل غشاء سطح الخلية. هذا يعني أن الحويصلات يمكن أن تتشكل عن طريق غشاء سطح الخلية الذي يضغط في الالتقام الخلوي أو يمكن أن تندمج الحويصلات مع الغشاء في عملية الإخراج الخلوي.

الحويصلات المشبكية في الخلايا العصبية قبل المشبكية هي المسؤولة عن تخزين الناقل العصبي. سوف يندمجون مع الغشاء قبل المشبكي عندما يتم تحفيزهم بواسطة أيونات الكالسيوم ويطلقون الناقل العصبي في الشق المشبكي.

لذلك ، فإن دور الحويصلات المشبكية في الخلايا العصبية قبل المشبكي هو تخزين الناقلات العصبية.

مثال 2: وصف بنية المشبك

يُظهر الرسم البياني المقدم مخططًا بسيطًا لمشبك كوليني. أي جزء من المشبك تشير إليه علامة الاستفهام؟

إجابة

يتكون المشبك الكوليني ، مثل ذلك الموجود في الرسم البياني أعلاه ، من عصبون قبل المشبكي وخلايا عصبية ما بعد المشبكي وشق متشابك يشكل المساحة المادية للمشبك بينهما.

العصبون قبل المشبكي هو العصبون الذي سيصل فيه الدافع العصبي أولاً. وهي مسؤولة عن نقل الإشارة باتجاه وداخل الشق المشبكي. تسمى نهاية الخلية العصبية قبل المشبكي بالمقبض المشبكي. داخل الخلايا العصبية قبل المشبكي ، توجد حويصلات متشابكة تحتوي على الناقل العصبي أستيل كولين. تحتوي الخلايا العصبية قبل المشبكية أيضًا على قنوات أيونات الكالسيوم مدمجة في غشاء سطح الخلية.

بمجرد أن ينتشر الناقل العصبي عبر الشق المشبكي ، فإنه يحفز جهد الفعل في العصبون ما بعد المشبكي. تحتوي الخلايا العصبية بعد المشبكي على قنوات أيونات الصوديوم مدمجة في غشاء سطح الخلية. تحتوي قنوات أيونات الصوديوم هذه على مواقع مستقبلات خاصة بالناقل العصبي - في هذه الحالة ، أستيل كولين.

لذلك ، فإن الهيكل المميز بعلامة الاستفهام هو شق متشابك.

دعونا نلقي نظرة أكثر تفصيلاً على سلسلة الأحداث التي تحدث عند المشبك الكوليني.

عندما يصل جهد فعل إلى تشعبات عصبون ما قبل المشبكي ، فإنه يزيل الاستقطاب. يؤدي هذا إلى فتح قنوات أيونات الكالسيوم الحساسة لتغيرات الجهد ، مما يجعل المقبض المشبكي منفذاً لأيونات الكالسيوم (

ينتشر في المقبض المشبكي ، كما ترون في الشكل 3.

يطلق الحويصلات التي تحتوي على أستيل كولين لتندمج مع الغشاء قبل المشبكي. تتمثل إحدى وظائف الحويصلات في إجراء عملية طرد الخلايا ، وفي هذه الحالة ، تطلق الحويصلات أستيل كولين من الخلايا العصبية قبل المشبكية إلى الشق المشبكي. ينتشر الأسيتيل كولين بشكل سلبي عبر الشق المشبكي ، كما ترون في الشكل 4.

عندما يصل الأسيتيل كولين إلى الغشاء بعد المشبكي ، يرتبط الأسيتيل كولين بموقع المستقبل الخاص به ، مما يفتح قناة أيون الصوديوم لمستقبلات الأسيتيل كولين. هذا يجعل الخلايا العصبية بعد المشبكية قابلة للاختراق لأيونات الصوديوم (

ينتشر في الخلايا العصبية بعد المشبكي. يتسبب هذا التدفق للصوديوم في إحداث إمكانية فعلية في التغصنات للخلايا العصبية ما بعد المشبكي ، كما هو واضح في الشكل 5. تنتشر إمكانات الفعل على طول سوما ما بعد المشبكي ، وبالتالي ، محوارها. ستصل إمكانات الفعل بعد ذلك إلى المحاور المحورية لهذه الخلايا العصبية وستكرر هذه العملية لعبور مشابك أخرى.

مثال 3: وصف مراحل نقل المعلومات عبر المشبك

يوضح المخطط الانسيابي المقدم مراحل نقل المعلومات عبر المشبك ، مع تخصيص رقم لكل مرحلة. حدد الترتيب الصحيح للمراحل.

إجابة

عندما يصل جهد فعل إلى تشعبات عصبون ما قبل المشبكي ، فإنه يزيل الاستقطاب. يؤدي هذا إلى فتح قنوات أيونات الكالسيوم ، مما يجعل المقبض المشبكي نافذًا لأيونات الكالسيوم (

ينتشر في المقبض المشبكي ، مما يؤدي إلى اندماج الحويصلات التي تحتوي على الأسيتيل كولين مع الغشاء قبل المشبكي. تتمثل إحدى وظائف الحويصلات في إجراء عملية طرد الخلايا ، وفي هذه الحالة ، تطلق الحويصلات أستيل كولين من الخلايا العصبية قبل المشبكية إلى الشق المشبكي.

ينتشر الأسيتيل كولين بشكل سلبي عبر الشق المشبكي من منطقة مرتفعة إلى منطقة ذات تركيز منخفض من أستيل كولين. عندما يصل الأسيتيل كولين إلى غشاء ما بعد المشبكي ، يرتبط بمواقع مستقبلاته على قنوات أيون الصوديوم ، مما يؤدي إلى فتحها. هذا يجعل الخلايا العصبية بعد المشبكية قابلة للاختراق لأيونات الصوديوم (

ينتشر في الخلايا العصبية بعد المشبكي.

يتسبب تدفق الصوديوم في إثارة إمكانية فعلية في التغصنات في العصبون ما بعد المشبكي. تنتشر إمكانات الفعل على طول سوما ما بعد المشبكي للخلايا العصبية ، وبالتالي ، محوارها حتى تصل إلى التشعبات في نهاية الخلية العصبية وتعبر مشابكًا أخرى.

لذلك ، فإن الترتيب الصحيح للمراحل هو 6 ، 2 ، 1 ، 4 ، 3 ، 5.

بمجرد أن ينتشر الناقل العصبي عبر الشق المشبكي ، فإنه يحفز جهد الفعل في العصبون ما بعد المشبكي. تحتوي الخلايا العصبية بعد المشبكي على قنوات أيونات الصوديوم مدمجة في غشاء سطح الخلية. تحتوي قنوات أيونات الصوديوم هذه على مواقع مستقبلات خاصة بالناقل العصبي - في هذه الحالة ، أستيل كولين. هذا يعني أن هذا الناقل العصبي فقط هو الذي يمكن أن يرتبط بهم ويتسبب في فتح قنوات أيون الصوديوم. هذا أمر مهم ، لأن هذه المستقبلات موجودة فقط في الخلايا العصبية بعد المشبكية وليست الخلايا العصبية قبل المشبكية ، وبالتالي فإن النبضات العصبية يمكن أن تنتقل في اتجاه واحد فقط. لذلك تسمى المشابك العصبية أحادية الاتجاه ، وهي تعمل على ضمان عدم انتقال النبضات العصبية في الاتجاه الخاطئ.

المصطلح الأساسي: أحادي الاتجاه

المشابك هي أحادية الاتجاه حيث يمكنها فقط نقل المعلومات في اتجاه واحد ، من الخلايا العصبية قبل المشبكية إلى الخلايا العصبية بعد المشبكية ، بسبب وجود مستقبلات الناقل العصبي على العصبون ما بعد المشبكي.

بمجرد إنشاء جهد فعل في الخلايا العصبية بعد المشبكي ، يحتاج الأسيتيل كولين إلى الانفصال عن مواقع مستقبلاته على قنوات أيون الصوديوم. إذا لم يحدث هذا ، ستستمر الخلايا العصبية بعد المشبكي في توليد إمكانات العمل ، حيث ستبقى قنوات أيون الصوديوم مفتوحة. يتم أيضًا تضمين إنزيم أستيل كولينستراز في الغشاء بعد المشبكي. يتحلل أستيل كولينستراز (يتحلل بالماء) أستيل كولين إلى مادة الكولين وحمض الإيثانويك. هذا يسمح لقنوات أيون الصوديوم لمستقبلات الأسيت كولين بالإغلاق والعودة إلى حالتها الأولية. يتم بعد ذلك إعادة امتصاص هذه المنتجات في الخلايا العصبية قبل المشبكية لإعادة تدويرها مرة أخرى في أستيل كولين بحيث يمكن أن تحدث العملية مرة أخرى.

المصطلح الأساسي: أستيل كولينستراز

أسيتيل كولينستريز هو إنزيم يكسر الأسيتيل كولين لإيقاف إثارة الخلايا العصبية بعد انتقال النبضة.

مثال 4: وصف نتيجة أستيل كولين في المشبك

ماذا يحدث للأستيل كولين في الشق المشبكي بمجرد تنشيط جهد فعل في العصبون ما بعد المشبكي؟

  1. يرتبط بمستقبلات أستيل كولين على الغشاء قبل المشبكي.
  2. يذوب في سيتوبلازم الخلايا العصبية.
  3. ينتشر من الشق إلى مجرى الدم.
  4. يتم تكسيرها بواسطة الإنزيمات.

إجابة

بمجرد إنشاء جهد فعل في الخلايا العصبية بعد المشبكي ، يحتاج الأسيتيل كولين إلى الانفصال عن مواقع مستقبلاته على قنوات أيون الصوديوم. إذا لم يحدث هذا ، ستستمر الخلايا العصبية بعد المشبكي في توليد إمكانات العمل ، حيث ستبقى قنوات أيون الصوديوم مفتوحة.

يتم أيضًا تضمين إنزيم أستيل كولينستراز في الغشاء بعد المشبكي. يتحلل أستيل كولينستراز (يتحلل بالماء) أستيل كولين إلى مادة الكولين وحمض الإيثانويك. هذا يسمح لقنوات أيون الصوديوم لمستقبلات الأسيت كولين بالإغلاق والعودة إلى حالتها الأولية. يتم بعد ذلك إعادة امتصاص هذه المنتجات في الخلايا العصبية قبل المشبكي لإعادة تدويرها مرة أخرى في أستيل كولين بحيث يمكن أن تحدث العملية مرة أخرى.

توجد مستقبلات الأسيتيل كولين فقط على قنوات أيون الصوديوم على غشاء ما بعد المشبكي. هذا للتأكد من أن النبضات العصبية لا تسير في الاتجاه الخاطئ ، لذا فإن الأعصاب التي تستخدم المشابك العصبية تكون أحادية الاتجاه. لا توجد مستقبلات للأستيل كولين على الغشاء قبل المشبكي.

لن يذوب الأسيتيل كولين في سيتوبلازم العصبون ، لأنه كلما كان موجودًا في العصبون ، يوجد داخل حويصلة لنقله حول الخلية.

لا تلامس المشابك مجرى الدم بشكل مباشر ، لذلك لا ينتشر الأسيتيل كولين في الدم. يتم تصنيع الأسيتيل كولين في الخلايا العصبية نفسها ويمكن إعادة تدويرها لاستخدامها مرة أخرى.

لذلك ، بمجرد أن يتم تشغيل جهد الفعل في الخلايا العصبية بعد المشبكي ، يتم تكسير الأسيتيل كولين بواسطة الإنزيمات.

من الأمثلة الواقعية على ما يمكن أن يحدث إذا لم يعمل أستيل كولينستراز بشكل فعال عندما يتعرض الشخص لعامل الأعصاب VX. يمنع VX عمل أستيل كولينستراز ، مما يعني أن الناقل العصبي لا يتحلل بالماء ويصبح الشق المشبكي مغمورًا بالأسيتيل كولين. هذا يعني أن العصب في حالة من الإثارة باستمرار. نظرًا لأن الأعصاب تشكل أيضًا نقاط الاشتباك العصبي مع الخلايا العضلية ، مثل تلك التي تتحكم في تهوية الرئتين ، فإن هذا يعني أن هذه العضلات المحيطة بالرئتين تتلقى إشارات متكررة للتقلص. إذا حدث هذا ، فلن يكون الشخص قادرًا على الزفير ويمكن أن يموت من الاختناق. 10 مجم فقط (

th of a gram) من VX يمكن أن يسبب الموت.

يمكن لعوامل وأدوية الأعصاب الأخرى أن تحاكي شكل الناقل العصبي. على سبيل المثال ، النيكوتين الموجود في السجائر يحاكي شكل الأسيتيل كولين ويرتبط بمستقبلات الأسيتيل كولين في الغشاء بعد المشبكي لتحفيز إمكانات الفعل. يمكن للمواد الكيميائية الأخرى أن تحفز إطلاق المزيد من الناقلات العصبية من الغشاء قبل المشبكي أو حتى تحجب المستقبلات الموجودة على الغشاء بعد المشبكي بحيث لا يمكن تحفيز أي جهود فعلية.

مثال 5: تحديد ميزات نقاط الاشتباك العصبي

أي مما يلي هو السمة المميزة لنقاط الاشتباك العصبي؟

  1. يمكن لنقاط الاشتباك العصبي تمرير المعلومات في اتجاه واحد فقط.
  2. المشابك تنقل المعلومات كإشارات كهربائية فقط.
  3. تتشكل المشابك فقط بين خليتين عصبيتين.
  4. توجد مستقبلات أستيل كولين فقط على الخلايا العصبية قبل المشبكي.

إجابة

نقاط الاشتباك العصبي هي فجوات صغيرة بين الخلايا العصبية أو بين خلية عصبية وخلية عضلية أو غدة. ينقلون المعلومات من خلال مراسلات كيميائية تسمى الناقلات العصبية. على الرغم من أن هذا أبطأ من النقل الكهربائي ، إلا أن المشابك تضمن أن النبضات العصبية تنتقل في اتجاه واحد فقط.

تتكون المشابك العصبية من عصبون قبل المشبكي وخلايا عصبية ما بعد المشبكية وشق متشابك يشكل الفراغ بين الاثنين. عندما يصل جهد الفعل ، يتم إطلاق ناقل عصبي بواسطة العصبون قبل المشبكي في الشق المشبكي. ثم يرتبط الناقل العصبي بالمستقبلات الموجودة فقط على غشاء ما بعد المشبكي. يؤدي هذا الارتباط إلى إنشاء إمكانية عمل أخرى في الخلايا العصبية بعد المشبكية. وهو أيضًا ما يضمن أن تكون الإشارة أحادية الاتجاه ، حيث لا توجد مستقبلات على الغشاء قبل المشبكي لذلك لا يمكن إرسال المعلومات مرة أخرى إلى الخلايا العصبية قبل المشبكية.

لذلك ، فإن السمة المميزة لنقاط الاشتباك العصبي هي أن المشابك يمكنها فقط تمرير المعلومات في اتجاه واحد.


6.5 - الأعصاب والهرمونات والتوازن

ال عصبي جسدي يشتمل النظام على الخلايا العصبية الحركية المرتبطة بالعضلات الهيكلية ، والخلايا العصبية الحسية المرتبطة بأعضاء الإحساس بالمستقبلات.

ال الجهاز العصبي اللاإرادي يشمل أعصاب المستقبلات الداخلية والأعصاب المرتبطة بالعضلات الملساء.

6.5.2 & # 8211 رسم وتسمية رسم تخطيطي لهيكل الخلايا العصبية الحركية

6.5.3 & # 8211 يذكر أن النبضات العصبية يتم إجراؤها من المستقبلات إلى الجهاز العصبي المركزي بواسطة الخلايا العصبية الحسية ، وداخل الجهاز العصبي المركزي عن طريق الخلايا العصبية المرحلة ، ومن الجهاز العصبي المركزي إلى المؤثرات بواسطة الخلايا العصبية الحركية

يحتوي الجسم على العديد من الأشياء المختلفة مستقبلات التي تكشف عن محدد المحفزات وتحويلها إلى نبضة عصبية. يقوم الجهاز العصبي المركزي بتوصيل النبضات العصبية من الأعصاب الحسية على طول الخلايا العصبية الحسية. ثم يتم تمرير هذا الدافع لترحيل الخلايا العصبية التي تمر عبر الدماغ والعمود الفقري ، ثم إلى الخلايا العصبية الحركية والمستجيب (مثل العضلات) ، حيث يتم إنتاج الاستجابة.

6.5.4 & # 8211 تحديد إمكانات الراحة وإمكانات الفعل (إزالة الاستقطاب وإعادة الاستقطاب)

يستريح المحتملة - جهد كهربائي عبر غشاء الخلية عند عدم إجراء نبضة فعلية محتملة - الانعكاس الموضعي ، أو إزالة الاستقطاب ، ثم الاستعادة ، أو

إمكانات العمل - الانعكاس الموضعي ، أو إزالة الاستقطاب ، ثم استعادة ، أو إعادة استقطاب ، للجهد الكهربائي بين داخل وخارج الخلية العصبية أثناء تحرك النبضة على طولها

6.5.5 & # 8211 اشرح كيف يمر الدافع العصبي على طول الخلايا العصبية غير النخاعية

تتحرك النبضات العصبية على طول المحور العصبي باستخدام تأثير الدومينو ، مع وجود جهد فعل يتسبب في حدوث واحد في الجزء المجاور. تتحرك أيونات الصوديوم والبوتاسيوم عبر غشاء البلازما عبر النقل النشط لتغيير التركيز وإحداث جهد فعل ثم العودة إلى إمكانات الراحة.

أيونات الصوديوم هي تتركز في الخارج غشاء المحور العصبي ، في حين أن أيونات K + تتركز في الداخل الغشاء. القنوات الأيونية Na + و K + هي مغلق. لكي يتم إنشاء إمكانات فعلية ، يجب أن ترتفع فوق مستوى معين عتبة قبل إنشاء إمكانات العمل.

نا + الاندفاع في الداخل الغشاء و K + أيون الاندفاع بالخارج لعكس التركيزات. تفتح قنوات Na + الأيونية ، ثم تُغلق عند فتح قنوات أيونات K +. يحتوي الداخل الآن على شحنة موجبة صافية ، بينما يحتوي الخارج على شحنة سالبة صافية.

يجب استخدام المضخات الأيونية المستخدمة لإنشاء جهد الفعل النقل النشط لأنها تحرك الأيونات ضد تدرج التركيز. هذه يتطلب ATP من أجل الطاقة. يتغير استقطاب الغشاء خلال هذه العملية من -70 ميللي فولت في الراحة المحتملة ل + 30 ميللي فولت في العمل المحتمل. يتم استعادته مرة أخرى إلى -70 مللي فولت عند فتح قنوات K + الأيونية.

بعد إعادة استقطاب العصبون ، هناك فترة وجيزة لا يمكن أن يكون فيها لهذا الجزء من المحور العصبي إمكانية فعلية ، تسمى فترة الحرارية.

ال قانون الكل أو لا شيء هو أن النبضة العصبية ستنتقل فقط إذا وصلت إلى عتبة -55 مللي فولت. إذا لم يحدث ذلك ، فلن يتم إنشاء أي إمكانية للعمل. إذا حدث ذلك ، فسيتم إرسال جهد فعل هو نفس الجهد مثل أي جهد فعل آخر. على الرسم البياني ، تبدو جميع جهود الفعل متشابهة ، حيث يرتفع كل منها إلى + 35mV.

6.5.6 & # 8211 اشرح مبادئ النقل التشابكي

ال تشابك عصبى هو الوصل بين اثنين من الخلايا العصبية - الخلايا العصبية قبل المشبكية التي تمرر الإشارة إلى العصبون ما بعد المشبكي. الشق المشبكي هو الفراغ المملوء بالسائل بين طرف محور عصبي ونهاية التغصنات. هم موقع الاتصال بين الخلايا العصبية والغدد أو العضلات. ينقلون إشارات كهربائية أو كيميائية إلى الخلايا المستهدفة. عندما يصل جهد الفعل إلى نهاية الخلية العصبية ، يتم فتح قنوات أيونات الكالسيوم للسماح بتدفق الكالسيوم إلى الداخل. وهذا سبب خروج الخلايا من ناقل عصبي في شق متشابك.

ينتشر الناقل العصبي عبر الشق المشبكي ثم يرتبط بمستقبل ما بعد المشبكي. يصبح الغشاء بعد التشابك مستقطبًا ، مما يؤدي إلى فتح قنوات أيون الصوديوم. يتم إنشاء إمكانات عمل في الخلايا العصبية ما بعد المشبكي. ثم يصبح الغشاء بعد المشبكي منزوع الاستقطاب. تفتح قنوات K + الأيونية على الفور للتسبب فرط الاستقطاب من الغشاء بعد المشبكي.

ان إنزيم يرتبط بالناقل العصبي ليتحلل ويمنع الوظيفة في المستقبل. يتم إعادة تدويره في الجسم.

6.5.7 - اذكر أن جهاز الغدد الصماء يتكون من غدد تفرز هرمونات تنتقل في الدم

يسمى نظام الغدد الصماء أيضًا بـ نظام الهرمون. هذا لأنه يتكون من غدد تفرز هرمونات لخلايانا للمساعدة في وظائف الجسم. فهي تساعد في تنظيم المزاج والنمو والتطور ، ووظيفة الأنسجة ، والتمثيل الغذائي ، والوظيفة الجنسية والعمليات الإنجابية. بينما يتحكم الجهاز العصبي في العمليات التي تحدث بسرعة مثل التنفس والحركة ، يتحكم نظام الغدد الصماء في العمليات الأبطأ مثل نمو الخلايا.

تقوم الهرمونات ، باعتبارها رسلًا كيميائيًا للجسم ، بنقل المعلومات عن طريق الدوران عبر مجرى الدم. تفرز الغدد هرمونات ليتم نقلها إلى جزء آخر من الجسم. تنتقل الهرمونات مباشرة من الغدد إلى مجرى الدم ، وقد تنتقل إلى أي جزء من الجسم. ومع ذلك ، فإنها ستنقل الرسائل فقط إلى الخلايا المخصصة لها.

6.5.8 - ذكر أن الاستتباب ينطوي على الحفاظ على البيئة الداخلية بين الحدود ، بما في ذلك درجة الحموضة في الدم وتركيز ثاني أكسيد الكربون وتركيز الجلوكوز في الدم ودرجة حرارة الجسم وتوازن الماء

الاستتباب يتحكم في المتغيرات في أجسامنا للحفاظ على الصحة. وتسمى نتيجة تعطيل ذلك الإجهاد ، والذي سيؤدي إلى المرض إذا لم يتم تصحيحه. تتضمن هذه المتغيرات تركيز جلوكوز الدم ودرجة حموضة الدم ودرجة حرارة الجسم وتركيز ثاني أكسيد الكربون وتوازن الماء. يتم الحفاظ على هذه المستويات عند مستويات ثابتة ضمن حدود ضيقة.

6.5.9 - اشرح أن التوازن يشمل مراقبة مستويات المتغيرات وتصحيح التغيرات في المستويات من خلال آليات التغذية الراجعة السلبية

لجميع المتغيرات التي يتم التحكم فيها في التوازن ، هناك أ نقطة محددة التي يتقلب حولها الجسم في نطاق معين. تستخدم التغذية الراجعة السلبية لإعادة المتغير إلى نقطة ضبطه.

الجسم لديه الكثير مجسات التي تكتشف وتصدر إشارة عندما يتقلب المتغير من نقطة التحديد. يتم تمرير هذه المعلومات إلى مركز التحكم لتوجيه الإجراء الذي ينبغي اتخاذه لتصحيح هذا. ال المستجيبين هي آلية إعادة المتغير إلى نقطة ضبطه ، ويتم تشغيله أو إيقاف تشغيله تحت اتجاه مركز التحكم. ال استجابة يتم إنتاجه من قبل المستجيب.

تشمل المتغيرات التي يحافظ عليها التوازن درجة حموضة الدم وتركيز ثاني أكسيد الكربون وتركيز جلوكوز الدم ودرجة حرارة الجسم وتوازن الماء. تعتمد التغذية الراجعة السلبية على الجهاز العصبي أو الغدد الصماء. له تأثير معاكس لمحاولة تثبيت المتغير مرة أخرى عند نقطة التحديد. ومع ذلك ، لا يتم تشغيل ردود الفعل السلبية إلا عندما يكون هناك انحراف كبير عن نقطة التحديد.

6.5.10 - شرح التحكم في درجة حرارة الجسم ، بما في ذلك انتقال الحرارة في الدم ، وأدوار ما تحت المهاد والغدد العرقية والشرايين الجلدية والرعشة

ال الغدة النخامية، الموجودة في الدماغ ، والقشرة الدماغية تحافظ على التوازن. يرسل الوطاء إشارات إلى الغدة النخامية في شكل هرمونات. تفرز الغدة النخامية بعد ذلك هرمونًا محفزًا في مجرى الدم إلى الغدة المستهدفة ، والتي بدورها تفرز هرموناتها. يمكن أن ينظم ما تحت المهاد والغدة النخامية مستويات الهرمونات في الدم. تسمى العملية المستخدمة لتنظيم درجة الحرارة ردود الفعل السلبية.

في البشر ، نقطة ضبط درجة حرارة الجسم هي 37 درجة مئوية. يكتشف الجسم ما إذا كان الجسم أعلى أو أقل من ذلك باستخدام مستشعرات مثل منطقة ما تحت المهاد ومستقبلات دفء الجلد ومستقبلات برودة الجلد.

الاستجابة تحت نقطة التحديد:

إذا كانت درجة الحرارة أقل من 37 درجة مئوية ، يكون للجهاز العصبي الودي استجابة لا إرادية:

  • تضيق الأوعية ل انخفاض تدفق الدم على الجلد لتقليل فقدان الحرارة
  • زيادة التمثيل الغذائي لزيادة إنتاج الحرارة
  • يرتجف لزيادة إنتاج الحرارة
  • انتزاع ، أو صرخة الرعبلتقليل فقد الحرارة

بالإضافة إلى ذلك ، توجه القشرة الدماغية الاستجابات الطوعية التالية:

  • استراحة لتقليل فقد الحرارة
  • الاستجابات السلوكية مثل الملابس الدافئة ، والنشاط العضلي ، والمشروبات الدافئة ، والكرات والأكل

ستزيد المؤثرات من إنتاج الحرارة وتقلل من فقد الحرارة حتى تصل درجة الحرارة إلى 37 درجة مئوية.

الاستجابة فوق نقطة الضبط:

إذا كانت درجة الحرارة أعلى من 37 درجة مئوية ، فإن الجهاز العصبي الودي لديه استجابة لا إرادية لمحاولة زيادة فقدان الحرارة:

  • انخفاض التمثيل الغذائي لتقليل إنتاج الحرارة
  • التعرق لزيادة فقد الحرارة
  • الخمول لتقليل إنتاج الحرارة
  • جلد زيادة الشرايين في القطر لزيادة فقد الحرارة
  • استرخاء عضلات الهيكل العظمي لخفض إنتاج الحرارة

تمتلك أجسامنا أيضًا بعض الاستجابات الطوعية التي تتحكم فيها القشرة الدماغية:

  • استراحة لتقليل إنتاج الحرارة
  • الاستجابات السلوكية مثل المشروبات الباردة والملابس المبردة والتهوية

ستحاول المؤثرات تقليل إنتاج الحرارة وزيادة فقد الحرارة حتى تصل درجة الحرارة إلى 37 درجة مئوية

6.5.11 - شرح التحكم في تركيز الجلوكوز في الدم ، بما في ذلك أدوار الجلوكاجون والأنسولين وخلايا أ و ب في جزر البنكرياس

يتقلب تركيز الجلوكوز في الدم على مدار اليوم ، عادةً من حوالي 4 إلى 8 مليمول dm-3. باستخدام ردود الفعل السلبية ، يمكن للجسم تغيير معدل امتصاص الجلوكوز في الدم. تبلغ نقطة التحديد لتركيزات الجلوكوز في الدم حوالي 90 مجم / 100 مل. مركز التحكم لهذا هو جزر البنكرياس.

تنتج خلايا بيتا في جزر البنكرياس الأنسولين ، المادة الكيميائية التي تحفز امتصاص الجلوكوز من الدم لتحويله إلى جليكوجين أو للتنفس. هذا يقلل من تركيز الجلوكوز في الدم.

يرتبط الأنسولين بالمستقبلات الموجودة في العضلات وخلايا الكبد للسماح للجلوكوز بالانتقال من الدم إلى الخلايا. يتم استقلاب الجلوكوز أو تخزينه. يستمر هذا حتى يصل التركيز إلى نقطة التحديد.

تنتج خلايا ألفا في جزر البنكرياس الجلوكاجون الكيميائي ، مما يحفز خلايا الكبد على تحويل الجليكوجين إلى جلوكوز. نتيجة لذلك ، يرتفع تركيز الجلوكوز في الدم.

يرتبط الجلوكاجون بمستقبلات خلايا الكبد لتنشيط الإنزيمات التي تكسر الجليكوجين إلى الجلوكوز. ينتقل الجلوكوز إلى الدم حتى يصل التركيز إلى نقطة التحديد.

6.5.12 - التمييز بين مرض السكري من النوع الأول والنوع الثاني

الأشخاص المصابون بداء السكري لديهم مستويات غلوكوز في الدم مرتفعة للغاية. الجلوكوز غير قادر على الوصول من الدم إلى الخلايا لتوفير الطاقة.


شكر وتقدير

نشكر L. Parisi و M. Moosmayer على إعداد الثقافة A. Al-Amoudi على العديد من المناقشات المفيدة ونصائح H. Stahlberg و J. Evans للحصول على المشورة حول معالجة الصور و O. Shupliakov على المناقشات المفيدة والقراءة النقدية للمخطوطة . تم دعم هذا العمل من قبل شبكة المجهر ثلاثي الأبعاد للإلكترون التابعة لبرنامج إطار البحث الأوروبي 6 (إلى JD) و Fonds National de la Recherche Scientifique Grant 105721 و European Promemoria Project (إلى DM).


خروج الخلايا في البنكرياس

ttsz / إستوك / جيتي إيماجيس بلس

يستخدم طرد الخلايا من قبل عدد من الخلايا في الجسم كوسيلة لنقل البروتينات وللتواصل بين الخلية والخلية. في البنكرياس ، تسمى مجموعات صغيرة من الخلايا جزر لانجرهانز إنتاج هرمونات الأنسولين والجلوكاجون. يتم تخزين هذه الهرمونات في حبيبات إفرازية ويتم إطلاقها عن طريق الإفراز الخلوي عند تلقي الإشارات.

عندما يكون تركيز الجلوكوز في الدم مرتفعًا جدًا ، يتم إطلاق الأنسولين من خلايا جزيرة بيتا مما يتسبب في امتصاص الخلايا والأنسجة للجلوكوز من الدم. عندما تكون تركيزات الجلوكوز منخفضة ، يتم إفراز الجلوكاجون من خلايا جزيرة ألفا. هذا يجعل الكبد يحول الجليكوجين المخزن إلى جلوكوز. ثم يتم إطلاق الجلوكوز في الدم مما يؤدي إلى ارتفاع مستويات الجلوكوز في الدم. بالإضافة إلى الهرمونات ، يفرز البنكرياس أيضًا إنزيمات الجهاز الهضمي (البروتياز ، الليباز ، الأميليز) عن طريق خروج الخلايا.


شكوى DMCA

إذا كنت تعتقد أن المحتوى المتاح عن طريق موقع الويب (كما هو محدد في شروط الخدمة الخاصة بنا) ينتهك واحدًا أو أكثر من حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيرجى إخطارنا من خلال تقديم إشعار كتابي ("إشعار الانتهاك") يحتوي على المعلومات الموضحة أدناه إلى الجهة المعينة الوكيل المذكور أدناه. إذا اتخذ Varsity Tutors إجراءً ردًا على إشعار الانتهاك ، فسيحاول بحسن نية الاتصال بالطرف الذي جعل هذا المحتوى متاحًا عن طريق عنوان البريد الإلكتروني الأحدث ، إن وجد ، الذي قدمه هذا الطرف إلى Varsity Tutor.

قد تتم إعادة توجيه إشعار الانتهاك الخاص بك إلى الطرف الذي جعل المحتوى متاحًا أو إلى جهات خارجية مثل ChillingEffects.org.

يُرجى العلم أنك ستكون مسؤولاً عن التعويضات (بما في ذلك التكاليف وأتعاب المحاماة) إذا لم تُثبت بالدليل المادي أن منتجًا أو نشاطًا ما ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك. وبالتالي ، إذا لم تكن متأكدًا من أن المحتوى الموجود على الموقع الإلكتروني أو المرتبط به ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيجب أن تفكر أولاً في الاتصال بمحامٍ.

الرجاء اتباع هذه الخطوات لتقديم إشعار:

يجب عليك تضمين ما يلي:

توقيع مادي أو إلكتروني لمالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه تعريف بحقوق النشر المزعوم انتهاكها وصفًا لطبيعة وموقع المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، بما يكفي التفاصيل للسماح للمدرسين المختلفين بالعثور على هذا المحتوى وتحديده بشكل إيجابي ، على سبيل المثال ، نطلب رابطًا إلى السؤال المحدد (وليس فقط اسم السؤال) الذي يحتوي على المحتوى ووصف أي جزء معين من السؤال - صورة ، أو الرابط والنص وما إلى ذلك - تشير شكواك إلى اسمك وعنوانك ورقم هاتفك وعنوان بريدك الإلكتروني وبيان من جانبك: (أ) تعتقد بحسن نية أن استخدام المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك هو غير مصرح به بموجب القانون ، أو من قبل مالك حقوق الطبع والنشر أو وكيل المالك (ب) أن جميع المعلومات الواردة في إشعار الانتهاك الخاص بك دقيقة ، و (ج) تحت طائلة عقوبة الحنث باليمين ، أنك إما مالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه.

أرسل شكواك إلى وكيلنا المعين على:

تشارلز كوهن فارسيتي توتورز ذ م م
101 طريق هانلي ، جناح 300
سانت لويس ، مو 63105


الجزء 2: إعادة تدوير الحويصلات المشبكية: الالتقام فائق السرعة

00: 00: 0722 مرحبًا. أنا إريك جورجنسن من جامعة يوتا.
00: 00: 1112 مرحبًا بكم في الجزء 2 من إعادة تدوير الحويصلات المشبكية.
00: 00: 1604 وهكذا ، ما أود أن أخبركم عنه اليوم هو
00: 00: 1803 اكتشاف الالتقام الخلوي فائق السرعة.
00: 00: 2100 حسنًا ، في الفيديو الأخير ،
00: 00: 2308 تحدثنا عن اكتشاف
00: 00: 2509 إفراز الحويصلة المشبكية ،
00: 00: 2801 التي اقترحها برنارد كاتز ،
00: 00: 2909 ثم تم إثبات ذلك حقًا
00: 00: 3024 من خلال عمل Heuser و Reese ،
00: 00: 3224 باستخدام المجهر الإلكتروني.
00: 00: 3511 ثم جون هوسر وتوم ريس
00: 00: 3707 تابع هذه التجارب
00: 00: 3817 واكتشفت أن هناك
00: 00: 4214 إعادة تدوير الحويصلة المشبكية عن طريق الالتقام الخلوي عند المشبك.
00: 00: 4514 والاستنتاجات التي توصلوا إليها هي ذلك
00: 00: 4811 هذه عملية تتم بوساطة الكلاذرين
00: 00: 4924 واستغرق حوالي 30 ثانية ،
00: 00: 5120 لذلك كانت عملية بطيئة نسبيًا.
00: 00: 5407 لكن الصور كانت جميلة
00: 00: 5522 ولا جدال في أن هذا
00: 00: 5901 يحدث في نقاط الاشتباك العصبي.
00: 01: 0010 ما أود إخبارك به اليوم ،
00: 01: 0121 في الجزء الثاني ،
00: 01: 0308 هو أن هناك آلية أخرى
00: 01: 0515 التي تعمل في نقاط الاشتباك العصبي ،
00: 01: 0715 وأن هذا يعمل وفقًا لمقياس زمني سريع جدًا ،
00: 01: 1005 بين 30-50 مللي ثانية،
00: 01: 1207 أي حوالي 1000 مرة أسرع
00: 01: 1410 عما شوهد عن طريق الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين.
00: 01: 1711 ولذا سأخبركم عن ذلك
00: 01: 2005 تجاربنا على الديدان والفئران ،
00: 01: 2122 وبعد ذلك ، في النهاية ،
00: 01: 2308 سأوفق بين عمل Heuser و Reese
00: 01: 2521 مع الالتقام فائق السرعة.
00: 01: 2813 لذا ، ما اخترناه هو أن نفعل
00: 01: 3200 نقوم بدراساتنا في الديدان الخيطية ،
00: 01: 3322 دودة صغيرة تسمى C. elegans.
00: 01: 3604 وميزة هذا هي أنه
00: 01: 3800 هناك العديد من المسوخات المتاحة ،
00: 01: 3913 حتى تتمكن من دراسة العمليات
00: 01: 4102 وتسبب عيوب فيها ،
00: 01: 4214 وانظر كيف الآليات الجزيئية
00: 01: 4410 العمل على إعادة تدوير الحويصلات المشبكية ،
00: 01: 4722 ولكن ما هو مهم للتجارب
00: 01: 4913 سأخبرك اليوم
00: 01: 5024 هو أن الديدان الخيطية شفافة.
00: 01: 5303 إذاً ، أنت. مشتعل.
00: 01: 5519 إنها شفافة تمامًا للضوء ،
00: 01: 5716 وهذا مهم لأنه
00: 01: 5914 سنستخدم التحفيز البصري الوراثي
00: 02: 0110 للجهاز العصبي.
00: 02: 0223 وهكذا ، نعود إلى مسرح الجريمة.
00: 02: 0525 تحدثنا عن بعض هذه التجارب
00: 02: 0725 من Heuser و Reese
00: 02: 0905 تم إجراؤه في المختبر البيولوجي البحري
00: 02: 1108 في وودز هول ،
00: 02: 1318 في عام 1973. ابتداءً من عام 1973 ،
00: 02: 1506 والتجارب التي سأخبرك عنها
00: 02: 1711 بدأ في عام 2008
00: 02: 1903 من عملنا ، شيغيكي واتانابي
00: 02: 2208 وعملي في MBL.
00: 02: 2603 إذن ، ما أردنا فعله هو التحفيز ،
00: 02: 2726 لكننا لم نرغب في استخدام التحفيز الكهربائي
00: 02: 2911 لأننا أردنا فعل ذلك لحيوان كامل ،
00: 02: 3110 في حيوان لم يتم تشريحه
00: 02: 3405 ولم يكن علينا إزالة الأعصاب
00: 02: 3522 وربطهم بأسلاك محفزة.
00: 02: 3719 لذا ، فإن طريقة القيام بذلك هي استخدام
00: 02: 3922 قنوات أيونية تنشط بالضوء.
00: 02: 4127 إذن ، هناك هذه الطحالب وحيدة الخلية
00: 02: 4418 تسمى Chlamydomonas
00: 02: 4523 ولها محور ضوئي ،
00: 02: 4800 مما يعني أنه يسبح إلى مصدر ضوء.
00: 02: 4919 والسبب في إمكانية القيام بذلك هو
00: 02: 5210 لديها قناة أيونية تنشط بالضوء ،
00: 02: 5320 حتى تومض بالضوء
00: 02: 5526 وهذا يفتح قناة أيونية
00: 02: 5719 وذلك لأنه حمض نووي
00: 03: 0008 والرمز عالمي ،
00: 03: 0112 يمكننا قطع الحمض النووي من Chlamydomonas
00: 03: 0514 ووضعها في دودة خيطية.
00: 03: 0704 وهذا موضح هنا.
00: 03: 0816 إذن ، ما فعلناه هو أننا فعلنا
00: 03: 1015 ضع تشانيلرودوبسين في
00: 03: 1218 الخلايا العصبية الحركية أستيل
00: 03: 1414 الذي يؤدي إلى تقلص العضلات ،
00: 03: 1621 وهكذا لدينا هنا. يتم عرض القناة رودوبسين ،
00: 03: 2005 وهنا خلية عصبية كولينية
00: 03: 2202 الذي يعبر عن تشانيلرودوبسين.
00: 03: 2425 والآن ، ما يمكننا فعله هو
00: 03: 2626 يمكننا ترقيع عضلة
00: 03: 2829 وسجل نشاط العضلة.
00: 03: 3107 هذا يعني أننا نسجل
00: 03: 3326 نشاط ما بعد المشبكي
00: 03: 3509 التي تأتي من الخلايا العصبية الحركية.
00: 03: 3624 لذلك ، عندما يتم إطلاق ناقل عصبي ،
00: 03: 3817 سيؤدي إلى إزالة الاستقطاب
00: 03: 4123 أو وجود تيار في هذه العضلات.
00: 03: 4500 إذن ، ما يمكننا فعله الآن هو وميض الضوء ،
00: 03: 4800 وعندما ينشط هذا الضوء تلك العصبون الحركي ،
00: 03: 4929 ثم نرى [الناقلات العصبية]
00: 03: 5216 يتم تحريرها هنا عند المشبك ،
00: 03: 5229 وبعد ذلك يمكننا تسجيل هذا النشاط
00: 03: 5513 باستخدام ماصة التصحيح هذه.
00: 03: 5702 وهذه النتائج معروضة هنا.
00: 03: 5903 وهذا جميل حقًا ،
00: 04: 0110 لأننا عندما كنا نستخدم التحفيز الكهربائي
00: 04: 0301 على المحضرات المفككة ،
00: 04: 0407 وجدنا أن الخلايا العصبية غالبًا ما تموت ،
00: 04: 0622 لكن يمكنهم الاستجابة
00: 04: 0826 قطارات قوية جدًا من المحفزات الضوئية.
00: 04: 1017 لذا ، نحن نستخدم هنا
00: 04: 1214 قطار مدته 30 ثانية من محفز ضوئي 10 هرتز ،
00: 04: 1511 ويمكنك أن ترى أن الخلية تستجيب
00: 04: 1819 جيد جدًا لذلك
00: 04: 2009 - هذا يعني أن الخلايا العصبية الحركية تطلق ناقل عصبي
00: 04: 2211 في كل مرة يرى فيها نبضًا ضوئيًا.
00: 04: 2606 حسنًا ، هذا رائع ،
00: 04: 2800 يمكننا تحفيز حيوان كامل
00: 04: 3006 وإطلاق ناقل عصبي ،
00: 04: 3206 لكن كيف سنلتقط هذا الحدث؟
00: 04: 3506 ولذا فإننا نستعير صفحة
00: 04: 3723 من Heuser و Reese ،
00: 04: 3907 وسنقوم بتجميد تلك العينة
00: 04: 4103 بأسرع ما يمكن
00: 04: 4226 بعد بدء الإرسال المتشابك ،
00: 04: 4607 ولهذا السبب يوجد فريزر عالي الضغط.
00: 04: 4719 وهذه أجهزة رائعة حقًا.
00: 04: 5002 ينتقلون من 1 إلى 2000 جو في 15 مللي ثانية ،
00: 04: 5408 وما يفعله ذلك هو ذلك. جزيئات الماء ،
00: 04: 5720 إذا قمت بتبريد شيء ببطء ،
00: 05: 0018 سيعيد الترتيب ثم تكوين بلورات ثلجية ،
00: 05: 0224 وهذه البلورات الجليدية ستكسر خلية
00: 05: 0522 أو سيخلقون.
00: 05: 0710 يستبعدون المواد المذابة والأملاح ،
00: 05: 1117 وهذا سيخلق مناطق مفرطة التوتر ،
00: 05: 1321 وهكذا سيتدفق الماء إلى تلك المنطقة مفرطة التوتر
00: 05: 1612 وأيضًا نسف الخلية.
00: 05: 1902 لذلك ، أثناء التجميد البطيء ،
00: 05: 2028 هناك الكثير من تلف الأنسجة.
00: 05: 2422 ولكن إذا كان بإمكانك القيام بذلك تحت ضغط جوي مرتفع ،
00: 05: 2800 لا تملك جزيئات الماء وقتًا لإعادة الترتيب
00: 05: 3025 - إنهم بطيئون -
00: 05: 3029 وأنت تسقط درجة الحرارة ،
00: 05: 3601 وتتوقف جزيئات الماء في مكانها.
00: 05: 3804 يسمى هذا الجليد الزجاجي ، لأنه غير منظم في
00: 05: 4000 شكل بلوري.
00: 05: 4300 إذن ، ما يسمح لنا هذا بفعله. لذلك ، ننتقل من البيئة المحيطة.
00: 05: 4421 لذا ، من درجة حرارة الغرفة ، 22 درجة ،
00: 05: 4722 إلى -50 درجة مئوية
00: 05: 4920 في 10 مللي ثانية،
00: 05: 5029 وهذا يسمح لنا
00: 05: 5228 لتجميد حتى عمق 200 ميكرون
00: 05: 5503 بدون تشكيل بلورات ثلجية
00: 05: 5628 وبدون أي تدمير للأنسجة.
00: 05: 5913 إذن ، ما سنفعله بعد ذلك هو
00: 06: 0207 وضعنا تلك العينة عند -90 درجة ،
00: 06: 0407 أن ما نحمله فيه ،
00: 06: 0522 ووضعنا مادة مثبتة في الأسيتون.
00: 06: 0726 وكذلك جزيئات الماء
00: 06: 0918 اخرج ببطء
00: 06: 1023 ويتم استبدالها بالأسيتون ،
00: 06: 1218 والحمل مع الأسيتون
00: 06: 1618 مثبتات ، مثل الأوزميوم.
00: 06: 1816 إذن ، كيف نجحنا في تشغيل هذا التحفيز الضوئي
00: 06: 2217 معروض هنا.
00: 06: 2323 لذا ، في العادة ، إنها كذلك.
00: 06: 2615 الموضح هنا باللون الأصفر ، هو حامل العينة ،
00: 06: 2818 كوب العينة ،
00: 06: 3004 ولذا ستبقى ديداننا في هذه البقعة الصغيرة هنا.
00: 06: 3301 ويأتي الضغط من هذا المكبس ،
00: 06: 3616 هنا ،
00: 06: 3808 الذي ينتقد العينة
00: 06: 4009 مقابل سندان ماسي أسود ،
00: 06: 4126 وهكذا نخلق الضغط.
00: 06: 4326 لكن في ظل هذه الظروف
00: 06: 4526 لا يوجد مسار ضوئي للعينة ،
00: 06: 4713 لذا ما فعلناه هو أننا استبدلنا سندان الماس الأسود
00: 06: 5012 مع سندان من الياقوت ، كما هو موضح هنا ،
00: 06: 5217 قمنا بحفر برغي التثبيت ، الموضح هنا ،
00: 06: 5510 وحفرنا تلك الحربة هنا ،
00: 06: 5719 ولذا قمنا بتركيب مصباح LED
00: 07: 0010 خلف سندان الياقوت مباشرة ،
00: 07: 0300 حتى الآن لدينا مسار خفيف لكوب العينة.
00: 07: 0701 إذن ، يمكننا الآن تحفيز تلك العينة
00: 07: 0925 في أي وقت قبل تجميدها.
00: 07: 1313 وهكذا ، هذا موضح هنا.
00: 07: 1514 لذا ، طالب الدراسات العليا ، شيغيكي واتانابي ،
00: 07: 1700 تم تركيب العينة ،
00: 07: 1808 وهنا حامل العينة هناك ،
00: 07: 2006 ها هي الحربة
00: 07: 2212 ويمكنك رؤية السلك الذي يخرج ،
00: 07: 2323 وهذا السلك يذهب إلى جهاز كمبيوتر ، هنا ،
00: 07: 2522 الذي سيتحكم عندما نقوم بتحفيز الصمام ،
00: 07: 3016 قبل التجميد مباشرة.
00: 07: 3125 إذن ، ما ستراه هو ذلك
00: 07: 3313 سيقوم Shigeki بتركيب هذا على زلاجة
00: 07: 3523 وهذا الزلاجة ستجري في سكة حديدية
00: 07: 3717 في غرفة الضغط العالي ، هنا ، في النهاية.
00: 07: 3921 وهكذا في هذه الحالة
00: 07: 4125 سنقوم بالتحفيز قبل أن نطلقه على الحاجز ،
00: 07: 4406 ولكن يمكنك تحفيزها في أي وقت
00: 07: 4520 أنه يمر بمحاذاة السكة
00: 07: 4712 في غرفة الضغط العالي.
00: 07: 4821 فلنشاهد هذا الفيديو فقط.
00: 07: 5124 إذًا ، قام Shigeki بتركيب الكبسولة
00: 07: 5416 الذي يحمل العينة في كوب العينة في الحربة ،
00: 07: 5721 ثم الحربة هنا على الزلاجة.
00: 08: 0019 إذن ، ما سيحدث الآن هو
00: 08: 0321 سيقوم بتنشيط الكمبيوتر ،
00: 08: 0516 وسترى وميض هنا - هل ترى هذا وميض؟
00: 08: 0900 الآن ، سوف تسقط السكة الحديدية ،
00: 08: 1026 ذراع الرافعة ، ثم إلى غرفة الضغط العالي.
00: 08: 1227 sshppoosstt.
00: 08: 1413 صحيحًا ، لذلك 2000 غلاف جوي ،
00: 08: 1528 يتم تجميد العينة ،
00: 08: 1719 وهو يسقط في نيتروجين سائل ، هنا.
00: 08: 1904 لذا ، يمكننا الآن إزالة تلك العينة
00: 08: 2023 من النيتروجين السائل
00: 08: 2211 ويمكننا وضعها في هذا التثبيت البديل بالتجميد.
00: 08: 2712 حسنًا ، ما الذي نرغب في القيام به أولاً
00: 08: 2916 يتم تحديد أين ومتى
00: 08: 3122 يحدث خروج خلوي ،
00: 08: 3302 لذلك في هذه التجارب
00: 08: 3504 ما نفعله هو أنني أريكم
00: 08: 3618 تيار ناتج عن تحفيز كهربائي
00: 08: 3823 للخلايا العصبية الحركية ،
00: 08: 4011 وهكذا ها هو محفز الضوء لدينا ،
00: 08: 4322 وما سنفعله هو التجميد بعد 20 مللي ثانية ،
00: 08: 4619 بينما لا يزال هناك انتقال متشابك مستمر.
00: 08: 5123 إذن ، ماذا نرى؟
00: 08: 5415 حسنًا ، أولاً ، درس بسيط في علم التشريح.
00: 08: 5527 حسنًا ، ما لديك هنا هو
00: 08: 5802 صورة مجهرية إلكترونية لتقاطع عصبي عضلي C.
00: 09: 0015 ويظهر باللون الأحمر هنا ،
00: 09: 0229 هو الإسقاط الكثيف.
00: 09: 0408 هذا يمثل مركز المشبك
00: 09: 0606 وهنا توجد قنوات الكالسيوم.
00: 09: 0814 لذا ، عندما يكون هذا المشبك متحمسًا ،
00: 09: 1010 سيتدفق الكالسيوم من خلال هذا الإسقاط الكثيف
00: 09: 1303 وبعد ذلك يمكن التنشيط ،
00: 09: 1429 أو يتسبب في اندماج الحويصلات القريبة.
00: 09: 1707 إذن ، الهيكل الآخر الذي قد تلاحظه
00: 09: 2016 هي التقاطعات الملتصقة ،
00: 09: 2200 إذن ، هذا تقاطع ملتصق هنا وهنا ،
00: 09: 2402 وتميز حواف المنطقة النشطة.
00: 09: 2722 تحدد المنطقة النشطة مكان اندماج الحويصلات ،
00: 09: 3102 حتى تتمكن من رؤية الحويصلات الراسية
00: 09: 3224 مظللة الآن باللون الأزرق ،
00: 09: 3425 وحويصلات قادرة على الاندماج
00: 09: 3713 تظهر على طول هذا السطح بالكامل ،
00: 09: 4017 لذلك ، في أي مكان بين تقاطع الالتصاق
00: 09: 4301 والإسقاط الكثيف ،
00: 09: 4412 يمكن أن تندمج هذه الحويصلات عندما يتم تحفيزها.
00: 09: 4703 واسمحوا لي أن أعرض عليكم بعض هذه الصور.
00: 09: 4922 إذاً ، هنا ترون الحويصلات التي كانت موجودة.
00: 09: 5126 في طور الانصهار بالغشاء
00: 09: 5423 والانهيار في غشاء البلازما.
00: 09: 5705 لذلك ، موضح هنا
00: 09: 5909 هي إحدى تلك الحويصلات
00: 10: 0023 التي لم تلتحم أو تتسطح بعيدًا ،
00: 10: 0228 هذا واحد يكون مسطحًا ،
00: 10: 0402 وإليك واحدة.
00: 10: 0614 هناك.
00: 10: 0726 وهذه فقط ترى أن هذا واحد قد تم تسويته للتو
00: 10: 1005 بالكامل تقريبًا في الغشاء.
00: 10: 1115 أي 20 مللي ثانية بعد التحفيز.
00: 10: 1413 إذن ، ما أردنا معرفته هو
00: 10: 1609 حيث يحدث الالتقام الخلوي ،
00: 10: 1711 وماذا بعد التحفيز.
00: 10: 1925 إذن ، ما وجدناه هو ذلك
00: 10: 2204 يوجد مكانان
00: 10: 2408 حيث يحدث الالتقام الخلوي الحويصلي المشبكي.
00: 10: 2518 يحدث عند أطراف المنطقة النشطة ،
00: 10: 2723 لذلك ، ليس داخل المنطقة النشطة.
00: 10: 2922 إذن ، يحدث هنا ،
00: 10: 3110 عند حافة الإسقاط الكثيف ،
00: 10: 3229 أو يحدث هنا وهنا ،
00: 10: 3518 عند التقاطعات الملتصقة ،
00: 10: 3819 لذلك ، عند حواف التقاطعات الملتصقة.
00: 10: 4009 وهذه موضحة هنا.
00: 10: 4115 حسنًا ، أنا فقط أريكم الالتقام الخلوي
00: 10: 4326 الذي يحدث عند الإسقاط الكثيف ، هنا ،
00: 10: 4626 ولذا فقد تم تلطيخها قليلاً بهذا اللون الأحمر.
00: 10: 4914 ويمكنك أن ترى هنا أن هناك
00: 10: 5206 انقلاب ضحل ،
00: 10: 5313 ثم هذا ،
00: 10: 5425 هذه الحويصلة الداخلية قد قطعت بالفعل
00: 10: 5618 من الغشاء ،
00: 10: 5811 وبعد ذلك ، في النهاية ،
00: 11: 0004 ما تفعله هذه الحويصلات هو ذلك
00: 11: 0201 سوف يهاجرون إلى داخل الحافظة المشبكية ،
00: 11: 0423 بعيدًا عن موقع الإصدار.
00: 11: 0729 إذن ، هناك حويصلات لدينا
00: 11: 1006 التي تم الالتقام بها.
00: 11: 1317 لذا ، الشيء المهم هنا هو ذلك
00: 11: 1603 موقع [الالتقام الخلوي] ليس موقع الاندماج ،
00: 11: 1829 أن الالتقام الخلوي يحدث عند الحواف الجانبية
00: 11: 2027 للمنطقة النشطة.
00: 11: 2308 إذن ، المشكلة هي ، ما مدى سرعة حدوث ذلك؟
00: 11: 2515 ويحدث بسرعة كبيرة
00: 11: 2726 بعد ذلك التحفيز.
00: 11: 2913 إذن ، هذا الانغماس السطحي
00: 11: 3121 كان 20 مللي ثانية بعد التحفيز ،
00: 11: 3427 يبلغ حجم هذه الحويصلة الكبيرة 50 مللي ثانية
00: 11: 3710 بعد التحفيز ،
00: 11: 3818 ثم هنا نرى الحويصلات
00: 11: 4016 بدأوا في الانتقال
00: 11: 4201 في مركز [صندوق متشابك]
00: 11: 4403 100 مللي ثانية بعد التحفيز.
00: 11: 4628 إذن ، هذا هو القياس الكمي لهذا ،
00: 11: 4913 وهذا مهم لأن لدينا دقة زمنية جيدة
00: 11: 5125 لإثبات أن هذا منتج ،
00: 11: 5425 علاقة المنتج السلائف
00: 11: 5624 بين كل خطوة من هذه الخطوات.
00: 11: 5825 لذا ، فقد رأينا هذه الحفر ،
00: 12: 0018 تبلغ ذروتها عند 20 مللي ثانية.
00: 12: 0227 نرى أن هناك هذه الحويصلات الكبيرة ،
00: 12: 0618 تبلغ ذروتها عند 50 مللي ثانية.
00: 12: 0827 ثم نرى هذه الحويصلات
00: 12: 1016 التي بدأت في الانتقال
00: 12: 1215 في وسط [bouton] ،
00: 12: 1400 وتلك الذروة عند 300 مللي ثانية.
00: 12: 1520 إذن ، نحن نعلم أن هذه هي العملية
00: 12: 1724 يمر من خلاله الغشاء.
00: 12: 2105 نرى أن أول حويصلات كبيرة
00: 12: 2305 تظهر في 30 مللي ثانية ،
00: 12: 2415 لذلك عند الالتقام الخلوي ،
00: 12: 2602 الغشاء مشقوق بالفعل ،
00: 12: 2718 واختفت الحفر الأخيرة عند 50 مللي ثانية.
00: 12: 3116 إذن ، الفترة الزمنية التي يتم خلالها الالتقام الخلوي
00: 12: 3324 يحدث بالفعل
00: 12: 3604 هي 30-50 مللي ثانية.
00: 12: 4025 لذا ، تستغرق هذه العملية حوالي 1000 مرة.
00: 12: 4328 [ذاهب] حوالي 1000 مرة أسرع
00: 12: 4619 من الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين.
00: 12: 4927 لذا ، بدلاً من 30 ثانية للالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين ،
00: 12: 5212 نرى 30-50 مللي ثانية
00: 12: 5605 لاللتقام فائق السرعة.
00: 12: 5726 إذن ، يبدو أن هناك آلية سريعة جدًا
00: 12: 5914 التي تعمل أيضًا في نقاط الاشتباك العصبي.
00: 13: 0227 حسنًا ، لقد تم توضيح ذلك
00: 13: 0529 أن هذه العملية تعمل في الديدان الخيطية ،
00: 13: 0725 والآن أود إخباركم بذلك
00: 13: 0915 بعض الأعمال التي توضح ذلك
00: 13: 1103 أن هذه العملية تحدث أيضًا
00: 13: 1315 عند نقاط الاشتباك العصبي بالماوس.
00: 13: 1429 لذلك ، قمنا بعملنا في الديدان الخيطية ، C. elegans ،
00: 13: 1804 ومن الممكن أن يكون هذا كائنًا غير عادي ،
00: 13: 2207 ربما يكون به شكل سريع من الالتقام الخلوي
00: 13: 2601 لم يتم حفظها بين الكائنات الحية الأخرى.
00: 13: 2923 وهكذا ، لاختبار هذا ،
00: 13: 3108 كنا بحاجة إلى النظر إلى كائن حي آخر ،
00: 13: 3224 الأكثر استخدامًا
00: 13: 3523 ككائن مختبر
00: 13: 3818 يكرر ما يمكن أن يحدث في المشابك البشرية ،
00: 13: 4101 وهذا هو الفأر.
00: 13: 4213 وللقيام بهذا العمل ،
00: 13: 4414 عملنا مع كريستيان روزينموند
00: 13: 4524 في Charité في برلين ،
00: 13: 4726 ويجب أن أعطي مكالمة كبيرة ،
00: 13: 4924 صرخة للمسيحي ،
00: 13: 5126 كانت هذه فكرته.
00: 13: 5310 قال كريستيان ، لماذا لا تأتي إلى برلين
00: 13: 5515 وإحضار عيناتك وجهازك
00: 13: 5816 وسنجري التجارب
00: 14: 0027 في الخلايا العصبية الحُصَينية
00: 14: 0316 التي تم تربيتها على أطباق.
00: 14: 0607 ولذلك أحضرت طالب الدراسات العليا ،
00: 14: 0811 شيجيكي واتانابي ،
00: 14: 0924 وهكذا ما فعله هو إجراء قياس التشكل
00: 14: 1220 على أكثر من 10000 نقطة تشابكية ،
00: 14: 1426 ولهذا السبب احتجنا إلى القيام بذلك
00: 14: 1716 كان الحصول على فروق ذات دلالة إحصائية
00:14: 1925 في كل نقطة من هذه النقاط الزمنية ،
00: 14: 2117 ولذا دعوني أريكم هذه البيانات.
00: 14: 2420 لذا ، مرة أخرى ، نحن نشجع
00: 14: 2618 مع تشانيل رودوبسين.
00: 14: 2721 ولذا يمكننا أخذ
00: 14: 3119 عصبونات قرن آمون مستزرعة من دماغ الفأر
00: 14: 3329 ثم تصيبهم بفيروس
00: 14: 3613 الذي يعبر عن جين القناة رودوبسين ،
00: 14: 3927 وهكذا يمكننا صنع البروتين ،
00: 14: 4229 والآن يمكننا التحفيز بالضوء.
00: 14: 4521 وهكذا هنا خلية عصبية من قرن آمون في طبق ،
00: 14: 4627 إنها تعبر عن تشانيلرودوبسين ،
00: 14: 4809 نقوم بتحفيزها ،
00: 14: 4913 ويظهر التنبيه الضوئي هنا باللون الأزرق ، أليس كذلك؟
00: 14: 5329 إذن ، هذا هو التحفيز 10 مللي ثانية ،
00: 14: 5608 وفي هذه الصورة يمكنك أن ترى ذلك
00: 14: 5822 كان هناك نوعان من إمكانات الفعل
00: 15: 0010 التي نتجت عن هذا التحفيز الضوئي.
00: 15: 0325 وهذا يحدث بسرعة كبيرة
00: 15: 0610 بعد بداية التنبيه الضوئي ،
00: 15: 0724 5 مللي ثانية فقط ،
00: 15: 0924 وهي قوية للغاية.
00: 15: 1125 إذن ، 12٪ فقط من الوقت نرى
00: 15: 1406 فشل جهد فعل.
00: 15: 1515 لذا ، نود أن نعرض الآن
00: 15: 1800 أن هذا يسبب انتقالًا متشابكًا حقًا ،
00: 15: 2122 ولهذا لدينا خلية
00: 15: 2326 لا تعبر عن تشانيل رودوبسين ،
00: 15: 2612 لذلك لن يكون هناك استجابة ضوئية في تلك الخلية.
00: 15: 2808 الاستجابة الضوئية الوحيدة التي ستحصل عليها
00: 15: 3204 سيأتي من خلية ما قبل المشبكي
00: 15: 3405 معربًا عن القناة.
00: 15: 3513 لذا ، يمكننا الآن وميض الضوء ،
00: 15: 3624 ينشط تلك الخلية قبل المشبكية ،
00: 15: 3904 ثم نرى هذه التيارات ما بعد المشبكي
00: 15: 4213 في هذه الخلية ، هنا.
00: 15: 4424 لذا ، يمكنك أن ترى ، في هذه الحالة ،
00: 15: 4615 ها هو منبه الضوء الموضح باللون الأزرق ،
00: 15: 4919 ومرة ​​أخرى كان هناك نوعان من إمكانات الفعل
00: 15: 5212 في هذه العينة.
00: 15: 5402 وهذا هو تيار ما بعد المشبكي الموضح هنا ،
00: 15: 5523 ونعلم أن هذا تيار متشابك
00: 15: 5708 لأنه يمكننا منعه باستخدام عقار يسمى TTX ،
00: 16: 0026 و TTX تحجب إمكانات العمل.
00: 16: 0312 لذلك ، إذا قمت بحظر جهد الفعل في هذه الخلية قبل المشبكية ،
00: 16: 0610 ليس لديك انتقال متشابك.
00: 16: 1115 وإذا قمت بحظر المستقبلات
00: 16: 1309 للناقلات العصبية
00: 16: 1501 في خلية ما بعد المشبكي ، هنا بالضبط ،
00: 16: 1705 لا نرى أيضًا أي رد.
00: 16: 1826 إذن ، هذا يوضح أن هذه هي
00: 16: 2121 أحداث متشابكة حسنة النية.
00: 16: 2501 إذن ، مرة أخرى ، ما نود أن نفعله
00: 16: 2714 تحدد سرعة خروج الخلايا
00:16: 2919 وسرعة الالتقام الخلوي.
00: 16: 3205 لذلك ، نحن نحفز بالضوء ،
00: 16: 3418 مرة أخرى ، موضح باللون الأزرق ،
00: 16: 3525 وبعد ذلك يمكننا التجميد عند 15 مللي ثانية ،
00: 16: 3808 30 مللي ثانية،
00: 16: 3915 50 مللي ثانية،
00: 16: 4025 100 مللي ثانية،
00: 16: 4209 وهكذا.
00: 16: 4318 وهكذا ، لكل من هذه التجارب ،
00: 16: 4506 قمنا بتحليل 200 نقطة تشابك عصبية
00: 16: 4706 لمعرفة ما إذا كان بإمكاننا رؤية الأحداث.
00: 16: 4926 حسنًا ، اسمحوا لي أن أقدم لكم ، مرة أخرى ،
00: 16: 5111 درس تشريح عن
00: 16: 5404 مشابك حُصين فأر ،
00: 16: 5525 وما يمكنك رؤيته هنا هو مجموعة من الحويصلات
00: 16: 5900 يمثل التجمع الاحتياطي للحويصلات.
00: 17: 0312 ثم هناك حويصلات موجودة
00: 17: 0518 راسية في الغشاء الموضح هنا ،
00: 17: 0806 ويمكنهم التحرر على طول هذا الوجه بالكامل ،
00: 17: 0922 لذلك الوجه ، تلك المنطقة ،
00: 17: 1113 تسمى المنطقة النشطة.
00: 17: 1229 إنها منطقة نشطة ، أليس كذلك؟ فتيل الحويصلات.
00: 17: 1605 على الجانب الآخر توجد كثافة ما بعد المشبكي ،
00: 17: 1915 وما هي كثافة ما بعد المشبكي.
00: 17: 2220 تموضع القنوات الأيونية ،
00: 17: 2427 قنوات أيونية ذات بوابات ترابطية ،
00: 17: 2710 التي ستستجيب لإطلاق الناقل العصبي.
00: 17: 3001 في هذه الحالة ، إنه غلوتامات ،
00: 17: 3122 لذا فإن الغلوتامات هو الناقل العصبي
00: 17: 3318 التي ستفتح قنوات أيونية ذات بوابات ترابطية ،
00: 17: 3601 وبعد ذلك سيكون هناك تيار في تلك الخلية بعد المشبكية.
00: 17: 3819 لذلك ، يمكن التعرف عليها بسهولة
00: 17: 4109 في هذه الصور المجهرية الإلكترونية ،
00: 17: 4320 وهذه صور رائعة.
00: 17: 4601 انظر إلى هذا.
00: 17: 4726 يمكنك أن ترى أنه بعد 15 مللي ثانية من بداية الضوء ،
00: 17: 5007 يمكنك أن ترى تلك الحويصلات
00: 17: 5227 انصهر وشكل ما يسمى
00: 17: 5419 رقم أوميغا ، أليس كذلك؟
00: 17: 5600 وهذه حويصلة بدأت في الظهور
00: 17: 5809 انهيار في الغشاء.
00: 17: 5917 وبعد ذلك ، يمكنك أن ترى هنا
00: 18: 0123 عند 30 مللي ثانية حويصلة تكاد تكون
00: 18: 0404 انهار بالكامل في الغشاء.
00: 18: 0515 وهذا دائمًا متقاطع مباشرة
00: 18: 0800 من كثافة ما بعد المشبكي ، أليس كذلك؟
00: 18: 0918 هذا يوضح لك مكان المستقبلات.
00: 18: 1202 إذن ، المنطقة النشطة ، موضحة باللون الأصفر ،
00: 18: 1500 كثافة ما بعد المشبكي ، موضحة باللون الأحمر.
00: 18: 1629 إذن ، أين يتم إعادة تدوير الحويصلات
00: 18: 2013 بالنسبة إلى أين تندمج الحويصلات؟
00: 18: 2220 ومرة ​​أخرى نرى أن الالتقام الخلوي ،
00: 18: 2605 إعادة تدوير الحويصلات ،
00: 18: 2725 يحدث عند حواف المشبك.
00: 18: 3002 إذن ، هنا يمكننا أن نرى.
00: 18: 3203 الأصفر هو حافة المنطقة النشطة ،
00: 18: 3413 يمكنك أن ترى حويصلات راسية هناك ،
00: 18: 3613 ويمكنك أن ترى بالفعل أن هناك هذه المسافة البادئة ،
00: 18: 3823 هذا الانغماس للغشاء.
00: 18: 4025 ثم هنا ترى انغماسًا أعمق
00: 18: 4415 وهنا حويصلة موجودة
00: 18: 4627 بالفعل مشقوق من الغشاء ،
00: 18: 4821 ثم في هذه الصورة الأخيرة.
00: 18: 5016 دعني فقط أعود للوراء.
00: 18: 5129 يمكنك أن ترى أن هناك حويصلة
00: 18: 5325 الذي تم تحريره من الغشاء ،
00: 18: 5515 وهذا الآن ينتقل من مكان لآخر
00: 18: 5716 في وسط الحصة.
00: 18: 5917 إذن ، العملية التي رأيناها في C. elegans
00: 19: 0204 يحدث أيضًا في الخلايا العصبية الحُصَينية.
00: 19: 0520 إذن ، ما مدى سرعة إعادة تدوير الحويصلات؟
00: 19: 0813 مرة أخرى ، العملية سريعة جدًا.
00: 19: 1014 لذلك ، عند 50 مللي ثانية ، نرى هذه الانغراءات الضحلة ،
00: 19: 1309 100 ميلي ثانية نرى هذه
00: 19: 1518 غزوات عميقة يتم شقها ،
00: 19: 1624 وبعد ذلك ، أخيرًا ، بسرعة 300 مللي ثانية
00: 19: 1911 نرى أن هذه الحويصلات قد بدأت
00: 19: 2104 للانتقال إلى [bouton].
00: 19: 2402 إذن ، فإن العملية تستغرق
00: 19: 2607 50-100 مللي ثانية.
00: 19: 2825 هذا رسم مقطعي ، لذا فهو صورة ثلاثية الأبعاد
00: 19: 3106 صورة مجهرية إلكترونية ،
00: 19: 3303 ولماذا هذا مهم لأن
00: 19: 3505 يظهر لك أنه أثناء حدوث الإفراز الخلوي ،
00: 19: 3804 بدأ الالتقام الخلوي بالفعل.
00: 19: 4015 حسنًا ، هذا موضح هنا.
00: 19: 4200 يمكنك أن ترى أن هذه ثلاث حويصلات تندمج ،
00: 19: 4412 وترى بالفعل هذه الدعوات
00: 19: 4611 التي تحدث.
00: 19: 4715 هذا عند 50 مللي ثانية ،
00: 19: 4905 لذلك الحويصلات تندمج وتنهار في الغشاء ،
00: 19: 5214 والغشاء تم تناوله بالفعل
00: 19: 5404 عن طريق الالتقام فائق السرعة.
00: 19: 5520 وهكذا ، هنا يمكنك رؤية ذلك مرة أخرى.
00: 19: 5711 يمكنك أن ترى أن الحويصلة.
00: 20: 0000 أو حفرة داخلية ، هنا ،
00: 20: 0319 ثم هنا يمكنك أن ترى أن هناك حويصلة
00: 20: 0603 التي تم تشكيلها بالكامل
00: 20: 0725 ويتم قطعه من الغشاء.
00: 20: 0905 إذن ، ما يخبرنا به هذا هو ذلك
00: 20: 1027 البروتينات والأغشية
00: 20: 1327 التي كانت في الحويصلة المشبكية
00: 20: 1527 ليست هي نفسها التي يتم التلقيح بها.
00: 20: 1824 إذن العملية تحدث في نفس الوقت ،
00: 20: 2100 الحويصلات تندمج ،
00: 20: 2221 يتم أخذ الغشاء.
00: 20: 2610 إذن ، لدينا زمن.
00: 20: 3013 لدينا بيانات توضح المعالجة الزمنية لهذا ،
00: 20: 3311 وما نراه أولاً وقبل كل شيء
00: 20: 3520 أنه لا توجد حفر مغلفة على غشاء البلازما.
00: 20: 3928 لا نرى تلك الحفر الجميلة المطلية
00: 20: 4217 التي رآها هيوزر وريس أثناء الالتقام الخلوي.
00: 20: 4422 بدلاً من ذلك ، نرى هذه الحفر
00: 20: 4907 تتشكل بسرعة ،
00: 20: 5100 وتبلغ ذروتها حوالي 100 مللي ثانية -
00: 20: 5301 ليس لديهم معاطف.
00: 20: 5416 نرى حويصلات داخلية كبيرة ،
00: 20: 5601 هم أيضًا ذروتهم عند 100 مللي ثانية.
00: 20: 5729 ويمكننا أن نرى أن الحويصلات الأولى
00: 21: 0112 تتم مشاهدتها عند 50 مللي ثانية
00: 21: 0518 وآخرها تظهر عند 300 مللي ثانية.
00: 21: 0811 ولذا نحن نعلم الآن أن الالتقام الخلوي
00: 21: 1100 - هذه في الواقع العملية التي يتم فيها قطع الغشاء
00: 21: 1221 وإزالتها من السطح -
00: 21: 1411 يحدث بين 50-300 مللي ثانية.
00: 21: 1917 إذن ، لدينا الآن حويصلات ، 100 مللي ثانية ،
00: 21: 2205 لدينا هذه الحويصلات
00: 21: 2322 الموجودة في علبة ما قبل المشبكي.
00: 21: 2517 حسنًا ، ماذا يحدث لهم ، أليس كذلك؟
00: 21: 2722 هل يعودون إلى السطح ،
00: 21: 2929 لأن هذه مجرد قطعة من غشاء السطح ،
00: 21: 3321 إنها طريقة للتعافي ، ربما ،
00: 21: 3619 شد الغشاء في المنطقة النشطة؟
00: 21: 3929 أم أن هذه عملية يتم بواسطتها
00: 21: 4210 يتم تجديد الحويصلات المشبكية؟
00: 21: 4404 لذلك ، للقيام بذلك ، كان علينا أن نكون قادرين على ذلك
00: 21: 4626 اتبع هذا الغشاء في الخلية ،
00: 21: 4816 ولهذا كنا بحاجة إلى علامة طور مائع ،
00: 21: 5114 شيء يمكننا رؤيته بالمجهر الإلكتروني ،
00: 21: 5319 يمكن تناوله عن طريق الالتقام الخلوي.
00: 21: 5717 إذًا ، يصنع الفيريتين جسيمًا بحجم 12 نانومتر ،
00: 22: 0018 هو في الأساس كرة مجوفة ،
00: 22: 0209 وهذه الكرة المجوفة يمكنها الصمود
00: 22: 0429 4000 جزيء من الحديد ،
00: 22: 0719 ولذا فإن هذه البقع داكنة جدًا في الصور المجهرية الإلكترونية.
00: 22: 1220 وهذا موضح هنا ،
00: 22: 1417 إذاً ما تراه هو المشابك الحُصَينية
00: 22: 1802 التي تم تحضينها بالفيريتين مسبقًا ،
00: 22: 2201 ثم يتم تحفيزهم.
00: 22: 2323 وهكذا يمكنكم رؤية جزيئات الفيريتين الداكنة هنا ،
00:22: 2621 وبعد التحفيز ،
00: 22: 2811 هناك 100 مللي ثانية بعد التحفيز ،
00: 22: 3008 يمكنك أن ترى حفرة ضحلة تتشكل ،
00: 22: 3215 يوجد بالفعل الالتقام الخلوي.
00: 22: 3414 وهنا يمكنك أن ترى جزيئات الفيريتين هذه
00: 22: 3624 يدخلون في هذا الانغماس العميق.
00: 22: 3828 وهذه هي أهم صورة هنا.
00: 22: 4027 في هذه الحالة ، يمكنك رؤية ذلك
00: 22: 4325 انتقلت جزيئات الفيريتين إلى حويصلة داخلية.
00: 22: 4722 هذا يثبت أن هذه العملية تسير نحو الداخل ،
00: 22: 5112 أن هذه أجزاء من الغشاء
00: 22: 5418 التي تمتص بعض جزيئات الفيريتين
00: 22: 5728 داخل الشق المشبكي
00: 22: 5909 وأخذهم إلى [الحشوة المشبكية].
00: 23: 0224 لذا ، ما أريدك أن تفعله هو أن تتذكر هذه الصورة.
00: 23: 0610 لذا ، هذا سوف يعود
00: 23: 0812 في نهاية الحديث ،
00: 23: 1013 وهي صورة ستبدو متشابهة جدًا.
00: 23: 1320 لذا فإن وجود الفيريتين
00: 23: 1506 الخوض في هذه الهياكل الداخلية.
00: 23: 1822 ماذا يحدث بعد ذلك؟
00: 23: 2125 حسنًا ، هذا ما رأيناه من قبل ،
00: 23: 2303 هذا الالتقام السريع ،
00: 23: 2412 وإذا اتبعنا ذلك عبر الزمن
00: 23: 2618 نرى ذلك بعد 3 ثوانٍ ،
00: 23: 2816 نرى ذلك الفيريتين
00: 23: 3118 انتقل إلى جسيم داخلي ،
00: 23: 3224 جسيم داخلي متشابك ،
00: 23: 3329 وبعد 10 ثوانٍ نرى ذلك.
00: 23: 3620 جزيئات الفيريتين موجودة في حويصلات متشابكة.
00: 23: 3907 من الصعب رؤية هذه الأشياء ،
00: 23: 4117 لذلك إذا قمنا بالتحفيز بشكل مكثف.
00: 23: 4309 مرة أخرى ، في 3 ثوانٍ
00: 23: 4505 يمكنك أن ترى الفيريتين داخل هذه الإندوسومات المشبكية ،
00: 23: 4821 وهنا ، هذا بعد 10 محفزات.
00: 23: 5117 في 10 ثوانٍ ،
00: 23: 5317 يمكنك أن ترى أن هناك حويصلات متشابكة ، العديد منها ،
00: 23: 5523 التي تحتوي على جزيئات الفيريتين بداخلها ،
00: 23: 5727 وهذا يوضح حقًا أن هذه عملية
00: 24: 0108 لتجديد الحويصلات المشبكية.
00: 24: 0508 كيف يتم حل هذا الجسيم المشبكي؟
00: 24: 0801 وما تراه هنا هو ذلك ،
00: 24: 0923 الآن ، نرى هذه المعاطف ،
00: 24: 1115 تمامًا مثل ما رآه هيوزر وريس ،
00: 24: 1429 رأينا دليلًا على وجود معاطف الكلاذرين.
00: 24: 1626 وهكذا ، هذا هو ، مرة أخرى ،
00: 24: 1922 تبدو حفرة عادية مغطاة بالكالذرين ،
00: 24: 2402 وهذا يحدث في جسم الخلية ،
00: 24: 2529 وهنا أحد هذه البراعم المطلية
00: 24: 2821 على الجسيم الداخلي ،
00: 24: 3004 وانظر إلى أي مدى هم مألوفون أو متشابهون.
00: 24: 3124 إذن ، هذه هي العملية ،
00: 24: 3323 هذه واحدة من هذه الجولات ،
00: 24: 3614 إندوسومات متشابكة كروية
00: 24: 3827 في ثانية واحدة ، ثم في ثانية واحدة ، هنا ،
00: 24: 4028 نرى أن البراعم تتشكل ،
00: 24: 4209 ثم هذا مثال آخر ، في 3 ثوانٍ ،
00: 24: 4427 لتشكيل برعم.
00: 24: 4715 وبعد ذلك هذا ملف. انا احب هذه الصورة.
00: 24: 4828 هنا أحد هذه الجسيمات الداخلية المشبكية
00: 24: 5017 التي تمزقها الكلاب البرية ، أليس كذلك؟
00: 24: 5218 أعني ، هناك برعم.
00: 24: 5500 أربع براعم مختلفة في هذه العملية ،
00: 24: 5616 إنه يمزق الجسيم المشبكي تمامًا ،
00: 24: 5911 ويصبح بشكل أساسي غير مرئي لنا
00: 25: 0126 في صورة مجهرية إلكترونية بعد ذلك.
00: 25: 0516 لذا ، إذا نظرنا الآن إلى سرعة هذه العملية ،
00: 25: 0829 نرى أن هذه الحفر العميقة
00: 25: 1127 تشكلت بين 50-100 مللي ثانية ،
00: 25: 1403 ثم تشكل حويصلات داخلية كبيرة
00: 25: 1702 - قطرها حوالي 80 نانومتر -
00:25: 1915 وتلك التي تتكون في 100 مللي ثانية ،
00: 25: 2219 تبلغ ذروتها عند 100 مللي ثانية.
00: 25: 2500 تصل ذروتها الداخلية المشبكية في ثانية واحدة ،
00: 25: 2704 ثم تصل ذروتها الحويصلات المطلية بالكاذرين في 3 ثوانٍ ،
00: 25: 3127 ثم انظر الجسيمات الداخلية المشبكية.
00: 25: 3412 آسف ، حويصلات متشابكة ،
00: 25: 3620 وتبلغ ذروتها في 10 ثوانٍ ،
00: 25: 3905 ونعتقد أن t1 / 2 ،
00: 25: 4119 أي نصف الوقت لإنشاء هذه الحويصلات المشبكية ،
00: 25: 4509 5 ثوانٍ فقط ،
00: 25: 4700 لذا فإن العملية سريعة جدًا.
00: 25: 4905 إذن ، ما علينا الآن أن نستنتج هو ذلك
00: 25: 5229 هناك عملية أخرى ، هذا الالتقام فائق السرعة ،
00: 25: 5628 والذي يحدث 600 مرة أسرع
00: 25: 5911 من الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين ، هنا.
00: 26: 0112 إذن ، هذا يستغرق 30 ثانية ،
00: 26: 0300 وما رأيناه هو ذلك
00: 26: 0429 يحدث الالتقام فائق السرعة
00: 26: 0716 بسرعة تصل إلى 50 مللي ثانية ،
00: 26: 0827 لذلك ، 600 مرة أسرع.
00: 26: 1125 إذن ، لدينا الآن صراع ، أليس كذلك؟
00: 26: 1423 Heuser and Reese راجع الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين ،
00: 26: 1815 يستغرق 30 ثانية.
00: 26: 1920 نرى الالتقام فائق السرعة ،
00: 26: 2129 يستغرق حوالي 50 مللي ثانية.
00: 26: 2406 إذن ، البيانات غير متوافقة.
00: 26: 2600 إذن ، هل يمكننا التوفيق بين هذه النتائج المتضاربة؟
00: 26: 3011 وأعتقد أننا نستطيع ذلك.
00: 26: 3212 إذن ، المشكلة هي ، لماذا نتائجنا
00: 26: 3627 تختلف عن الدراسات السابقة على الخلايا العصبية في الحُصين؟
00: 26: 3816 لقد تمت دراستها لسنوات عديدة ،
00: 26: 3929 وقد لوحظ ذلك دائمًا
00: 26: 4223 توجد هياكل داخلية للالتقام بوساطة الكلاذرين.
00: 26: 4725 ونعتقد أننا نعرف السبب.
00: 26: 4916 لأنه عندما كان شيغيكي يجري تجاربه ،
00: 26: 5221 كان يفعل ذلك دائمًا في
00: 26: 5423 درجة حرارة فسيولوجية ، إما 34 درجة أو 37 درجة ،
00: 26: 5805 هي درجة الحرارة التي يعيشها الفأر عادة ،
00: 27: 0014 وفي هذه الصورة بعد 3 ثوانٍ من التحفيز ،
00: 27: 0405 ترى تشكيل
00: 27: 0529 إما حويصلة كبيرة للالتقام
00: 27: 0710 أو أحد هذه الجسيمات الداخلية المشبكية ،
00: 27: 0901 وكان ذلك ، مرة أخرى ، عند 34 درجة.
00: 27: 1121 نرى الالتقام فائق السرعة.
00: 27: 1326 ثم Shigeki من قراءة الأدب ،
00: 27: 1621 أدركوا أن الجميع كانوا يقومون بتجاربهم
00: 27: 1905 في درجة حرارة الغرفة ، عند 22 درجة ،
00: 27: 2107 لذلك أجرى تجاربه عند 22 درجة ،
00: 27: 2325 تجمد في 3 ثوانٍ ، وانظر إلى ما تراه.
00: 27: 2604 هنا حويصلة مغلفة بالكالذرين هنا ،
00: 27: 2907 حويصلة جميلة مغطاة بالكلاذرين ،
00: 27: 3014 وإليك تكبير في هذا الجزء الداخلي.
00: 27: 3209 مرة أخرى ، انظر إلى هذا الجميل
00: 27: 3427 حفرة مغطاة بالكاذرين.
00: 27: 3604 لذلك ، نعتقد الآن أن ما يحدث هو ذلك
00: 27: 3903 إذا أجريت تجاربك عند 37 درجة أو 34 درجة ،
00: 27: 4413 سترى الالتقام فائق السرعة ،
00:27: 4613 لكن عند 22 درجة
00: 27: 4812 يسود الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين.
00: 27: 5101 وهذا موضح هنا.
00: 27: 5317 إذا أجريت تجاربك عند 34 درجة ،
00: 27: 5512 نحن في الأساس لا نرى حفر مغلفة
00: 27: 5807 على غشاء البلازما ،
00: 27: 5923 هو الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين ،
00: 28: 0211 لكننا نرى هذه الجسيمات الداخلية ،
00: 28: 0408 الذي يميز الالتقام فائق السرعة.
00: 28: 0614 عند 22 درجة ، نرى ذلك الآن
00: 28: 1105 تظهر هذه الحفر المطلية على الغشاء ،
00: 28: 1219 الموضحة هنا ،
00: 28: 1407 وهذا دليل على الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين.
00: 28: 1524 ومع ذلك ، لا نرى أيًا من هذه الجسيمات الداخلية ،
00: 28: 1821 مرة أخرى ، توقيع الالتقام فائق السرعة.
00: 28: 2206 لذلك ، نعتقد أن هذا يفسر
00: 28: 2411 الفرق بين تجاربنا
00: 28: 2606 وأولئك من مختبرات أخرى.
00: 28: 2909 إذن ، كيف نجمع هذه الأشياء معًا؟
00: 28: 3110 حسنًا ، ما نعتقد أنه يحدث هو ذلك
00: 28: 3409 عادة ما يحدث هو ذلك
00: 28: 3618 يستجيب الإلتقام فائق السرعة
00: 28: 3907 للمنبهات العادية ، المحفزات الفردية العادية.
00: 28: 4300 تم الانتهاء من جميع تجاربنا
00: 28: 4515 بمحفز واحد أو عشرة ، ليس كثيرًا.
00: 28: 4724 لكن ما قد يحدث هو ذلك عندما يكون المشبك
00: 28: 5101 وضع تحت التحفيز الشديد عالي التردد ،
00: 28: 5518 أو طلبات أعلى ،
00: 28: 5729 أنك بحاجة للركل في آلية أخرى ، وهذا هو الالتقام الخلوي بوساطة الكلاذرين ،
00: 29: 0024 وهو يعمل كنظام احتياطي للطوارئ
00: 29: 0303 عندما يفشل الالتقام فائق السرعة.
00: 29: 0616 يلزم إجراء المزيد من التجارب
00: 29: 0808 لاختبار هذه الفرضية ،
00: 29: 1010 لكنها على الأقل طريقة تفكير
00: 29: 1214 هذه النتائج المختلفة.
00: 29: 1419 حسنًا ، هذا لا يحصل.
00: 29: 1704 يوضح سبب اختلاف هذه التجارب
00: 29: 1820 من أشخاص آخرين يدرسون المشابك الحُصينية.
00: 29: 2127 إنه لا يوضح حقًا
00: 29: 2420 لماذا حصل كل من Heuser و Reese على نتائج مختلفة.
00: 29: 2803 ولذا أريد أن أعود إلى الأدب
00: 29: 2925 وأظهر لك ما أعتقده
00: 29: 3215 حتى تلك النتائج يمكن التوفيق بينها.
00: 29: 3507 إذن ، كانت هذه التجارب قيد التنفيذ
00: 29: 3706 عند مفرق الضفدع العصبي العضلي ،
00: 29: 3820 ونريد أن نعرف سبب اختلاف هذه النتائج.
00: 29: 4207 وهكذا الصور التي عرضتها عليكم من أجل التوقيت
00: 29: 4515 كانت صور كسر التجميد هذه.
00: 29: 4714 وهذه هي الحالة التي يتم فيها تحفيز ذلك.
00: 29: 5015 5 ميلي ثانية نرى خروج الخلايا ، نرى الاندماج.
00: 29: 5319 بعد 30 ثانية نرى الالتقام الخلوي ،
00: 29: 5629 نرى أنه يتم إعادة تدوير الحويصلات.
00: 29: 5920 لكن المشكلة هي
00: 30: 0206 أين المقاطع العرضية؟ حق؟
00: 30: 0415 في العادة ، لن تتابع هذا
00: 30: 0820 عبر كسر التجميد هذا.
00: 30: 1012 هذه صور جميلة ،
00: 30: 1211 لكننا نحب أن نعرف ما الذي يحدث في الغشاء
00: 30: 1500 في هذه الحالة.
00: 30: 1700 هل هذه الحويصلات الداخلية بوساطة الكلاذرين حقًا؟
00: 30: 2215 ولذا نظرت في كل أوراقهم
00: 30: 2408 ولم أتمكن من العثور عليه مطلقًا
00:30: 2615 تلك المقاطع العرضية ،
00: 30: 2800 لكنني متأكد من أنهم كانوا سيفعلونها ، أليس كذلك؟
00: 30: 2924 لذا ، أخيرًا ، اتصلت
00: 30: 3203 تاجر كتب أثري ،
00: 30: 3308 لأن هذه كانت إحدى المقالات التي لم أجدها ،
00: 30: 3501 لم أتمكن من الحصول على نسخة من ،
00: 30: 3617 وكان هذا الفصل في هذا الكتاب
00: 30: 3916 بعنوان "Neurocsiences" بواسطة MIT Press ، في عام 1979.
00: 30: 4314 وهكذا تاجر الكتب الأثرية
00: 30: 4725 باعني هذا الكتاب
00: 30: 4916 ونظرت في هذا الفصل
00: 30: 5107 وكان هناك تلك المقاطع العرضية.
00: 30: 5218 هذه مجرد قصة تجسس جميلة هنا.
00: 30: 5612 هنا تقاطع عصبي عضلي
00: 30: 5905 الذي تم تحفيزه بتردد 10 هرتز لمدة 5 دقائق ،
00: 31: 0120 لذلك ، تحفيز عالي التردد.
00: 31: 0401 ويمكنك أن ترى هذه الأشياء الجميلة ،
00: 31: 0628 حفر رائعة مغطاة بالكاذرين.
00: 31: 0807 هذا هو المكان الذي تشكل فيه معطف الكلاذرين ،
00: 31: 1102 وهنا واحد آخر حيث الحويصلة
00: 31: 1300 يتم ضغطها على وشك الانقطاع.
00: 31: 1506 كان ذلك بعد تحفيز مكثف.
00: 31: 1917 لكن في ورقة Miller and Heuser ،
00: 31: 2129 كانت هناك أيضًا صور كسر التجميد
00: 31: 2504 الذي أظهر شيئًا غامضًا ،
00: 31: 2617 لاحظوا ذلك بعد ثانية واحدة فقط
00: 31: 2924 بعد التحفيز.
00: 31: 3106 وتلك موضحة هنا.
00: 31: 3218 لذا ، هنا ، موضح باللون الأحمر ،
00: 31: 3421 لقد قمت بوضع دائرة حول هذه المسافات البادئة الأخرى
00: 31: 3816 يبدو أنها قد تكون أحداثًا داخلية ،
00: 31: 4014 ولاحظ وجود هذا الهيكل الأبيض هنا ،
00: 31: 4219 هيكل أبيض هنا.
00: 31: 4500 هذا هو الجليد الذي يتم قطعه
00: 31: 4616 عنق تلك الحويصلة الداخلية ،
00: 31: 5100 نقترح أنه إذا أمكننا النظر بداخل ذلك في مقطع عرضي ،
00: 31: 5320 سنكون قادرين على رؤية هياكل الالتقام.
00: 31: 5505 إذن ، أين تلك المقاطع العرضية؟
00: 31: 5714 ها هم.
00: 31: 5916 إذن ، هذه إحدى الصور
00: 32: 0129 مأخوذ من هذا الفصل من الكتاب ،
00: 32: 0307 كانوا يستخدمون الفيريتين لتتبع تكوين تلك الحويصلات ،
00: 32: 0526 ولهذا قلت ،
00: 32: 0714 "تذكر هذه الصورة" ،
00: 32: 0907 لأن هذا يبدو مشابهًا للغاية
00: 32: 1109 للصور التي عرضتها عليكم.
00: 32: 1215 إذن ، هذا هو الفيريتين
00: 32: 1519 تم تناولها في هذه الغزوات.
00: 32: 1716 هذا واحد آخر.
00: 32: 1909 بعض هذه الغزوات كبيرة جدًا ،
00: 32: 2104 معروض هنا ،
00: 32: 2214 ثم ها هي حويصلة
00: 32: 2409 مشقوق من الغشاء
00: 32: 2520 يحتوي على فيريتين ،
00: 32: 2705 مما يدل على أن هذه هي بالفعل أحداث داخلية.
00: 32: 3005 لاحظ أن هذا كان مشابكًا عصبية تم تحفيزها
00: 32: 3305 مرة واحدة
00: 32: 3419 وتم تجميدها بعد ثانية واحدة.
00: 32: 3614 لذا ، بدلاً من التحفيز العالي ،
00: 32: 3802 هم يقومون بالتحفيز مرة واحدة فقط.
00: 32: 4103 أكثر شبهاً بنوع التجارب التي وصفتها.
00: 32: 4410 لذا ، أعتقد أن هيوزر وريس
00: 32: 4802 رأوا كل شيء ، لديهم البيانات ،
00: 32: 5008 كانت لديهم الصور ،
00: 32: 5208 والشيء الوحيد الذي أعتقد أنه قد انقلب
00: 32: 5508 موصوفة في مناقشتهم.
00: 32: 5717 حسنًا ، هنا ، يقولون ،
00: 32: 5919 عند النظر إلى هذه الخزانات السريعة ،
00: 33: 0305 تلك التي أريتكم بها للتو تحتوي على مادة الفيريتين ،
00: 33: 0604 يقولون ، "تشكلت جميع الحفر غير المطلية تقريبًا
00: 33: 0909 خلال الثواني القليلة الأولى
00: 33: 1105 بعد خروج الخلايا ".
00: 33: 1225 "قد لا تحدث الحفر غير المطلية على الإطلاق
00: 33: 1509 أثناء سير المشبك الطبيعي ".
00: 33: 1800 ثم يتحدثون عن هذه الحفر البطيئة ،
00: 33: 2008 هنا ، ويقولون ،
00: 33: 2120 "يتم استرجاع [غشاء] آخر
00: 33: 2323 خلال الـ 90 ثانية القادمة
00: 33: 2600 عبر حفر مطلية ".
00: 33: 2811 "مسار الحفر المطلية.
00: 33: 2914 أكثر أهمية من الناحية الفسيولوجية ".
00: 33: 3129 لذا ، أعتقد أن كلاهما يحدث ،
00: 33: 3403 أعتقد أنه في ظل التحفيز منخفض التردد
00: 33: 3612 نرى هذه الآلية فائقة السرعة ،
00: 33: 3810 وبعد ذلك ، تحت التحفيز عالي التردد ،
00: 33: 4121 ربما تسود هذه الآلية المكسوة بالكلاذرين.
00: 33: 4701 إذن ، باختصار ،
00: 33: 4917 ما عرضته عليك في هذا الفيديو الثاني
00: 33: 5203 هو أن هناك آلية تسمى الالتقام فائق السرعة
00: 33: 5512 يعمل في نقاط الاشتباك العصبي
00: 33: 5703 لاستعادة الحويصلات المشبكية.
00: 33: 5927 يستغرق حوالي 30-300 مللي ثانية
00: 34: 0304 لاستعادة الغشاء
00: 34: 0428 من سطح غشاء البلازما.
00: 34: 0716 تتشكل هذه الجسيمات الداخلية المشبكية
00: 34: 1017 بعد ثانية تقريبًا.
00: 34: 1218 كلاثرين. ثم يتم حلها عن طريق تبرعم الكلاذرين
00: 34: 1417 بعد 3 ثوانٍ ،
00: 34: 1606 ثم نرى تكوين الحويصلات المشبكية
00: 34: 1806 بعد 5 ثوان.
00: 34: 2104 إذن ، هذا على التوازي
00: 34: 2404 لهذه الآلية الأخرى ،
00: 34: 2521 الالتقام الخلوي الكلاسيكي بوساطة الكلاذرين ،
00: 34: 2720 الذي يصلح الحويصلات ، الحويصلات الكاملة ،
00: 34: 3101 مباشرة من الغشاء ،
00: 34: 3309 لذا فهي ببساطة بحاجة إلى أن تكون غير مطلية
00: 34: 3415 لتجديد حويصلة متشابكة وليدة ،
00: 34: 3710 يمكن إعادة تعبئتها ثم إعادة استخدامها.
00: 34: 4115 لذا ، أود أن أختم بالإقرار
00: 34: 4318 الأشخاص الذين قاموا بهذا العمل.
00: 34: 4429 تم عمل المجهر الإلكتروني
00: 34: 4700 بواسطة Shigeki Watanabe ،
00: 34: 4826 وهو الآن عضو هيئة تدريس في جامعة جونز هوبكنز.
00: 34: 5122 كانت جميع الأجهزة بواسطة واين ديفيس ، في مختبري.
00: 34: 5415 وبعد ذلك أحتاج حقًا أن أشكر
00: 34: 5617 كريستيان روزينموند وباحثو ما بعد الدكتوراة في مختبره
00: 35: 0022 لاستضافتنا والسماح لنا بإجراء تلك التجارب
00: 35: 0316 في معملهم ،
00: 35: 0420 وأجروا جميع وظائف الأعضاء ،
00: 35: 0619 الفيزيولوجيا الكهربية ، التي تم إجراؤها على هذه الخلايا.
00: 35: 0916 لذا ، شكرًا لك على الاستماع.
00: 35: 1113 Erik Jorgensen من جامعة يوتا.

  • الجزء 1: انتقال متشابك

الليزوزوم بوساطة خروج الخلايا

  • تتضمن هذه العملية اندماج حويصلات الخلية مع الجسيمات الحالة الخلوية. تحتوي الليزوزومات على إنزيمات هضمية وإنزيمات هيدرولاز التي تنطوي وظيفتها على تكسير النفايات الخلوية والكائنات الدقيقة والحطام. يحمل الليزوزوم العناصر التي تم تكسيرها على غشاء الخلية حيث يندمج مع غشاء الخلية ويطلق عناصره في مصفوفة الخلية خارج الخلية.

من بين المسارات الثلاثة التي تمت مناقشتها ، فإن الإفراز الخلوي البناء هو آلية خروج الخلايا المنتظمة التي تحدث في أربع خطوات بينما يحدث الإفراز الخلوي التنظيمي في خمس خطوات. تشمل الخطوات ما يلي:


علم الأحياء MCAT: الجهاز العصبي والأنسجة العصبية

الدماغ هو هيكل دقيق للغاية مع مساحة صغيرة للتنقل. تحيط بالدماغ والحبل الشوكي ثلاث طبقات واقية بالإضافة إلى الجمجمة والعمود الفقري. تحيط مباشرة بالدماغ والحبل الشوكي الأم الحنون. تتبع الأم الحنون الأم العنكبوتية. بين الأم الحنون والأم العنكبوتية هو الفضاء تحت العنكبوتية حيث يدور السائل النخاعي. أخيرًا ، الطبقة الواقية هي الأم الجافية التي ترتبط ارتباطًا غير محكم بالأم العنكبوتية ولكنها ترتبط ارتباطًا وثيقًا بعظم الجمجمة.

اعتمادًا على نوع الإصابة ، يكون نوع معين من الوريد و / أو الشريان أكثر عرضة للإصابة. على سبيل المثال ، يمر الشريان السحائي والوريد من خلال الثقبة السفلية ويتنقلان بين الطبقتين اللتين تشكلان الأم الجافية. نظرًا لأن الشريان والوريد ينتقلان بين الأم الجافية ، فهناك منطقة ضعيفة في المعبد. يمكن لضربة في منطقة الصدغ أن تمزق هذه الأوعية وتؤدي إلى ورم دموي فوق الجافية.

السفر من القشرة المخية إلى الجيب الوريدي (الموجود في مناطق معينة بين طبقتين من الأم الجافية) هو الوريد الدماغي. عندما تؤدي الإصابة إلى تحول الأم الجافية بعيدًا عن الأم العنكبوتية ، يمكن أن يتمزق الوريد الدماغي ويؤدي إلى ورم دموي تحت الجافية.

الورم الدموي في الدماغ هو حالة مهددة للحياة. يحتاج الدماغ إلى إمدادات مستمرة من الدم للمغذيات والأكسجين لعملية التمثيل الغذائي والطاقة. من بين أمور أخرى ، يستخدم الدماغ الطاقة لدفع مضخة الصوديوم والبوتاسيوم. ما هي العلاقة بين المضخة وإمكانية الفعل؟

مضخة الصوديوم والبوتاسيوم ضرورية لطرد البوتاسيوم من الخلية

مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مطلوبة لنشر جهد فعل

مطلوب مضخة الصوديوم والبوتاسيوم لدفع الصوديوم إلى الخلية

مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مطلوبة للحفاظ على إمكانية الراحة ، والتي هي على وشك

مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مطلوبة للحفاظ على إمكانية الراحة ، والتي هي على وشك

مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مطلوبة للحفاظ على إمكانية الراحة ، والتي هي على وشك

مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مطلوبة للحفاظ على إمكانية الراحة ، والتي هي على وشك

مطلوب مضخة الصوديوم والبوتاسيوم للحفاظ على إمكانات الراحة للخلية. تدفع المضخة ثلاثة أيونات صوديوم خارج الخلية مقابل كل شوني بوتاسيوم في الخلية. يسمح هذا الرقم الفردي للخلية بالبقاء في حالة راحة سلبية.

الجهاز العصبي والأنسجة العصبية: مثال على السؤال رقم 2

يتكون الجهاز العصبي المركزي من الدماغ والنخاع الشوكي. بشكل عام ، تسمح المسالك للدماغ بالتواصل مع الحبل الشوكي صعودًا وهبوطًا. تسمح المفصلات لنصفي الدماغ بالتواصل مع بعضهما البعض. يعد الجسم الثفني أحد أهم المفصلات. تسمح ألياف الارتباط للمناطق الأمامية من الدماغ بالتواصل مع المناطق الخلفية. أحد المسارات المتطورة من النخاع الشوكي إلى الدماغ هو عبر مسار العمود الظهري. يسمح هذا المسار بلمسة دقيقة ، والاهتزاز ، واستقبال الحس العميق والتمييز بنقطتين. هذا المسار أسرع بكثير من مسار الألم. من الأطراف السفلية ، تصعد الإشارة إلى الدماغ عبر منطقة تسمى الحزمة النحيفة. من الأطراف العلوية ، تصعد الإشارة عبر منطقة الحزمة الحلقية في الحبل الشوكي.

ما الذي يسمح بأن يكون مسار العمود الظهري أسرع من مسار الألم؟


شاهد الفيديو: شاهدي الطريقة الصحيحة لانبات الشعر بالثوم من خلال هذا التطبيق العملي المباشر (أغسطس 2022).