بالتفصيل

طفرة الجينات

طفرة الجينات



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كل يوم خلاياك تنتج البروتينات التي تحتوي على الأحماض الأمينية في تسلسل معين.

تخيل ، على سبيل المثال ، أنه في يوم من الأيام تنتج خلايا البشرة في بشرتك بروتينًا مختلفًا. لنفترض أيضًا أن هذا البروتين هو إنزيم يعمل على تفاعل كيميائي يؤدي إلى إنتاج صبغة صفراء بدلاً من الصباغ الموجود عادة على الجلد ، الميلانين. تتكاثر هذه الخلية وفجأة تظهر بقعة صفراء على جلدك.

ربما يكون هذا البروتين قد تغير في تسلسل الحمض الأميني ، حيث استبدل أحد الأحماض الأمينية بحمض آخر ، مما أدى إلى تغيير في آلية عمله ، ونتيجة لذلك أدى إلى إنتاج صبغة ألوان مختلفة. الآن ، كيف يتم تحديد تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين من خلال عمل جين معين يؤدي إلى تخليق الصباغ.

هذا التغيير في التسلسل الأساسي في جزيء الحمض النووي للجينة يسمى طفرة جينية.

يحدث المهق نتيجة طفرة في إنزيم التيروزين الذي يحول ثيروزين الأحماض الأمينية إلى صبغة الجلد ، الميلانين. هذا المرض يحدث في الحيوانات والنباتات وراثية.

طفرة وعواقبها

إذا كان التغير في تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين لا يؤثر على عمل الجزيء ولا يضر الجسم ، فإنه عادة ما يمر دون أن يلاحظه أحد ، يكون غير مبال.

في بعض الأحيان التغيير يؤدي إلى صالح. تخيل ، على سبيل المثال ، أن خلية معينة في أمعتك تبدأ في إنتاج إنزيم يسمى السليلاز يمكنه هضم السليلوز في الخضروات التي تتناولها. من المحتمل أن تكون الطفرة التي أدت إلى هذا الخطأ مفيدة لك ، والتي قد تتغذى على الورق المقطّع.

في كثير من الأحيان ، ومع ذلك ، يمكن أن تكون ضارة طفرة. في فقر الدم المنجلي، يؤدي استبدال حمض الغلوتاميك للأحماض الأمينية لعقار الأحماض الأمينية في إحدى سلاسل الهيموغلوبين إلى تغيير شكل البروتين بأكمله. هذا التغيير يغير شكل خلايا الدم الحمراء ، والتي لا تستطيع حمل الأكسجين. وهناك نتيجة خطيرة أخرى تتمثل في أن خلايا الدم الحمراء المنجلية تلتصق ببعضها البعض في الشعيرات الدموية ، والتي يمكن أن تسبب عوائق في طريق الأنسجة.

يستمر بعد الإعلان

الطفرات وراثية

اعتمادًا على الخلية التي تحدث فيها الطفرة ، قد تنتقل إلى السلالة. في الافتراضات التي توصلنا إليها فيما يتعلق بصبغة الجلد وانزيم السليلاز ، من الواضح أن الجينات المتحولة لن تنتقل إلى نسلها.

هذه طفرات جسدية ، أي أنها حدثت في خلايا غير متورطة في إنتاج الأمشاج.

يجب أن يكون قد حدث الطفرة التي أدت إلى فقر الدم المنجلي في الماضي في بعض خلايا خط جرثومة الأسلاف. الجين الشاذ ، كما هو مقترح ، يجب أن يكون قد حمل بواسطة مشي ثم ينتشر إلى الجنس البشري.

أسباب الطفرات

بشكل عام ، تحدث الطفرات نتيجة للخطأ في عملية ازدواج الحمض النووي. تحدث على تردد منخفض جدا. كثير منهم حتى يتم تصحيحها من قبل آليات خاصة ، مثل عمل الجين p53 يمنع تشكيل الاورام.

ومع ذلك ، هناك عوامل بيئية معينة قد تزيد من معدل حدوث الأخطاء الجينية. وتشمل هذه العوامل الطفرية: المواد الموجودة في الدخان ، والأشعة السينية ، والأشعة فوق البنفسجية ، وغاز الخردل ، وحمض النيتروز وبعض المواد الغذائية. لا عجب في كثير من البلدان أن هناك قلقًا متزايدًا بشأن ترقق طبقة غاز الأوزون (O3) ، التي تحيط بجو الأرض. يعمل هذا الغاز كمرشح للضوء فوق البنفسجي يأتي من الشمس ، حيث يتناقص سمكه ، ويزيد حدوث هذا الإشعاع ، مما قد يؤثر على جلد الناس. تحدث الآفات في المادة الوراثية ، والتي يمكن أن تؤدي إلى أنواع معينة من سرطان الجلد.


فيديو: طفرة الجينات. من هي السيدة الخارقة (أغسطس 2022).