معلومة

2.2: العالم المجهري - علم الأحياء

2.2: العالم المجهري - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

المجهر المركب

شكل 1

لن يكون هناك الكثير للقيام به في مختبر علم الأحياء الدقيقة بدون مجهر ، لأن الأشياء التي تحظى باهتمامنا (البكتيريا والفطريات وغيرها من الكائنات وحيدة الخلية) تكون صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها. المجاهر هي أدوات بصرية تسمح لنا بمشاهدة عالم الميكروبات. تنتج العدسات الصور المكبرة التي تسمح لنا بتصور شكل وهيكل هذه الكائنات الحية الأصغر.

لاستخدام هذه القطعة المهمة من المعدات بشكل صحيح ، من المفيد معرفة كيفية عمل المجهر. أفضل مكان للبدء هو معرفة اسم ووظيفة جميع الأجزاء المختلفة ، لأنه عندما نتحدث عن طرق تحسين الصور المجهرية ، تظهر دائمًا مصطلحات مثل "العدسات العينية" و "المكثف".

استنادًا إلى صورة المجهر الضوئي المركب المجهر في الشكل 1 ، قم بمطابقة اسم الجزء الرئيسي (المدرج أدناه) مع موقعه على المجهر ، وقدم وصفًا موجزًا ​​جدًا لما يتم استخدام كل منها:

العدسات العينية_________________________________حدد ال القطع تشغيل ال مجهر الذي - التي السماح أنت إلى:
  • حرك المرحلة (مقابض ضبط المرحلة)
  • اضبط عدسة المكثف
  • اضبط شدة الضوء
  • ضبط الحجاب الحاجز للقزحية
  • اضبط المسافة بين العدسات العينية
العدسات الموضوعية_________________________________
(دوار) أنف_________________________________
مقاطع المسرح والمرحلة_________________________________
بالطبع ومقابض التركيز الدقيقة_________________________________
عدسة مكثف_________________________________
قزحية الحجاب الحاجز_________________________________

صنع الصور

الشكل 2

باستخدام مجهر المجال الساطع ، تتشكل الصور كنتيجة للتفاعل بين موجات الضوء والجسم والعدسات. كيف تتشكل صور الأشياء البيولوجية هي في الواقع فيزيائية أكثر من علم الأحياء. نظرًا لأن هذه ليست دورة فيزياء ، فمن المهم معرفة كيفية إنشاء صور استثنائية للكائن أكثر من معرفة كيفية تكوين هذه الصور بدقة.

قد تسرع موجات الضوء التي تمر عبر الجسم وتتفاعل معه أو تبطئها أو تغير اتجاهها أثناء انتقالها عبر "الوسائط" (مثل الهواء والماء والزيت والسيتوبلازم وما إلى ذلك) بكثافات مختلفة. على سبيل المثال ، قد ينعكس الضوء الذي يمر عبر جزء أكثر سمكًا أو كثافة من عينة (مثل نواة الخلية) أو ينكسر ("ينحني" عن طريق تغيير السرعة أو الاتجاه) أكثر من تلك الموجات التي تمر عبر جزء أرق. هذا يجعل الجزء السميك يظهر أغمق في الصورة ، بينما الأجزاء الرفيعة أفتح.

بالنسبة للمجهر المركب ، يتضمن المسار البصري المؤدي إلى صورة قابلة للاكتشاف عدستين - العدسة الموضوعية والعدسة العينية. تقوم العدسة الشيئية بتكبير الكائن وإنشاء شكل حقيقة صورة، والتي ستبدو أكبر بمقدار 4 أو 10 أو 40 أو 100 مرة من حجم الكائن الفعلي ، اعتمادًا على العدسة المستخدمة. تعمل العدسة العينية على زيادة تكبير الصورة الحقيقية بعامل إضافي قدره 10 ، لإنتاج صورة أكبر بكثير افتراضية صورة من الكائن عندما تراه أنت.

يركز الضوء المنبعث من المنور (مصدر الضوء) أسفل المسرح على الكائن بواسطة عدسة المكثف ، والتي تقع أسفل المنصة مباشرة وقابلة للتعديل بمقبض ضبط المكثف. يركز المكثف الضوء من خلال العينة ليتناسب مع فتحة العدسة الموضوعية أعلاه ، كما هو موضح في الشكل 2.

يعد الاستخدام المناسب للمكثف ، والذي يشتمل في معظم المجاهر على غشاء قزحية ، أمرًا ضروريًا في البحث عن صورة مثالية. يؤدي رفع المكثف إلى موضع أدنى بقليل من المسرح إلى إنشاء تأثير ضوء موضعي على العينة ، وهو أمر بالغ الأهمية عند استخدام عدسات تكبير أعلى ذات فتحات صغيرة. من ناحية أخرى ، يجب خفض المكثف عند استخدام عدسات المسح الضوئي وذات الطاقة المنخفضة لأن الفتحات أكبر بكثير ، ويمكن أن يؤدي وجود الكثير من الضوء إلى العمى. لإنشاء أفضل تباين ممكن في الصورة ، يمكن فتح غشاء القزحية لجعل الصورة أكثر إشراقًا أو إغلاقها لتعتيم الضوء. هذه التعديلات ذاتية ويجب أن تتناسب مع تفضيلات الشخص الذي يشاهد الصورة.

عندما يتم جمع موجات الضوء التي تفاعلت مع العينة بواسطة العدسات وتصل في النهاية إلى عينك ، تتم معالجة المعلومات إلى الظلام والضوء واللون ، ويصبح الكائن صورة يمكنك رؤيتها والتفكير فيها أكثر.

الرئيسية

يحتوي المجهر الذي ستستخدمه في المختبر على نظام مركب من العدسات. تقوم العدسة الموضوعية بتكبير عدد مرات الكائن "X" لإنشاء الصورة الحقيقية ، والتي يتم تكبيرها بعد ذلك بواسطة العدسة العينية بمقدار 10x إضافي في الصورة الافتراضية. لذلك ، يمكن تحديد التكبير الكلي ، أو مقدار حجم الكائن الذي سيظهر لك في الواقع عند مشاهدته ، بضرب تكبير العدسة الشيئية في 10.

تم نقش القوة المكبرة لكل عدسة على سطحها ، متبوعة بعلامة "X". في الجدول أدناه ، ابحث عن نسبة التكبير ، ثم احسب التكبير الكلي لكل من العدسات الأربع الموجودة على المجهر الخاص بك.

تكبير العدسة الشيئيةالتكبير الكلي للكائن المعروض
عدسة المسح
عدسة منخفضة الطاقة
عدسة عالية الطاقة
عدسة الغمر الزيت

لنفترض أنك أردت إلقاء نظرة على خلايا عصية سيريس، وهي خلايا على شكل قضيب يبلغ طولها حوالي 4 ميكرومتر. إذا كنت تراقب ب. سيريس باستخدام المجهر باستخدام العدسة عالية الطاقة ، ما حجم الخلايا التي ستبدو عند النظر إليها؟ ___________________________

HomeResolution يحد من التكبير

لذا فإن المجهر يجعل الخلايا الصغيرة تبدو كبيرة. ولكن لماذا لا يمكننا استخدام عدسات أكثر أو مختلفة بقوة تكبير أكبر حتى تصبح الصور التي نراها كبيرة حقًا وأسهل في الرؤية؟

الجواب هو الدقة. ضع في اعتبارك ما يحدث عندما تحاول تكبير الطباعة الدقيقة من كتاب باستخدام عدسة مكبرة. أثناء تحريك العدسة بعيدًا عن الطباعة ، تصبح أكبر ، أليس كذلك؟ ولكن مع استمرار تحريك العدسة ، تلاحظ أنه في حين أن الأحرف لا تزال أكبر ، فإنها تصبح ضبابية ويصعب قراءتها. يشار إلى هذا باسم "التكبير الفارغ" لأن الصورة أكبر ، ولكنها ليست واضحة بما يكفي للقراءة. يحدث التكبير الفارغ عندما تتجاوز النطاق حل قوة من العدسة.

غالبًا ما يُنظر إلى الدقة على أنها مدى وضوح رؤية التفاصيل في الصورة. بحكم التعريف ، الدقة هي الحد الأدنى للمسافة بين الكائنات اللازمة لتتمكن من رؤيتها ككيانين منفصلين. يمكن اعتباره أيضًا حجم أصغر كائن يمكننا رؤيته بوضوح.

إن قدرة العدسة على تحديد التفاصيل محدودة في النهاية بسبب حيود موجات الضوء ، وبالتالي ، فإن الحد العملي للدقة لمعظم المجاهر هو حوالي 0.2 ميكرومتر. لذلك ، لن يكون من العملي محاولة مراقبة أجسام أصغر من 0.2 ميكرومتر باستخدام مجهر بصري قياسي. بالإضافة إلى ذلك ، تفتقر خلايا جميع أنواع الكائنات الحية إلى التباين لأن العديد من المكونات الخلوية تكسر الضوء بدرجة مماثلة. هذا ينطبق بشكل خاص على البكتيريا. للتغلب على هذه المشكلة وزيادة التباين ، قد يتم صبغ العينات البيولوجية بأصباغ انتقائية.

هدف الغمر بالزيت

الشكل 3

العدسة ذات القدرة المكبرة الأعلى هي العدسة الغاطسة بالزيت ، والتي تحقق تكبيرًا إجماليًا قدره 1000X بدقة 0.2 ميكرومتر. تستحق هذه العدسة اهتمامًا خاصًا ، لأنه بدونها سيكون وقتنا في المختبر محبطًا.

تعتمد قوة حل هذه العدسة على "غمرها" في قطرة زيت ، مما يمنع فقدان بعض الموجات الضوئية المكونة للصورة بسبب الانكسار. الانكسار هو تغير في اتجاه الموجات الضوئية بسبب زيادة أو نقصان في سرعة الموجة ، والذي يحدث عادة عند التقاطع بين المواد التي تمر الموجات الضوئية من خلالها. هذه ظاهرة يمكنك رؤيتها عندما تضع قلم رصاص في كوب من الماء. يبدو القلم وكأنه "ينحني" بزاوية حيث يلتقي الهواء والماء (انظر الشكل 3). هاتان المادتان لهما مؤشرات انكسار مختلفة ، مما يعني أن الضوء الذي يمر عبر الهواء يصل إلى عينك قبل مرور الضوء عبر الماء. هذا يجعل القلم يبدو وكأنه "مكسور".

يحدث نفس الشيء عندما يمر الضوء عبر الشريحة الزجاجية في الفراغ الهوائي بين الشريحة والعدسة. سوف ينكسر الضوء بعيدًا عن فتحة العدسة. لعلاج هذا ، نضيف قطرة من الزيت إلى الشريحة وننزلق هدف الغمر بالزيت فيها. للزيت والزجاج معامل انكسار مماثل ، وبالتالي ينحني الضوء بدرجة أقل ويدخل معظمه إلى فتحة العدسة لتشكيل الصورة.

من المهم أن تتذكر ذلك أنت يجب استعمال أ قطرة من نفط كلما استخدمت ملف نفط غمر هدف أو لن تحقق أقصى دقة مع تلك العدسة. لكن، أنت يجب أبدا استعمال نفط مع أي من ال آخر الأهداف، ويجب أن تكون حريصًا على مسح الزيت وتنظيف جميع العدسات الخاصة بك في كل مرة تستخدم فيها المجهر ، لأن الزيت سيتلف العدسات ويلتصق بأجزاء أخرى من الجهاز إذا تُرك في مكانه.

HomeUsing the Microscope. استخدام المجهر

إذا كنت جديدًا في مجال الفحص المجهري ، فقد تشعر في البداية بالتحدي أثناء محاولتك الحصول على صور عالية الجودة لعيناتك ، لا سيما في فئة "أي عدسة يجب أن أستخدمها؟" القاعدة البسيطة هي: كلما كانت العينة أصغر ، زاد التكبير. أصغر الكائنات التي نلاحظها هي البكتيريا ، حيث يبلغ متوسط ​​حجمها بضعة ميكرومتر (ميكرومتر). الكائنات المجهرية الأخرى مثل الفطريات والطحالب والأوليات أكبر حجمًا ، وقد تحتاج فقط إلى استخدام الهدف عالي الطاقة للحصول على رؤية جيدة لهذه الخلايا ؛ في الواقع ، قد يوفر لك استخدام هدف الغمر بالزيت معلومات أقل لأنك لن ترى سوى جزء من الخلية.

يقودنا هذا إلى مفهومين إضافيين متعلقين بالفحص المجهري - مسافة العمل والتشابك. عمل مسافه: بعد هو مقدار المساحة الموجودة بين العدسة الشيئية والعينة الموجودة على الشريحة. كلما قمت بزيادة التكبير بالتغيير إلى عدسة ذات قدرة أعلى ، تقل مسافة العمل وسترى شريحة أصغر بكثير من العينة. أيضًا ، بمجرد التركيز على شيء ما ، لن تضطر إلى إجراء أي تعديلات كبيرة عند تبديل العدسات ، لأن العدسات الموجودة على المجهر الخاص بك مصممة لتكون بارفوكال. هذا يعني أن شيئًا ما رأيته في التركيز مع هدف الطاقة المنخفضة يجب أن يكون في بؤرة التركيز تقريبًا عند التبديل إلى هدف عالي الطاقة ، أو العكس. وبالتالي ، لعرض أي كائن وبغض النظر عن العدسة التي ستستخدمها في النهاية لعرضه ، فإن أفضل الممارسات هي ضبط مسافة العمل أولاً باستخدام عدسة منخفضة الطاقة وضبطها على التركيز البؤري الجيد باستخدام مقبض التركيز البؤري الخشن. من تلك النقطة فصاعدًا ، عند تبديل الأهداف ، يجب أن تكون هناك حاجة إلى قدر ضئيل فقط من الضبط باستخدام مقبض التركيز البؤري الدقيق.

فيما يلي اعتبار نهائي يتعلق بالعدسات الموضوعية والتكبير. انظر إلى العدسات الموجودة على المجهر الخاص بك ، ولاحظ أنه كلما زاد التكبير ، يزداد طول العدسة ويقل حجم فتحة العدسة. نتيجة لذلك ، سوف تحتاج إلى ضبط الإضاءة الخاصة بك للتعويض عن الصورة المعتمة. هناك ثلاث طرق أساسية لتغيير السطوع ؛ عن طريق زيادة أو تقليل شدة الضوء (باستخدام مفتاح التشغيل / الإيقاف) ، عن طريق تحريك مكثف عدسة أقرب إلى الكائن أو بعيدًا عنه باستخدام مقبض ضبط المكثف ، و / أو عن طريق فتح / إغلاق قزحية الحجاب الحاجز. لا تخف من التجربة لإنشاء أفضل صورة ممكنة.

إرشادات للاستخدام الآمن والفعال للمجهر:

1. احمل المجهر إلى طاولة المختبر باستخدام يديك ، وضعيه برفق على المقعد. بمجرد وضعه على المقعد ، لا تحاول تحريكه حول قاعدته ، لأن هذا أمر مزعج للغاية بالنسبة للنظام البصري.

2. نظف جميع العدسات بورق العدسة أو مناديل Kimwipes (وليس المناشف الورقية أو مناديل الأنف) قبل أنت تستخدم المجهر الخاص بك ، بعد، بعدما لقد انتهيت وقبل أن تضعه بعيدًا.

3. عند الانتهاء من استخدام المجهر ، تحقق من المرحلة للتأكد من عدم ترك شريحة مقطوعة في الجزء الرئيسي. تأكد من إيقاف تشغيل المجهر قبل فصله. لف السلك برفق حول القاعدة وقم بتغطية المجهر بغطائه البلاستيكي.

4. أعد المجهر إلى الخزانة قبل مغادرة المختبر. تأكد من أن العدسات العينية تواجه IN.

سنراجع معًا كيفية تحقيق صورة استثنائية بفعالية باستخدام مجهر بصري قياسي. لن يشمل ذلك تحديد موقع الجسم والتركيز عليه فحسب ، بل يشمل أيضًا استخدام العدسة المكثفة وغطاء القزحية لتحقيق درجة عالية من التباين والوضوح.

الصفحة الرئيسية مسحة الشرج

سنبدأ بإلقاء نظرة على شريحة معدة من "مسحة المستقيم" ، والتي هي حرفياً مسحة من البراز على شريحة ملطخة بطريقة شائعة تسمى صبغة جرام. ستلاحظ عدة أنواع مختلفة من الخلايا البكتيرية في هذه المسحة التي ستظهر إما باللون الوردي أو الأرجواني. في حين أن الغرض الرئيسي من ذلك هو تطوير الكفاءة في استخدام العدسة الموضوعية للغطس بالزيت ، فإنه يوفر أيضًا فرصة للنظر في البكتيريا ، ومراقبة الاختلافات في أشكال الخلايا وأحجامها ، ولاحظ أنه عندما تكون ملطخة بالجرام ، فإنها تكون إما أرجواني أو وردي.

عندما تحصل على صورة استثنائية للبكتيريا البرازية في 1000X ، ضع في اعتبارك الأسئلة التالية.

  • في حقل واحد ، ما هي نسبة الخلايا البكتيرية الدائرية تقريبًا (مصطلح علم الأحياء الدقيقة للخلايا البكتيرية الدائرية هو "cocci")؟ _____________________________
  • من بين الخلايا المكورات ، هل يمكنك رؤية أي أنواع محددة من الترتيبات ، مثل سلاسل المكورات (تسمى "المكورات العقدية") أو المجموعات (تسمى "المكورات العنقودية")؟ أمثلة تخطيطية في المساحة أدناه:
  • في حقل واحد ، ما هي نسبة الخلايا البكتيرية التي تشبه العصي تقريبًا (مصطلح علم الأحياء الدقيقة للخلايا على شكل قضيب هو "العصيات")؟ _________________________________
  • من بين الخلايا العصوية ، هل يمكنك رؤية أي أنواع محددة من الترتيبات ، مثل الأزواج (العصيات المزدوجة) أو السلاسل (العقدية) أو العناقيد المتوازية (الحواجز)؟ أمثلة تخطيطية في المساحة أدناه:
  • بناءً على شكل / ترتيب الخلايا البكتيرية ، والآن بما في ذلك اللون (سواء كانت وردية أو أرجوانية) ، قم بتقدير عدد أنواع البكتيريا المختلفة التي يمكنك رؤيتها في مجال مجهري واحد. ___________________________________________________

ما الذي في فمك؟

يعد فم الإنسان موطنًا للعديد من الميكروبات ، والتي تستمر بغض النظر عن عدد مرات تنظيف أسنانك واستخدام غسول الفم. نظرًا لأن هذه الميكروبات تسكن عمومًا الطبقات السطحية للغشاء المخاطي للفم ، فقد طورنا نحن البشر طرقًا للحفاظ على أعدادهم تحت السيطرة ، بما في ذلك إنتاج مواد كيميائية مضادة للبكتيريا في اللعاب وتقليب الطبقة الخارجية للخلايا الظهارية التي تبطن داخل الفم باستمرار.

الحصول على شريحة معدة بعنوان "مسحة الفم". في هذه الشريحة ، سترى خلايا كبيرة ذات نواة ، يمكن رؤيتها بوضوح باستخدام العدسات الموضوعية منخفضة الطاقة وعالية الطاقة. هذه هي الخلايا الظهارية الحرشفية التي تشكل الطبقة الخارجية من الغشاء المخاطي للفم. عند القوة العالية ، يجب أن تبدأ في رؤية خلايا صغيرة على سطح الخلايا الظهارية الأكبر. باستخدام العدسة الموضوعية للغمر في الزيت ، ستتمكن من معرفة أن الخلايا الأصغر عبارة عن بكتيريا.

حدد موقع خلية ظهارية حرشفية واحدة مع بكتيريا واضحة على سطحها وركز عليها. قم بإنشاء رسم تخطيطي لخلية "الخد" (كما تسمى أحيانًا الخلايا الظهارية الحرشفية) في الدائرة المتوفرة. ثم قم بتسمية غشاء الخلية ، السيتوبلازم ، ونواة خلية "الخد" ، والتي يجب ملاحظتها بسهولة.

أضف إلى الرسم التوضيحي الخاص بك الخلايا البكتيرية التي يجب أن تراها على خلايا الخد الأكبر أو بالقرب منها. حاول أن تحافظ على حجم الخلايا البكتيرية ليتناسب مع حجم خلية الخد.

  • كيف تصف شكل وترتيب الخلايا البكتيرية (باستخدام مصطلحات علم الأحياء الدقيقة التي استخدمتها لوصف البكتيريا في لطاخة المستقيم)؟
  • يبلغ حجم نواة الخلايا الظهارية الحرشفية حوالي 10 ميكرومتر. قارن حجم نواة الخلية بحجم الخلايا البكتيرية. بناءً على هذه المقارنة ، ما هو الحجم التقريبي للخلايا البكتيرية في الصورة؟

بمجرد إلقاء نظرة على الشريحة المعدة ، احصل على شريحة زجاجية ومسحة معقمة. اجمع عينة من الغشاء المخاطي للفم عن طريق فرك المسحة برفق على خدك من الداخل. قم بمسح المسحة على سطح الشريحة (يُعرف ذلك بإجراء "مسحة" في علم الأحياء الدقيقة). اترك المسحة تجف ، ثم قم بإصلاح الحرارة عن طريق تمرير الشريحة عبر شعلة موقد بنسن ، كما هو موضح. تخلص من المسحة في النفايات البيولوجية الخطرة.

بمجرد أن يتم تثبيت حرارة العينة ، قم بتلطيخها سافرانين. هذه بقعة ذات لون أحمر وردي ، وجميع الخلايا (البكتيرية وخلايا فمك) ستأخذ البقعة وتزيد من التباين في الصورة.

راقب مسحة الفم بالمجهر. عندما تصل إلى هدف الغمر بالزيت ، حدد موقع خلية خد واحدة وركز عليها. كما فعلت مع الشريحة المعدة ، ارسم خلية الخد الأكبر في الدائرة المتوفرة وقم بتسمية الغشاء والنواة. أضف الخلايا البكتيرية إلى الرسم الخاص بك ، وحاول الحفاظ على دقة مقياس الحجم.

  • فيما يلي ، صِف شكل وترتيب الأنواع المختلفة من الخلايا البكتيرية التي تلاحظها في اللطاخة.

الرئيسيةهل الزبادي يحسن صحتك؟

يتم إنتاج الزبادي عندما تقوم بكتيريا حمض اللاكتيك (homolactic) التي توجد بشكل طبيعي في الحليب بتخمر سكر اللبن اللاكتوز وتحويله إلى حمض اللاكتيك. يتراكم حمض اللاكتيك ويتسبب في تفسد طبيعة بروتينات الحليب ("التخثر") ويصبح الحليب السائل لزجًا وشبه صلبًا.

خلال السنوات القليلة الماضية ، ارتبطت الفوائد الصحية الإيجابية بتناول الأطعمة المخمرة التي تحتوي على ثقافات "حية". على الرغم من أن عدة أنواع من البكتيريا معروفة بتخمر الحليب وإنتاج الزبادي ، إلا أن هناك جنسين على وجه الخصوص ، اكتوباكيللوس و Bifidobacterium، تم تمييزه على أنه يعزز صحة الجهاز الهضمي الجيد والاستجابة المناعية المتوازنة. كلاهما عبارة عن عصيات مرتبة في أزواج أو سلاسل قصيرة. العقدية spp. ، وهي عبارة عن cocci مرتبة في سلاسل ، عادة ما تشارك أيضًا في عملية تحويل الحليب إلى زبادي ، لكن هذه لا ترتبط بشكل مباشر بفوائد صحية إيجابية للشخص الذي يأكل الزبادي.

الحصول على شريحة معدة بعنوان "مسحة الزبادي" وعرضها بالمجهر. ستكون بروتينات الحليب في الزبادي مرئية على شكل نقاط غير متبلورة ملطخة قليلاً. الآن يجب أن تكون لديك فكرة جيدة عن شكل البكتيريا ، لذا حدد المناطق التي ترى فيها الخلايا البكتيرية وركز عليها.

  • باستخدام مصطلحات علم الأحياء الدقيقة ، قم بوصف شكل وترتيب الأنواع المختلفة من الخلايا البكتيرية التي تراها في اللطاخة

بمجرد الانتهاء من الملاحظات باستخدام الشريحة المعدة ، احصل على شريحة زجاجية ومسحة معقمة. اجمع عينة من وعاء اللبن المحضر تجاريًا عن طريق تحريك المسحة في اللبن ، ثم كشط الفائض على حافة الوعاء. ضعي هذا على سطح الشريحة ، مع التأكد من ترك طبقة رقيقة من الزبادي على السطح. قم بعمل مسحة ثانية من وعاء اللبن الزبادي منزلي الصنع الطازج ، إذا كان ذلك متاحًا. اترك كلتا اللطاختين تجف في الهواء ، ثم قم بإصلاحهما بالحرارة.

بمجرد تثبيت العينة (العينات) ، قم بتلطيخها كريستال البنفسجي. هذه بقعة أرجوانية اللون ، وعلى الرغم من أن بروتينات وخلايا الحليب سوف تلطخ هذا اللون ، إلا أن بقع الحليب ضعيفة وستظهر البكتيريا باللون الأرجواني الداكن. ضع في اعتبارك أن بكتيريا البروبيوتيك هي عصيات. أدناه ، قم برسم حقل تمثيلي كما هو موضح مع هدف الغمر بالزيت لكل عينة من عينات الزبادي.

حرك المسرح الخاص بك حتى تلاحظ 10 مجالات مجهر مختلفة. تتبع عدد الأنواع المختلفة من الخلايا البكتيرية التي تصادفها أثناء المسح ، وسجل هذه المعلومات أدناه:

  • عدد خلايا البكتيريا في الزبادي التجاري:
    • عدد الكوتشي في 10 مجالات ميكروسكوب: ____________
    • عدد العصيات في 10 مجالات مجهرية: ___________
  • عدد خلايا البكتيريا في الزبادي منزلي الصنع:
    • عدد الكوتشي في 10 مجالات ميكروسكوب: ____________
    • عدد العصيات في 10 مجالات مجهرية: ___________
  • هل تشير عبوة الزبادي المحضر تجاريًا إلى وجود "مزارع حية ونشطة" في الزبادي؟ إذا كانت الحاوية تحتوي على اسم (أسماء) البكتيريا ، فاكتبها أدناه ، متبوعة بما إذا كان ينبغي أن تكون عصيات أم بكتريا.

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

  • بالنظر إلى العدد النسبي ونوع (أنواع) البكتيريا التي رأيتها في المسحة الملطخة للزبادي المحضر تجاريًا ، ما الذي تستنتجه بشأن الفوائد الصحية لتناول منتجات مثل هذه البروبيوتيك؟
  • بالنظر إلى العدد النسبي ونوع (أنواع) البكتيريا التي رأيتها في الزبادي محلي الصنع ، ما الذي تستنتجه بشأن الفوائد الصحية لتناول نوع طازج محلي الصنع من الزبادي باعتباره بروبيوتيك؟

التركيب الجزيئي للخلايا

تعد تقنيات علوم الحياة العملية جزءًا مهمًا من برنامج تقييم علوم الحياة. يتناول هذا القسم بعض هذه المهارات الهامة. يتم تعريف المتعلمين على المجاهر المختلفة وهذا يتيح مهارات الرسم والتوسيم والتعليق على المخططات والرسوم الدقيقة ، باستخدام المجاهر وكذلك حساب تكبير الخلايا. (سيتم تغطية هذا لاحقًا في هذا الفصل).

الخلايا هي الوحدات الهيكلية والوظيفية الأساسية لجميع الكائنات الحية. تتكون الخلايا من المركبات التي تعلمتها في الفصل السابق: الكربوهيدرات والدهون والبروتينات والأحماض النووية والماء. تم استخدام كلمة "خلية" لأول مرة من قبل العالم روبرت هوك من القرن السابع عشر لوصف المسام الصغيرة في الفلين التي لاحظها تحت المجهر. الخلايا هياكل صغيرة جدًا. يتكون جسم الإنسان من خلايا ( نص <10> ^ < نص <13>> ). كل واحدة من هذه الأشياء صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بالعين البشرية ومن خلال تطوير التقنيات المجهرية تمكنا من تصورها وفهمها بشكل أفضل.

الفحص المجهري (ESG4Q)

أدت المحاولات المبكرة لتكبير صور الأشياء من خلال طحن العدسات الزجاجية في النهاية إلى ظهور أول مجهر. في عام 1600 ، استخدم أنطون فان ليوينهوك ، عالم الأحياء الدقيقة الهولندي ، مجهرًا بسيطًا مع عدسة واحدة فقط لمراقبة خلايا الدم. كان أول عالم يصف الخلايا والبكتيريا من خلال الملاحظة تحت المجهر. من خلال الجمع بين عدستين أو أكثر ، تم تحسين تكبير المجاهر ، مما سمح للعلماء بمشاهدة الهياكل الأصغر.

ال مجهر تشريحي هو مجهر ضوئي يستخدم لعرض الصور ثلاثية الأبعاد بدقة منخفضة. إنه مفيد لتكبير منخفض المستوى للأنسجة الحية. تطوير المجهر الضوئي، (الشكل 2.5) الذي يستخدم الضوء المرئي لتكبير الصور يسمح بتكبير يصل إلى 1000X للأجسام التي تمكن العلماء من خلالها من رؤية الخلايا الفردية وهياكل الخلايا الداخلية مثل جدار الخلية والغشاء والميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء. ومع ذلك ، على الرغم من أن المجهر الضوئي سمح بتكبير 1000X ، من أجل رؤية هياكل أصغر مثل البنية الداخلية للعضيات ، كانت هناك حاجة إلى مجاهر ذات قدرة حل أكبر (مع تكبير يصل إلى 10000X).

مع تطور المجاهر الإلكترونية أصبحت التفاصيل المجهرية للعضيات مثل الميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء أسهل في المراقبة. ال انتقال المجهر الإلكتروني تم تطوير (TEM) أولاً ، متبوعًا بـ مجهر المسح الإلكتروني (SEM). يستخدم TEM لعرض مقاطع رقيقة للغاية من المواد. تمر حزم من الإلكترونات عبر المادة وتركز بواسطة العدسات الكهرومغناطيسية. في SEM ، ترتد الإلكترونات عن سطح المادة وبالتالي تنتج صورة مفصلة للسطح الخارجي للمادة. إنهم ينتجون صورة ثلاثية الأبعاد عن طريق التقاط إلكترونات ثانوية خرجت من السطح بمجمع الإلكترون. ثم يتم تضخيم الصورة وعرضها على الشاشة. ترد أمثلة على كل نوع من أنواع الصور التي تنتجها هذه المجاهر في الأشكال 2.1 إلى الشكل 2.3.

يجب أن تكون أقسام TEM رفيعة جدًا بحيث يجب تحضيرها باستخدام قطعة خاصة من المعدات تسمى ultramicrotome.

SEM: مجتمع طبيعي من البكتيريا ينمو على حبة رمل واحدة.

SEM: تُظهر حبوب اللقاح هذه العمق المميز لمجال الصور المجهرية SEM.

تيم: صورة بلاستيدات خضراء ، تظهر أقراص ثايلاكويد داخل خلية حقيقية النواة.

تستطيع المجاهر الإلكترونية الناقلة تكبير الصورة 50 مليون مرة.

الشكل 2.4: استخدام المجهر الإلكتروني للإرسال.

الجهاز الأكثر استخدامًا في تمارين الفحص المجهري المخبري هو مجهر ضوئي بسيط. يوضح الجدول 2.1 مخططًا مشروحًا لمجهر ضوئي مع وصف لوظيفة كل جزء. يتم وصف الأجزاء الرئيسية في الجدول التالي ويتم شرح وظيفة كل جزء.

الشكل 2.5: مجهر ضوئي

- اسطوانة تحتوي على عدستين أو أكثر.

- هذه العدسات مثبتة على مسافة العمل الصحيحة.

- تساعد العدسة / العدسة العينية على التركيز على الكائن.

تحافظ قطعة الأنف الدوارة على الأهداف في مكانها بحيث يمكن تدويرها ويمكن تغييرها بسهولة.

الهدف يكبر الأشياء.

هناك عادة ثلاثة أهداف موجودة:

يتم استخدام برغي الضبط الخشن للتركيز الأولي للكائن. عن طريق تحريك المرحلة لأعلى ولأسفل ، مما يجعل الكائن أقرب أو بعيدًا عن العدسة الشيئية.

يتم استخدام برغي الضبط الدقيق للتركيز النهائي والواضح للكائن.

- هيكل صلب من أجل الاستقرار.

- الإطار مدعوم بقدم على شكل حرف U تؤدي إلى قاعدة المجهر.

يتحكم الحجاب الحاجز والمكثف في كمية الضوء التي تمر عبر الشريحة.

- يتم وضع شريحة المجهر هنا.

- تحتوي المرحلة على مقطع أو مقاطع لمنع الانزلاق من التحرك.

- يوجد ثقب في المرحلة يسمح بمرور الضوء.

يتم تثبيت الأنف والأهداف العينية الدوارة فوق المسرح بواسطة الذراع.

كيفية استخدام المجهر بشكل صحيح

  1. عند التعامل مع المجهر أو حمله ، افعل ذلك دائمًا بكلتا يديك. أمسك الذراع بإحدى يديك وضع اليد الأخرى أسفل القاعدة للحصول على الدعم.
  2. اقلب قطعة الأنف الدوارة بحيث يكون هدف أقل قوة في موضعه.
  3. ضع شريحة المجهر على المسرح واربطها بمقطع (مقاطع) المسرح.
  4. انظر من خلال العدسة واضبط الحجاب الحاجز للحصول على أكبر قدر من الضوء.
  5. أثناء النظر إلى الشريحة على المسرح من الجانب ، قم بتدوير برغي الضبط الخشن بحيث تكون المرحلة أقرب ما يمكن من العدسة الشيئية. تحذير: تأكد من عدم لمس الشريحة أو إتلافها.
  6. أدر برغي الضبط الخشن ببطء حتى يتم التركيز على الصورة.
  7. استخدم الآن برغي الضبط الدقيق لتحريك المرحلة لأسفل حتى تظهر الصورة بوضوح. لا تحرك العدسة أبدًا نحو الشريحة.
  8. يمكنك إعادة ضبط مصدر الضوء والحجاب الحاجز للحصول على أوضح صورة.
  9. عند التغيير إلى العدسة الشيئية التالية ، استخدم برغي الضبط الدقيق لتركيز الصورة. تحذير: لا تستخدم أبدًا برغي الضبط الخشن لأقوى عدسة موضوعية.
  10. لا تلمس الجزء الزجاجي من العدسات بأصابعك.
  11. عند الانتهاء ، انقل المرحلة والهدف بعيدًا عن بعضهما البعض قدر الإمكان وقم بإزالة الشريحة.
  12. افصل مصدر الطاقة وقم بتغطية المجهر.
  13. احمل المجهر عن طريق إمساكه بقوة من "الذراع" و "القاعدة" وعند المشي يجب أن يكون بالقرب من صدرك.

تذكر أن المجاهر هي معدات علمية باهظة الثمن وتحتاج إلى التعامل معها بحذر لمنع إتلافها. يجب استخدام ورق العدسة المناسب عند تنظيف الغبار أو الأوساخ من أي عدسات. تجنب الحصول على رطوبة على العدسات الموضوعية. الغبار والرطوبة هما أكبر أعداء المجاهر.

إذا كنت تستخدم مرآة للإضاءة بدلاً من المصباح الكهربائي ، فلا تعكس أشعة الشمس المباشرة أبدًا حيث قد يؤدي ذلك إلى إتلاف عينيك.

الفروق بين المجهر الضوئي والمجهر الإلكتروني النافذ

الجراثيم البكتيرية كما تظهر تحت المجهر الضوئي.

كلاميدوموناس رينهاردتي، طحالب خضراء أحادية الخلية ، كما تُرى تحت المجهر الإلكتروني النافذ.

حساب التكبير (ESG4R)

تقوم المجاهر بتكبير الصورة باستخدام عدسة موجودة في قطعة العين ، والتي تُعرف أيضًا باسم عدسة العين. يتم تكبير الصورة بشكل أكبر بواسطة هدف عدسة. وبالتالي فإن تكبير المجهر هو: قوة تكبير قطعة العين x قوة العدسة الشيئية

مثال: إذا كان تكبير العدسة 5X وكان تكبير العدسة الشيئية 10x ، فإن صورة الكائن الذي يتم عرضه تحت المجهر أكبر 50X من الكائن:

حساب مجال الرؤية

عند عرض كائن من خلال مجهر ، يُعرف قطر الدائرة التي ترى من خلالها الكائن باسم مجال الرؤية.

كلما زاد التكبير ، يتناقص مجال الرؤية.

لقياس مجال الرؤية ، استخدم شريحة مجهر بها مسطرة صغيرة مطبوعة عليها. على سبيل المثال ، يبلغ حجم مجال الرؤية الموضح أدناه في ظل تكبير منخفض الطاقة حوالي 1 مم.

الشكل 2.6: مجال الرؤية حوالي 1 مم.

بمجرد معرفة حجم مجال الرؤية ، يمكننا تقدير حجم الكائنات التي يتم عرضها تحت المجهر. عند تكبير 10 X ، يكون مجال الرؤية ( نص <1،0> ) مم. إذا تمت زيادة التكبير إلى 100 X ، فما هو مجال الرؤية الجديد؟

( نص <1،0> ) ملم عند تكبير 10 ×

(x ) ملم عند تكبير 100 ×

إذا زاد التكبير بمقدار 10 أضعاف ، سينخفض ​​مجال الرؤية بمقدار 10 أضعاف. وبالتالي سيصبح 0.1 مم. ما يعنيه هذا هو أنه عند التكبير العالي ، يمكننا رؤية كائنات ذات حجم أصغر وأصغر في مجال رؤيتنا. هذا هو السبب في أن مجال الرؤية عند التكبير العالي يصبح أصغر.

عند تكبير 500 X ، يكون مجال رؤية المجهر ( نص <0،05> ) مم. ماذا سيكون مجال الرؤية بتكبير 100X؟

حساب التكبير واستخدام القضبان

عند رسم الخلايا أو الهياكل الخلوية ، عادة ما تكون المخططات الخاصة بك أكبر بكثير من الحجم الفعلي للهياكل التي سترسمها. يتم التكبير من خلال:

عندما يتم توفير شريط مقياس مع الرسم التخطيطي ، يتم إعطاء التكبير بواسطة:


سطح مضاد للانعكاس مستوحى من علم الأحياء: مراجعة

يقصد بمضاد الانعكاس البصري تقليل الانعكاس قدر الإمكان ، والذي تم استخدامه في العديد من المجالات مثل الخلايا الشمسية ، والصمامات الثنائية ، والأجهزة الضوئية والإلكترونية الضوئية ، والشاشات ، وأجهزة الاستشعار ، والنظارات المضادة للوهج ، وما إلى ذلك. على مدى ملايين السنين ، كانت الكائنات الطبيعية تكافح باستمرار الظروف البيئية القاسية. على وجه الخصوص ، طورت بعض البيولوجيا مجموعة متنوعة من الأسطح الوظيفية المضادة للانعكاس تدريجياً. الأهم من ذلك ، نتيجة لنفس الترتيب من حيث الحجم في الهياكل المبتكرة والطول الموجي للضوء المرئي ، يمكن لهذه الهياكل أن تتفاعل بقوة وتقدم أداءً ممتازًا مضادًا للانعكاس. تجدر الإشارة إلى أن هذه الأبنية الرائعة تؤدي إلى أداء مثالي في مكافحة الانعكاس. تغطي هذه المراجعة بشكل رئيسي التقدم الذي تم إحرازه مؤخرًا في الهياكل الإلكترونية المضادة للانعكاس. بعد ذلك ، يتم تحليل آلية الخصائص الهيكلية المضادة للانعكاس لبعض علم الأحياء. إلى جانب ذلك ، تم الإبلاغ عن بعض النماذج النموذجية والنظرية الأساسية لهذه الهياكل الإلكترونية لمكافحة الانعكاس لتسهيل تحليل الآلية. أخيرًا ، يتم أيضًا تناول التوقعات والتحديات التي قد يواجهها الباحثون. من المأمول أن تكون هذه المراجعة مفيدة لتقديم بعض الإلهام المبتكر والأفكار الجديدة للباحثين في مجالات الهندسة وعلوم المواد.


المجاهر

المجهر هو أداة يمكن استخدامها لمراقبة الأجسام الصغيرة ، حتى الخلايا. يتم تكبير صورة الجسم من خلال عدسة واحدة على الأقل في المجهر. تعمل هذه العدسة على ثني الضوء باتجاه العين وتجعل الجسم يبدو أكبر مما هو عليه في الواقع.

مايكروسكوب بصري

Though modern microscopes can be high-tech, microscopes have existed for centuries – this brass optical microscope dates to 1870, and was made in Munich, Germany.

Photograph by Martin Shields / Alamy Stock Photo

A microscope is an instrument that is used to magnify small objects. Some microscopes can even be used to observe an object at the cellular level, allowing scientists to see the shape of a cell, its nucleus, mitochondria, and other organelles. While the modern microscope has many parts, the most important pieces are its lenses. It is through the microscope&rsquos lenses that the image of an object can be magnified and observed in detail. A simple light microscope manipulates how light enters the eye using a convex lens, where both sides of the lens are curved outwards. When light reflects off of an object being viewed under the microscope and passes through the lens, it bends towards the eye. This makes the object look bigger than it actually is.

Over the course of the microscope&rsquos history, technological innovations have made the microscope easier to use and have improved the quality of the images produced. The compound microscope, which consists of at least two lenses, was invented in 1590 by Dutch spectacle-makers Zacharias and Hans Jansen. Some of the earliest microscopes were also made by a Dutchman named Antoine Van Leeuwenhoek. Leeuwenhoek&rsquos microscopes consisted of a small glass ball set inside a metal frame. He became known for using his microscopes to observe freshwater, single-celled microorganisms that he called &ldquoanimalcules.&rdquo

While some older microscopes had only one lens, modern microscopes make use of multiple lenses to enlarge an image. There are two sets of lenses in both the compound microscope and the dissecting microscope (also called the stereo microscope). Both of these microscopes have an objective lens, which is closer to the object, and an eyepiece, which is the lens you look through. The eyepiece lens typically magnifies an object to appear ten times its actual size, while the magnification of the objective lens can vary. Compound microscopes can have up to four objective lenses of different magnifications, and the microscope can be adjusted to choose the magnification that best suits the viewer&rsquos needs. The total magnification that a certain combination of lenses provides is determined by multiplying the magnifications of the eyepiece and the objective lens being used. For example, if both the eyepiece and the objective lens magnify an object ten times, the object would appear one hundred times larger.

The dissecting microscope provides a lower magnification than the compound microscope, but produces a three-dimensional image. This makes the dissecting microscope good for viewing objects that are larger than a few cells but too small to see in detail with the human eye. The compound microscope is typically used for observing objects at the cellular level.

Though modern microscopes can be high-tech, microscopes have existed for centuries &ndash this brass optical microscope dates to 1870, and was made in Munich, Germany.


Caenorhabditis elegans: Cell Biology and Physiology

Amy S. Maddox , Paul S. Maddox , in Methods in Cell Biology , 2012

A Inverted

Inverted microscopes are so called because the objective lens points upward at the sample and focusing is accomplished by moving the objective lens and not the stage. Because the stage is generally heavier than the objective turret, inverted microscopes are less prone to focal drift due to gravity. Fluorescence studies are well suited to inverted microscopes because the imaging light path is below the specimen, within the microscope body where it has a low center of gravity and is less susceptible to vibration-induced aberrations. For this reason, biophysics labs generally prefer inverted microscopes. Correspondingly, transmitted light imaging modes (e.g., DIC) are normally less stable on inverted microscopes as the illuminating light path is elevated, poorly supported, and prone to vibration. One benefit of inverted microscopes is the ease of access to the specimen such as for microinjection at a step angle (as preferred for injecting C. ايليجانس this is not easily accomplished on an upright microscope).


شكر وتقدير

This project is part of the research work undertaken by the Greek group for the ‘History and Philosophy of Science in Science Teaching’ (HIPST) project w8 , funded under the 7 th Framework Program, Science in Society-2007-2.2.1.2 – teaching methods.

The author would like to thank the coordinator of the Greek research group of the HIPST project, Fanny Seroglou (associate professor at the Aristotle University of Thessaloniki) for her support on the project.


Cytology

سيراجع محررونا ما قدمته ويحددون ما إذا كان ينبغي مراجعة المقالة أم لا.

Cytology, the study of cells as fundamental units of living things. The earliest phase of cytology began with the English scientist Robert Hooke’s microscopic investigations of cork in 1665. He observed dead cork cells and introduced the term “cell” to describe them. In the 19th century two Germans, the botanist Matthias Schleiden (in 1838) and the biologist Theodor Schwann (in 1839), were among the first to clearly state that cells are the fundamental particles of both plants and animals. This pronouncement—the cell theory—was amply confirmed and elaborated by a series of discoveries and interpretations. In 1892 the German embryologist and anatomist Oscar Hertwig suggested that organismic processes are reflections of cellular processes he thus established cytology as a separate branch of biology. Research into the activities of chromosomes led to the founding of cytogenetics, in 1902–04, when the American geneticist Walter Sutton and the German zoologist Theodor Boveri demonstrated the connection between cell division and heredity. Modern cytologists have adapted many methods of physics and chemistry to investigate cellular events. أنظر أيضا cell.


Under the Microscope: Get Forensic with Hair Analysis

Life was long gone from the cold, bloody corpse when the crime scene investigators arrived. The seasoned team soon confirmed the death was a murder, but no footprints, no fingerprints, no weapons were found𠅊 few strands of hair caught in the dead woman’s broken fingernails were the only evidence the killer left behind.

Who’s the culprit? Ask your students. Teaching basic physiological science concepts is interesting from a forensics point of view. By incorporating a problem-solving approach to science education, teachers engage their students in exciting and innovative ways. Forensic labs also provide “real-world” applications of science and math.

Trichology is what?

Trichology is the scientific study of the structure, function, and diseases of human hair. Medical professionals, beauticians, and forensic scientists, among others, practice occupations within trichology. Hair is a valuable tool for forensic scientists. It is more resistant to decay than most other body tissues and fluids, thus remaining intact far longer than other evidence. This durability makes hair one of the most frequently found pieces of evidence at crime scenes.

A hair shaft is composed of 3 layers. The outer layer, or بشرة, consists of overlapping scales, with the free ends of the scales directed toward the tip of the shaft. Just beneath the cuticle is the القشرة, made up of compact, elongated cells and often containing pigment granules. The central core of a hair shaft is the medulla, composed largely of air spaces.

Forensic scientists perform 3 major types of hair analysis: (1) testing the hair shaft for drugs or nutritional deficiencies in a person’s system, (2) analyzing DNA collected from the root of the hair, and (3) viewing hair under a microscope to determine if it’s from a particular person or animal. They usually study the hair’s scale pattern and appearance of the medulla to identify a hair of unknown origin.

Studying scale patterns

scientists study a cast of the hair shaft for determining scale pattern. The arrangement and shape of hair scales can vary greatly from species to species and are often very distinctive. Scientists usually classify scales into 1 of 3 categories:

  1. Coronal𠅌ompletely encircling the hair shaft
  2. Spinous—Long, narrow, and not encircling the hair shaft
  3. Imbricate—Short, wide, and not encircling the hair shaft

Turn your students into a CSI team and let them solve a 𠇌rime” using hair analysis. The forensic mystery will both engage and intrigue them while they learn science concepts.

Making a cast mount of a hair shaft

المواد

إجراءات

  1. Place a drop of latex near one end of a clean slide. ملحوظة:If you do not have latex, an alternate casting medium is nail polish. Brush a thin layer of nail polish in the middle of a clean slide.
  2. Tilt a second slide over the first (at approximately a 30° angle), ensuring that the slide ends farthest from the drop of latex are touching.
  3. Slowly pull the tilted slide over the first until it touches the drop of latex.
  4. Allow the latex to run along the edge of the tilted slide.
  5. With a smooth motion, push the tilted slide back along the first slide to spread the latex into a thin film.
  6. Immediately place several strands of hair on the film of latex or nail polish.
  7. Let the slide sit undisturbed for 10 to 15 minutes allowing the latex to harden. If using nail polish, wait until the polish is tacky-dry.
  8. Once the latex is hard or polish is nearly dry, use forceps to pull as much hair as possible off the slide (it is not necessary to remove every strand of hair).
  9. Examine the slide using only the low-power objective of a microscope. ملحوظة:Do not attempt to examine scale casts under the high-power objective. Look for impressions of individual scales and note the following features:
    • Whether or not individual scales completely surround the hair shaft
    • The general shape of an individual scale
    • Whether the exposed edge of a scale is smooth or jagged

Studying the medulla

A whole mount allows study of the appearance of the medulla however, a medulla is not always present in a hair. When medullae are present, they often show distinctive variations between species. The appearance of a medulla is classified as continuous (unbroken), intermittent (regular intervals), or fragmented (irregular intervals).

Making a whole mount of hair

المواد

  • Microscope Slide
  • Mountant or Water
  • Strands of Hair
  • Coverslip
  • Forceps
  • Microscope
  • Paper (for drawing)
  • Pencil (for drawing)

إجراء

  1. Obtain a clean microscope slide and place a drop of mountant or water on it.
  2. Place several strands of hair on the drop of mountant or water.
  3. Use forceps and slowly lower a coverslip onto the drop of mountant or water.
  4. Examine the slide under the low- and high-power objectives of a microscope. Examine several different sized hairs while noting any internal features such as granules or air spaces. Draw the hair showing the observed features.

ملحوظة: If you are using a mountant, keep the finished slide flat until the mountant hardens. To harden the mountant, heat the slide in an oven at 60° C for 1 day or leave at room temperature for several days.

Identifying hair

Identifying whether the hair is human or animal is the first step in forensic hair analysis. Human hairs usually have a thin (less than ⅓ of the hair’s diameter) or an absent medulla region. Animal hairs usually have thick medullae (more than ½ of the hair’s diameter). Compare the photos below to what you see under the microscope.

The next step is comparing the found hair to known suspects or animals present at the crime scene. This analysis can be subjective based on the person’s experience at identifying the shape of the medulla. For beginning forensic students, simple identification of animal or human is sufficient. Using characteristics such as color, curliness, and thickness may help identify different human hairs.

All supplies needed to make cast mounts and whole mounts of hair, including hair from animals and humans, are in the Hair Analysis Kit (item 699870) .

Extend your inquiry

Carolina offers many forensic kits that teach biology concepts in a fun, hands-on “ real-world” scenario. Following are some kits you may want to consider.

Microscopic Forensics Kit, item 699880. Students undergo forensic “training,” observing labeled slides of hair, blood, and textiles—materials forensic investigators typically find at a crime scene. After studying the known slides, students receive a mock murder mystery and crime scene 𠇎vidence.” They then examine the evidence, compare it to the suspects’ testimonies, and pinpoint the culprit.

The Case of the Murdered Mayor Kit, item 699830. Students become crime scene investigators using their observational skills and deductive reasoning to solve this realistic crime scenario. Kit includes the following activities: dusting and lifting fingerprints, examining hair samples, analyzing impressions of tire tracks, blood typing with synthetic blood, examining entomological evidence and reviewing a police interview log.

Carolina™ Forensic Dissection Kit, item 221489. Students conduct a pig dissection, modeling the protocols a pathologist uses for a human autopsy. Upon completing the forensic dissection, students return the organs to the body cavity and suture the incisions. أ Carolina’s Perfect Solution ® adult pig heart and pig kidney are also included for comparison with the dissected specimen. Students use a set of 7 prepared slides, extending and enhancing the dissection by examining tissue types found in each system.

يتعلم أكثر

Carolina ’s extensive line of forensic science materials is ideal for teaching various concepts in science and math. These activities are also an engaging and innovative way to enhance your science curriculum. For more information about our vast array of kits and supplies, call 800.227.1150 or visit www.carolina.com.

احصل على نصائح المعلم وعروض حصرية

قم بالتسجيل لتلقي نصائح مفيدة للمعلمين وخصومات حصرية ، تبدأ بخصم 25 دولارًا على طلبك التالي.


Duo Scope

أهداف: View objects at 40x, 100x, and 400x magnification!

2 LED Lights: Two light sources allow this microscope to magnify both slides and solid objects!

Portability: Light-weight construction and battery operation allow kids to take this scope and explore their surroundings, rather than being tied to a desk!

DUO SCOPE MICROSCOPE

The Duo Scope is our most popular microscope in the My First Lab series! Designed with two light sources, this microscope can magnify both slides and solid objects. View slides, coins, plants, stamps, insects, jewelry, and more!

No longer do you need one basic biological microscope to look at specimens on a slide (light shines up from under the slide and through the tissue) and a traditional stereo or dissecting microscope to view solid objects (light shines down onto the specimen to be observed). Instead, equipped with dual lighting, the Duo Scope allows for both applications!

Cordless battery power makes it possible for kids to take this microscope into the field. Portability, combined with durability, makes for a perfect option for explorers! This microscope is an affordable, high-quality option for your STEM-focused child!


Light Microscope Vs Electron Microscope

Using an instrument the size of his palm, Anton van Leeuwenhoek was able to study the movements of one-celled organisms. Modern descendants of van Leeuwenhoek's light microscope can be over 6 feet tall, but they continue to be indispensable to cell biologists because, unlike electron microscopes, light microscopes enable the user to see living cells in action. The primary challenge for light microscopists since van Leeuwenhoek's time has been to enhance the contrast between pale cells and their paler surroundings so that cell structures and movement can be seen more easily. To do this they have devised ingenious strategies involving video cameras, polarized light, digitizing computers, and other techniques that are yielding vast improvements, in contrast, fueling a renaissance in light microscopy.


شاهد الفيديو: مقدمة عن علم الميكروبيولوجي الأحياء المجهريه الدقيقه. Introduction to Microbiology (أغسطس 2022).