معلومة

متى تم اكتشاف أول استثناء لعلم الوراثة المندلي؟

متى تم اكتشاف أول استثناء لعلم الوراثة المندلي؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

بالإضافة إلى السؤال في العنوان الذي أود أن أعرفه ، كيف تفاعل العلماء مع الاستثناءات؟


أود أن أقول إن الاستثناء الأول قد يكون الجين الأبيض في ذبابة الفاكهة Melanogaster ، الذي وصفه توماس هانت مورغان وليليان فوغان مورغان في عام 1910. على الأقل ، هو الاستثناء الأول الذي ندرسه في علم الوراثة لأن الارتباط الجنسي أساسي جدًا. أسست هذه التجارب نظرية الكروموسومات في الوراثة.

بدأ توماس هانت مورغان ، عالم الأجنة الذي تحول إلى البحث في الوراثة ، في عام 1907 في تكاثر ذبابة الفاكهة الشائعة على نطاق واسع ، ذبابة الفاكهة السوداء. كان يأمل في اكتشاف طفرات واسعة النطاق من شأنها أن تمثل ظهور أنواع جديدة. كما اتضح ، أكد مورغان قوانين الميراث المندلية والفرضية القائلة بأن الجينات توجد في الكروموسومات. وبذلك افتتح علم الوراثة التجريبية الكلاسيكية.

بعد تكاثر الملايين من ذبابة الفاكهة في مختبره بجامعة كولومبيا ، لاحظ مورغان في عام 1910 ذبابة فاكهة ذات خاصية مميزة: عيون بيضاء بدلاً من حمراء. عزل هذه العينة وتزاوجها مع ذبابة عادية حمراء العينين. على الرغم من أن الجيل الأول من 1237 نسلًا كان كلهم ​​أحمر العينين ، إلا أن الذباب أبيض العينين ظهر بأعداد أكبر في الجيل الثاني بالنسبة لثلاثة أطفال. والمثير للدهشة أن جميع الذباب أبيض العينين كانوا من الذكور.

كانت هذه النتائج موحية للفرضيات التي كان مورغان نفسه متشككًا فيها. كان في ذلك الوقت ناقدًا لنظرية الميراث المندلية ، ولم يثق في جوانب نظرية الكروموسومات ، ولم يعتقد أن مفهوم داروين عن الانتقاء الطبيعي يمكن أن يفسر ظهور أنواع جديدة. لكن اكتشافات مورجان للذباب الأبيض والأحمر العينين دفعته إلى إعادة النظر في كل من هذه الفرضيات.

على وجه الخصوص ، بدأ مورغان في التفكير في إمكانية أن يكون ارتباط لون العين والجنس في ذبابة الفاكهة أساسًا ماديًا وآليًا في الكروموسومات. كان يُعتقد أن شكل أحد أزواج الكروموسومات الأربعة في ذبابة الفاكهة يكون مميزًا لتحديد الجنس. يمتلك الذكور دائمًا زوج الكروموسوم XY (استخدم مورغان تدوينًا أكثر تعقيدًا) بينما الذباب ذو الكروموسوم XX أنثى. إذا كان عامل لون العين موجودًا حصريًا على كروموسوم X ، أدرك مورغان أنه يمكن تطبيق قواعد Mendelian لوراثة السمات السائدة والمتنحية.

باختصار ، اكتشف مورغان أن لون العين في ذبابة الفاكهة يعبر عن سمة مرتبطة بالجنس. جميع نسل الجيل الأول لذكر أبيض العينين متحولة وأنثى طبيعية ذات عيون حمراء سيكون لديهم عيون حمراء لأن كل زوج كروموسوم يحتوي على نسخة واحدة على الأقل من كروموسوم X مع السمة المهيمنة. لكن نصف الإناث من هذا الاتحاد سيكون لديهن الآن نسخة من كروموسوم X المتنحي للرجل ذي العين البيضاء. سينتقل هذا الكروموسوم ، في المتوسط ​​، إلى نصف ذرية الجيل الثاني - نصفهم سيكون من الذكور. وبالتالي ، فإن نسل الجيل الثاني سيشمل ربعهم بعيون بيضاء - وكل هؤلاء سيكونون من الذكور.

قاد العمل المكثف مورغان لاكتشاف المزيد من السمات المتحولة - حوالي عشرين بين عامي 1911 و 1914. مع الأدلة المستمدة من علم الخلايا ، تمكن من تنقيح قوانين مندلية ودمجها مع النظرية - التي اقترحها أولاً ثيودور بوفيري ووالتر ساتون - بأن الكروموسومات تحمل معلومات وراثية. في عام 1915 ، نشر مورغان وزملاؤه "آلية الوراثة المندلية". مبادئها الرئيسية:

• أزواج منفصلة من العوامل الموجودة على الكروموسومات مثل الخرز على سلسلة تحمل معلومات وراثية. وسرعان ما أطلق عليها مورغان هذه العوامل - التي تعزل الجينات في الخلايا الجرثومية وتتحد أثناء التكاثر ، كما تنبأت قوانين مندل. لكن:

• بعض الخصائص مرتبطة بالجنس - أي تحدث معًا لأنها تنشأ على نفس الكروموسوم الذي يحدد الجنس. بشكل عام:

• ترتبط الخصائص الأخرى أيضًا في بعض الأحيان ، لأن الكروموسومات المقترنة تنفصل أثناء نمو الخلايا الجرثومية ، وتميل الجينات القريبة من بعضها إلى البقاء معًا. لكن في بعض الأحيان ، كنتيجة آلية للتكاثر ، فإن هذا الارتباط بين الجينات ينقطع ، مما يسمح بتوليفات جديدة من السمات.

افتتح عمل مورجان التجريبي والنظري البحث في علم الوراثة وعزز ثورة في علم الأحياء. أشارت الأدلة التي قدمها من علم الأجنة ونظرية الخلية إلى الطريق نحو توليف علم الوراثة مع نظرية التطور. استكشف مورغان بنفسه جوانب هذه التطورات في أعمال لاحقة ، بما في ذلك التطور وعلم الوراثة المنشور في عام 1925 ، ونظرية الجين في عام 1926. حصل على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1933.

مقتبس من: http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1910_Morgan.php

انظر المزيد: http://www.esp.org/foundations/genetics/classical/thm-10a.pdf


ربما اكتشف مندل الاستثناء الأول لعلم الوراثة المندلي. كمتابعة لتجارب البازلاء ، استخدم مندل الصقور ، حيث لا يبدو أن قواعده تنطبق بسبب بعض الجوانب غير العادية لتطور الصقور ؛ انظر Apomixis في hawkweed: عدو Mendel التجريبي للحصول على التفاصيل.

تخلى مندل في النهاية عن تجاربه البيولوجية ، وعلى الرغم من أن السبب الرئيسي ربما كان مسؤولياته المتزايدة الأخرى ، إلا أن آلاف التجارب التي يبدو أنها غير ناجحة مع الصقور ربما تكون قد ساهمت في ذلك.


علماء الوراثة وتقدم علم الوراثة

كان عالم نباتات نمساويًا وضع أساس علم الوراثة. عمل مع البازلاء (Pisum sativum) وصاغ قانونين مهمين للميراث ، أي ، (1) قانون الفصل ، و (2) قانون التشكيلة المستقلة. لهذا العمل الرائد ، يُدعى بحق أبو علم الوراثة.

قدم نتائجه في ورقتين في اجتماعات جمعية التاريخ الطبيعي في 8 فبراير و 8 مارس في عام 1865 والتي نُشرت في وقائع الجمعية في عام 1866. ومع ذلك ، تم إهمال نتائجه لمدة 34 عامًا. توفي مندل في عام 1884 وظهر عمله بعد 16 عامًا. من وفاته في عام 1900 عندما تم اكتشاف نفس النتائج بشكل مستقل من قبل دي فريس وكورين وتشيرماك.

2. كورينس ، كارل إريك:

كان عالم نبات ووراثة ألمانيًا ، وفي عام 1900 أعاد اكتشاف مقالة ميندل التاريخية التي تحدد مبادئ الوراثة ، بشكل مستقل ولكن بالتزامن مع علماء الأحياء Tschermak (النمسا) و Hugo de Vries.

أجرى بحثًا مع البازلاء وتوصل إلى نفس الاستنتاجات التي رسمها مندل في عام 1865. في وقت لاحق ، عمل مع نباتات متنوعة مثل أربع ساعات O & # 8217 (Mirabilis jalapa) وأنشأ أول مثال قاطع على الكروموسومات الزائدة أو السيتوبلازم ميراث.

3. هوغو ، دي فريس:

كان عالم أحياء ووراثة هولنديًا. أعاد اكتشافه بشكل مستقل ولكن بالتزامن مع كورينز وتشيرماك في عام 1900 قوانين مندل للميراث. في وقت لاحق ، بالعمل مع Oenothera lamarckiana صاغ مصطلح الطفرة للتغييرات الوراثية المفاجئة في الشخصيات.

4. Tschermak، V.:

كان عالم نبات ووراثة نمساوي. كان أحد المكتشفين المشاركين لأوراق مندل الكلاسيكية عن بازلاء الحديقة. من خلال العمل مع البازلاء ، رأى Tschermak إشارة متقاطعة إلى عمل Mendel & # 8217 ووجد أن نتائجه كانت متوافقة مع نتائج Mendel.

في نفس العام 1900 ، عندما أبلغ Tschermak عن النتائج التي توصل إليها ، أبلغ Hugo de Vries و Correns أيضًا عن اكتشافاتهم لأوراق مندل. في وقت لاحق ، طبق قوانين Mendel & # 8217s للوراثة في هجن الشعير والجاودار والشوفان لتطوير نباتات جديدة.

5. باتسون ، ويليام وبونيت ، أر.:

كان عالم أحياء بريطانيًا صاغ مصطلح علم الوراثة في عام 1905. ترجم بيتسون ورقة Mendel & # 8217s من الألمانية إلى الإنجليزية وأصبح بطل Mendel & # 8217s في إنجلترا. لقد عمل مع البازلاء واكتشف ظاهرة الترابط المعروفة الآن بأنها نتيجة جينات متقاربة في نفس الكروموسوم. كما أوضح أن بعض الشخصيات في البازلاء تخضع لجينين أو أكثر.

كان بونيت عالِمًا وراثيًا إنجليزيًا اكتشف مع باتسون الارتباط الجيني في عام 1905. من خلال العمل مع الدواجن والبازلاء الحلوة ، اكتشف بونيت وبيتسون بعض المفاهيم الأساسية للوراثة مثل الارتباط وتحديد الجنس والارتباط الجنسي والحالة الأولى للرابط الجسدي. في عام 1901 ، أسس باتسون وبونيت مجلة علم الوراثة.

6. Johannsen، W.L.:

كان عالم نبات ووراثة دنماركي. طور مفهوم الخط الخالص. عمل مع فاصوليا الأميرة وصاغ المصطلحين النمط الظاهري والنمط الجيني في عام 1903. أيد نظرية الطفرة لهوجو دي فريس ، التي تشير إلى التغيرات الوراثية المفاجئة في الجين. تستخدم مصطلحات النمط الظاهري والنمط الجيني على نطاق واسع في علم الوراثة. كما أدرك أهمية البيئة في التعبير عن الشخصيات.

7. Morgan، T.H.:

كان عالمًا في علم الحيوان وعالمًا في علم الوراثة أمريكيًا مشهورًا بأبحاثه التجريبية على ذبابة الفاكهة ، ذبابة الفاكهة السوداء. أسس نظرية الكروموسوم للوراثة في عام 1910. وأظهر أن الجينات مرتبطة في سلسلة على الكروموسومات وهي مسؤولة عن السمات الوراثية التي يمكن ملاحظتها.

لهذا العمل حصل على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1933. وهكذا ، حصل على جائزة نوبل لاكتشافه آليات الانتقال الوراثي في ​​ذبابة الفاكهة. كما لاحظ الارتباط الجنسي في ذبابة الفاكهة.

8. بريدجز ، سي.:

كان عالمًا وراثيًا أمريكيًا ساعد في تأسيس الأساس الكروموسومي للوراثة والجنس. قام ببناء خريطة جينية مفصلة للكروموسومات العملاقة الموجودة في خلايا الغدد اللعابية ليرقة ذبابة الفاكهة. اكتشف أيضًا نظرية التوازن الجيني لتحديد الجنس والازدواج الجيني في ذبابة الفاكهة. كانت لديه فرصة للعمل مع مورغان.

9. مولر ، هـ.:

كان عالمًا وراثيًا أمريكيًا اشتهر بإثباته في عام 1927 ، أن الأشعة السينية تسرع العملية الطبيعية للطفرة. من أجل الحث التجريبي للطفرة ، حصل على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1946. ذهب إلى اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية وعمل مع N.I. فافيلوف في لينينغراد منذ حوالي 4 سنوات. كما ساعد في تنظيم المؤتمر الدولي السابع لعلم الوراثة في بريطانيا العظمى.

10. Beadle ، GW:

هو عالم وراثة أمريكي. عمل في مجال علم الوراثة البيوكيميائية واكتشف أن الجينات تؤثر على الوراثة من خلال تحديد التركيب الأنزيمي. عمل على ذبابة الفاكهة مع مورغان وعلى نيوروسبورا مع إدوارد تاتوم. قاموا بتعريض Neurospora بالأشعة السينية ودرسوا المتطلبات الغذائية المتغيرة للطفرات الناتجة عن ذلك.

مكنتهم هذه التجارب من استنتاج أن كل جين حدد بنية إنزيم معين والذي بدوره سمح بتفاعل كيميائي واحد. فاز مفهوم فرضية إنزيم واحد لجين واحد على Beadle و Tatum (مع Joshua Lederberg) على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1958.

11. تاتوم ، إي.:

لقد كان عالم كيمياء حيوية أمريكيًا ، حيث خلقت أبحاثه حول البكتيريا والخميرة و Neurospora حقلاً جديدًا من الدراسات الجينية يُعرف باسم علم الوراثة الجزيئي. عمل بالتعاون مع Beadle و Ledefberg وطور مفهوم فرضية إنزيم واحد لجين واحد في عام 1941 والتي من أجلها حصلوا على جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء في عام 1958.

لقد أظهروا أن:

1. جميع العمليات البيوكيميائية في جميع الكائنات الحية تخضع في النهاية للجينات.

2. كل هذه العمليات قابلة للحل في سلسلة من التفاعلات الكيميائية المتسلسلة الفردية أو المسارات.

3. يتم التحكم في كل تفاعل بطريقة ما بواسطة جين واحد و ،

4. ينتج عن تحور جين واحد فقط تغيير في قدرة الخلية على إجراء تفاعل كيميائي واحد. في وقت لاحق ، اكتشف مع ليدربيرج إعادة التركيب الجيني أو الجنس في بكتيريا الإشريكية القولونية. أصبحت هذه البكتيريا مصدرًا مهمًا للتحقيقات الجينية للعملية الكيميائية الحيوية بعد اكتشاف جين واحد فرضية إنزيم.

12. ساتون ، و.:

كان ساتون عالِمًا وراثيًا أمريكيًا عمل مع Grasshopper وقدم فرضية في عام 1903 مفادها أن الكروموسومات تحمل وحدات الوراثة وهي الأساس المادي لقوانين الوراثة المندلية. وهكذا ، شكل عمله الأساس لنظرية الكروموسومات في الوراثة.

13. أفيري ، أو. ماك ليود ، سي. وماك كارتي ، م.:

كان أفيري عالِمًا في علم البكتيريا في الولايات المتحدة من مواليد كندا. أرسى بحثه عن بكتيريا المكورات الرئوية أساس الكيمياء المناعية. اكتشف أن البكتيريا المسببة للالتهاب الرئوي تنتج غلافًا كبسوليًا يتكون من عديد السكاريد. كما اكتشف ظاهرة التحول.

أفري مع زملائه في العمل (Mac Leod و Mc Carty) في عام 1944 أن المادة التي تسببت في التحول كانت حمض الديوكسي ريبونوكلييك (DNA). وبالتالي ، فقد كانوا العمال الرواد لإثبات أن الحمض النووي هو المادة الجينية.

ماك كارتي عالم أحياء أمريكي ، قدم مع أفيري وماك ليود أول دليل تجريبي في عام 1944 على أن المادة الجينية للخلايا الحية تتكون من الحمض النووي.

عندما تم خلط الحمض النووي المستخرج من بكتيريا كبسولة (خبيثة) مع خلايا حية من النوع الثاني من البكتيريا التي تفتقر إلى الكبسولات ، حدث التحول. أشارت نتائج هذه التجربة إلى أن المادة المسؤولة عن التغيير هي الحمض النووي.

14. Watson، J.D. and Crick، F.H.C.:

واتسون عالم وراثة وعالم فيزياء حيوية أمريكي. اشتهر باكتشافه للتركيب الجزيئي للحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) ، المادة الوراثية ، في عام 1953. وقد منحه هذا التحقيق (مع فرانسيس كريك وموريس ويلكينز) جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1962.

اقترحوا نموذجًا حلزونيًا مزدوجًا للحمض النووي. أظهر هذا النموذج أيضًا كيف يمكن لجزيء الحمض النووي أن يكرر نفسه. وهكذا ، أصبح معروفًا كيف تضاعف الجينات والكروموسومات نفسها في النهاية.

نشر واتسون ثلاثة كتب ، بمعنى:

(1) البيولوجيا الجزيئية للجينات عام 1965.

(2) اللولب المزدوج عام 1968 ، و

كريك عالم فيزيائي حيوي بريطاني ، عمل مع واتسون وويلكينز واكتشف النموذج الحلزوني المزدوج للحمض النووي.

م. ويلكنز عالم فيزياء حيوية بريطاني من مواليد نيوزيلندا ، أثبتت دراسات حيود الأشعة السينية للحمض النووي أهمية حاسمة في اكتشاف التركيب الجزيئي للحمض النووي بواسطة جيمس واتسون والسير فرانسيس كريك. لهذا العمل حصل العلماء الثلاثة على جائزة نوبل على النحو المذكور أعلاه.

15. باربرا مكلينتوك:

لاحظت الآنسة باربرا مكلينتوك (1950) ، عالمة الوراثة الأمريكية التي تعمل مع الذرة أن بعض الجينات قادرة على تغيير موقعها على كروموسوم ومن كروموسوم إلى آخر. تُعرف هذه الجينات باسم الينقولات أو العناصر القابلة للنقل أو الجينات القافزة.

نظرًا لأن هذا كان اكتشافًا غير عادي ، لم يقدره الناس لفترة طويلة. تم الاعتراف بهذا المفهوم في أوائل السبعينيات وحصلت McClintock على جائزة نوبل لهذا العمل في عام 1983.

16. بينزر ، س.:

وهو عالم أحياء جزيئية أمريكي ، طور طريقة في عام 1955 لتحديد التركيب التفصيلي للجينات الفيروسية وصاغ مصطلح cistron للدلالة على الوحدة الفرعية الوظيفية للجينات. وشرح أيضًا الطفرات غير المنطقية من حيث التسلسل الجزيئي للحمض النووي.

أعطى Benzer (1955) التقسيمات الفرعية للجينات مثل Cistron و Recon و Muton. هذه هي وحدات الوظيفة وإعادة التركيب والطفرة في الجين. عمل مع r-II locus لـ T4 العاثية.

17. جاكوب ، إف ومونود ، ج.:

جاكوب عالم أحياء فرنسي وكان مونود عالم كيمياء حيوية فرنسي. شرحوا في عام 1961 الطريقة التي تنظم بها الجينات عملية التمثيل الغذائي للخلية من خلال توجيه التخليق الحيوي للإنزيمات. اكتشف جاكوب أن جينات البكتيريا مرتبة بطريقة خطية في حلقة ويمكن كسر الحلقة في أي وقت تقريبًا.

طوروا مفهوم تنظيم الجينات المعروف بمفهوم الأوبراون في عام 1962. اكتشفوا الجينات المنظمة التي تتحكم في أنشطة الجينات الهيكلية. لهذا العمل ، حصلوا على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1965.


Mendel & # 8217s مع حدوده | علم الوراثة

في هذه المقالة سوف نناقش حول مبادئ مندل. تعرف أيضًا على قيودها الرئيسية.

في الواقع ، صاغ مندل المبادئ الأساسية للوراثة في عام 1866 ، لكن عدم تحمل وتأكيد مبدأ Mendel & # 8217s للوراثة كان واضحًا لنا بعد إعادة اكتشاف قوانين Mendel & # 8217s في عام 1900 من قبل ثلاثة علماء وراثة: Correns و de Vries و Tschermark بشكل مستقل.

طرح مندل القانون الأساسي ومبادئ الوراثة من تجربته وخجله على نبات البازلاء من خلال تطبيق قوانين الاحتمال. الاحتمال هو نسبة حدث محدد وخجول إلى إجمالي الأحداث. تتراوح حدود الاحتمال من 0 في حالة عدم وقوع الحدث مطلقًا ، إلى 1 إذا كان يحدث دائمًا. تنطبق قوانين الاحتمالية على الآلية الجينية وكذلك على العوامل الأخرى التي يوجد فيها عدم اليقين.

الاستنتاجات والخدع التي استخلصها مندل من تجربته هي كما يلي:

1. يتلقى الفرد من كل والد & # 8220 عامل وحدة & # 8221 (الجين في الوقت الحاضر) الذي يمكن أن يحدد سمة الفرد.

2. عندما تسبب الجينات من الوالدين تأثيرات مختلفة ، فإن الفرد سوف يتشابه مع أحد الوالدين ويخجل منه (مبدأ الهيمنة).

3. في تكوين الأمشاج ، ينفصل الجين الأبوي لكل صفات عن جين الأم لنفس الخاصية (مبدأ الفصل).

4. يكون توزيع الجينات المنفصلة في الأمشاج عشوائيًا فيما يتعلق ببعضها البعض (مبدأ التشكيلة المستقلة).

على الرغم من أن مبادئ Mendelian للوراثة وقوانين الاحتمال تنطبق في كثير من الحالات - بما في ذلك علم الوراثة البشرية - إلا أن هناك العديد من الاستثناءات لهذه المبادئ والقوباء. الآن السؤال هو أين يمكننا تطبيق مبادئ مندلية في الوراثة البشرية؟ قد يتم أحيانًا تتبع السمات ذات النمط البسيط للوراثة من خلال تطبيق مبدأ Mendelian بدقة كافية لتبرير التنبؤات المتعلقة باحتمالية تعبيرها في المستقبل ، إذا كان الأفراد المرتبطين أو أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي وخجول من هذه السمات يتزوجون.

تتمثل الخطوة الأولى في مثل هذا التحليل في تحديد ما إذا كانت السمة المعنية تتصرف كصفة مهيمنة أو متنحية. يسرد McKusick (1978) 2811 سمة مرتبطة بجينات معينة وبعض هذه الصفات المهمة والرائعة مذكورة في الجدول 3.1.

لسوء الحظ ، غالبًا ما تتأثر معظم الصفات البشرية بالعديد من الجينات وبعضها مرتبط بالعمل التفاضلي لجينات معينة وقد تم تحديدها على أنها dom & shyinants أو متنحية في مجموعة العائلة. من الصعب متابعة الجينات المتنحية فقط لأنها قد تظل مخفية عن طريق جيل بعد جيل.

في حالة عدم وجود بيانات للإشارة إلى الأفراد الذين هم حاملون وخجولون ، فقد نطبق الاحتمالية كأفضل أداة لتحديد احتمالية التعبير عن جين متنحي معين في عائلة معينة.

جميع مبادئ الوراثة التي دعا إليها مندل لها استثناءات كثيرة ولهذا ليس من الممكن دائمًا تطبيق مبادئ مندل لتحديد نمط الوراثة لجميع السمات أو الجينات في الإنسان.

حدود المبادئ المندلية:

ترجع القيود الرئيسية لمبادئ Mendel & # 8217s إلى الحقائق التالية:

1. لم تحدث الهيمنة في كل حالة من الشخصيات المتناقضة.

2. قد يحدث مزج نوع الوراثة في العديد من الصلبان.

3. في بعض الأحيان يجتمع شخصان مهيمنان لتشكيل سيطرة مشتركة على سبيل المثال في وراثة فصيلة الدم (مجموعة MN).

4. التفاعل الجيني غير الأليلي مثل الرعاف ، والعوامل المثبطة ، ووجود الجين المركب والخجول والعوامل المضافة ، إلخ.

5. الروابط بين الجينات المختلفة.

6. عدم الانفصال (عدم فصل الكروموسومات المتجانسة) للكروموسومات والتشوهات أثناء فترة تكوين الأمشاج (أي أثناء الانقسام الاختزالي).

7. عامل متعدد (جين) ، قد يكون أو لا يكون أليليًا ، لسمة واحدة (مثل لون البشرة وطول ووزن الإنسان) وميراثها.

8. تأثير تعدد الاتجاهات للجين ، أي تأثير الجين على أكثر من سمة واحدة.

9. Allelism أي وجود سلسلة من الجينات البديلة في مكان معين في الكروموسوم.

10. قوة الاختراق التفاضلية (كاملة أو غير كاملة) والتعبيرية لجين معين في أوقات مختلفة.

11. وجود الجين القاتل ، أي أليل الجين الذي يجعل الكائن الحي غير قابل للكسر.

12. التأثيرات البيئية التفاضلية على التأثير الجيني لنوع ظاهري معين.

13. الجينات المرتبطة بالجنس أي الجينات الموجودة في الكروموسومات & # 8216X & # 8217 أو & # 8216Y & # 8217.

14. تأثيرات موضع الجين ، أي أن الجين الواحد قد يكون له نشاط تفاضلي أو تعبير في مواضع مختلفة في كروموسوم واحد.

15. Atavism ، أي الجين يأتي للتعبير بعد فترة طويلة من عدم التعبير بسبب وجود قناع وتأثيرات خجولة مختلفة.

16. وجود المظهر الظاهري ، أي التشابه بين النمط الظاهري لسمة نمط وراثي معين مع النمط الظاهري لنمط وراثي آخر. تحدث هذه الظاهرة بسبب التأثيرات البيئية والخجل أو التأثيرات الهرمونية.

لذلك ، يبدو أنه بسبب العديد من القيود المتعلقة بتطبيق مبادئ مندلية لتحديد وراثة السمات وخلعها ، لا يخبرنا مبدأ مندل في حد ذاته شيئًا على وجه الخصوص عن وراثة السمات في الإنسان. في الواقع ، مبدأ مندلي هو مبدأ عام ينطبق على الجين (وحدة الميراث) وليس على السمات وربما يكون في أسفل كل الميراث والخجل.

هذا لأن الكروموسوم ميكا ولامعة الخلايا الجرثومية في الانقسام الاختزالي يوفر الأساس البيولوجي لمبادئ مندليان للتجزئة والتشكيل والتشكيلة المستقلة. على سبيل المثال ، في حالة البشر - الذين لديهم 23 زوجًا من الكروموسومات واحتمالات أن الأمشاج التي ينتجها فرد من السكان سيكون لها أي تركيبة محددة من الكروموسومات هي في حدود واحد من ثمانية ملايين.


علم الوراثة الحديث

ولد يوهان جريجور مندل عام 1822 ونشأ في مزرعة والديه الصغيرة ، فيما يعرف الآن بجمهورية التشيك. بعد التحاقه بالمدرسة الثانوية ومعهد أولموتز الفلسفي ، أصبح مندل راهبًا في دير أوغسطيني في برنو عام 1843 عن عمر يناهز 21 عامًا. بعد عدة سنوات من الدراسة اللاهوتية ، فشل مندل في امتحان معلمه وتم إرساله إلى جامعة فيينا (النمسا) ) لمدة عامين من الدراسة 1851-1853.


شكل. يوهان جريجور مندل (اضغط على الصورة للتكبير)

عاد إلى الدير وبدأ دراساته في الميراث بنباتات البازلاء (بيزوم) نمت في حديقة الدير. نشر عمله في عام 1865 ، ومع ذلك ، فقد ذهب إلى حد كبير دون أن يلاحظه أحد حتى إعادة اكتشافه في عام 1900 ، بعد ستة عشر عامًا من وفاته. أظهرت تجارب مندل العديد من المبادئ الأساسية لعلم الوراثة ، وبالتالي ، تُستخدم دراساته لتوضيح المبادئ الأولى للوراثة.


الحياة النباتية

في عام 1866 ، نشر الراهب الأوغسطيني جريجور مندل (1822-1884) ورقة بعنوان & # 8220Versuch über Pflanzenhybriden & # 8221 (تجارب في تهجين النبات ، 1910) ، يصف فيها وراثة الخصائص الطافرة لبازلاء الحديقة.

أسس مندل علم الوراثة الحديث بهذه التجارب ، لأنها دفعته إلى اقتراح وجود عوامل وراثية ، تسمى الآن الجينات ، والقواعد التي تصف ميراثها ، والتي يشار إليها الآن باسم قوانين Mendel & # 8217. لم يتم التعرف على أهمية عمل Mendel & # 8217 حتى عام 1900 ، بعد ستة عشر عامًا من وفاته ، عندما تمت دراسة حركات الكروموسومات أثناء الانقسام الخلوي بعناية.


منذ ذلك الحين ، ثبت أن قوانين Mendel & # 8217s صحيحة في جميع أنحاء الطبيعة. تم اكتشاف الطبيعة الكيميائية الحيوية للجينات ، وتم كسر الشفرة الوراثية ، وتولى علم الوراثة دورًا مركزيًا في علم الأحياء والطب والزراعة الحديث.

لم يكن مندل الباحث الوحيد المهتم بعلم الوراثة ، أو الميراث ، كما كان يطلق عليه في أيامه. ومع ذلك ، اختلفت النظريات السائدة في عصره اختلافًا كبيرًا عن استنتاجاته النهائية. كان يعتقد معظم علماء الأحياء أن الوراثة تنطوي على مزج نوع من العناصر من كل والد. والنتيجة هي ذرية وسيطة بين الوالدين.

كانت هذه العملية ، كما هو مفهوم ، مماثلة لمزج لونين من الطلاء. جعلت التجارب التي أجراها آخرون من الصعب تحدي هذه النظرية ، لأنهم غالبًا ما درسوا العديد من السمات المعقدة في وقت واحد ، وقاموا فقط بتحليل النسل من جيل واحد ، وعملوا مع أعداد صغيرة من الكائنات الحية.

كان أحد أسباب نجاح Mendel & # 8217 هو أنه تبسيط مشكلة الوراثة من خلال تحليل بعض الاختلافات الوراثية البسيطة التي يسهل تمييزها بين الأنواع التي كان من السهل تكاثرها. كما درس في البداية سمة واحدة في كل مرة وتتبع وراثة كل سمة لعدة أجيال ، مستخدمًا أعدادًا كبيرة بما يكفي لترسيخ استنتاجاته.

بدأ باختيار سلالات من البازلاء التي تختلف في سمة واحدة عن السلالات العادية ، مثل البازلاء المجعدة مقابل الناعمة ، والبازلاء الخضراء مقابل النباتات الصفراء ، والنباتات الطويلة مقابل النباتات القصيرة. بمجرد أن يتم تكاثر كل سلالة من أجل اختلاف متحور ، عبرها بسلالة مختلفة لمعرفة السمة التي تم نقلها إلى النسل.

لاحظ مندل أن جميع النسل الهجين لكل صليب فردي يشبه أحد الأنواع الأصلية وليس الآخر ، بدلاً من مزيج من النوعين أو الشكل الوسيط (النظرية التقليدية & # 8220mixed-paint & # 8221). تقاطعات بين سلالات الوالدين الطويلة والقصيرة ، على سبيل المثال ، أنتجت هجينة كانت طويلة فقط. عرّف مندل هذه الظاهرة بأنها هيمنة سمة واحدة على السمة البديلة ، والتي أطلق عليها السمة المتنحية.

اكتشف مندل بعد ذلك أن تهجين هجينين أدى إلى عودة ظهور الصفة المتنحية ولكن فقط في ربع النسل. على سبيل المثال ، أنتج تهجين بين هجينين طويلين ، حوالي ثلاثة أرباع نباتات طويلة وربع نباتات قصيرة. اقترح مندل أن العوامل الوراثية (تسمى الآن الجينات) موجودة لكل من السمات التي كان يعمل بها.

كما اقترح أن العوامل الوراثية توجد في أزواج ، بحيث يرث كل فرد واحدًا من الزوج الذي يحمله كل والد. افترض مندل أن أزواج العوامل سيتم فصلها ، وسيتم تضمين واحد بشكل عشوائي في كل مشيج (خلية جرثومية ذكورية أو أنثى & # 8212 لقاح أو بويضات ، في حالة النباتات).

اختبر مندل هذه النظرية مع مزيد من الصلبان. (نظرًا لأن مندل لم يكن يعلم بوجود الجينات ، لم يكن لديه طريقة واضحة للإشارة إلى العوامل الوراثية المسؤولة عن نتائجه. تم استخدام كلمة & # 8220gene & # 8221 في هذه المناقشة بغرض التسهيل).

تنبأ ، على سبيل المثال ، أن الوالد الطويل الأصلي لديه جينان طويلان في الطول (يرمز لهما بـ TT) ، والوالد الأصلي القصير لديه جينان قصيران للارتفاع (tt). سوف يرث الهجين واحدًا من كل (Tt) ، ولكن نظرًا لأن الجين الطويل هو المسيطر ، سيظهر الهجين & # 8217s سيكون طويلًا. توقع مندل أن عبور هجين Tt مع أحد النباتات القصيرة (tt) يجب أن ينتج نصف طويل (Tt) خارج الربيع ونصف قصير (tt).

هذا هو بالضبط ما لاحظه مندل. كان قادرًا أيضًا على التنبؤ بنتائج الصلبان الأخرى التي تنطوي على سمات مختلفة. خلص مندل إلى أن نظريته نجحت: يجب أن توجد عوامل وراثية مقترنة ، ويمكن نقل واحد فقط من الاثنين ، الذي تم اختياره عشوائيًا ، إلى كل نسل من قبل كل والد.

وصف مندل هذه الظاهرة بالفصل العنصري ، مما يعني أنه يتم فصل العامل الوراثي للوالدين في خلايا مختلفة أثناء إنتاج الأمشاج. يسمى مبدأ الفصل هذا الآن قانون Mendel & # 8217s الأول للميراث.

يصف قانون Mendel & # 8217s الثاني للوراثة مبدأ التشكيلة المستقلة ، والتي تنص على أن العوامل الوراثية المختلفة تفصل بشكل مستقل عن بعضها البعض. لاحظ مندل ، على سبيل المثال ، أنه إذا عبر أبًا طويل القامة وأرجواني اللون (TT-PP) مع أب قصير وأبيض (tt-pp) ، فإن النسل الهجين كان طويل القامة وأرجواني ، لأن هذه الجينات هي المهيمنة.

ثم ، عندما عبر الهجين الطويل والأرجواني (Tt-Pp) مع هجين آخر مماثل ، أظهر السلالة & # 8220 مجموعة & # 8221 من السمتين (طويل وأرجواني ، طويل وأبيض ، قصير وأرجواني ، قصير وأبيض ) بنسبة 9: 3: 3: 1 على التوالي.

هذه هي النسبة المتوقعة إذا كانت كل سمة & # 8217s الجينات منفصلة بشكل مستقل. تم ذكر طريقة أخرى ، سواء كان أحد الوالدين يمر بعامل طويل أو قصير لا يؤثر على ما إذا كان هذا الوالد يمر أيضًا على العامل البنفسجي أو الأبيض.

يلخص هذان القانونان للوراثة اكتشاف Mendel & # 8217s للعوامل الوراثية المنفصلة وأنماط وراثتها: اقترح مندل وجود عوامل وراثية منفصلة ، وشرح كيفية انتقالها ، ودعم نظرياته بالأدلة التجريبية.

ومع ذلك ، تم تجاهل اكتشاف Mendel & # 8217 تقريبًا. توفي عام 1884 دون أن يحصل على اعتراف بعمله. تم إعادة اكتشاف قوانين Mendel & # 8217s بشكل مستقل في عام 1900 ، ثم تم الاعتراف على نطاق واسع بأهميتها الأساسية وقابليتها للتطبيق العام.

مساهمات Morgan & # 8217s

البازلاء الخضراء

تم اكتشاف الأجسام المجهرية في نوى الخلايا ، والتي تسمى الكروموسومات ، بحلول نهاية القرن التاسع عشر ، وفي عام 1901 تم اقتراح أن الكروموسومات هي الهياكل الفيزيائية التي تحتوي على عوامل وراثية أو جينات مندل.

كانت الكروموسومات هيكلًا محتملًا لموقع الجينات لأن الكروموسومات تحدث في أزواج ، وتتضاعف عندما تنقسم الخلية ، وتنقسم إلى خلايا الحيوانات المنوية والبويضة بحيث يتم تمرير واحد فقط من الكروموسومات في كل زوج إلى أي نسل واحد من قبل كل والد. . جعلت نظرية الكروموسومات للوراثة من السهل على علماء الأحياء أن يفكروا في الجينات كأشياء مادية للتحليل ، وتطورت دراسات أنماط المورث المندلية وأساسها الكروموسومي بسرعة.

قام عالم التكاثر المسمى توماس هانت مورغان في جامعة كولومبيا بالعديد من الاكتشافات الرئيسية باستخدام ذباب الفاكهة بين عامي 1910 و 1920. اكتشف هو وزملاؤه طفرات في الذباب أظهرت أنماطًا مختلفة من الوراثة لدى الذكور والإناث ، مما أدى إلى ارتباط هذه الجينات بالجنس- تحديد الكروموسومات X و Y.


تُظهر السمات المتأثرة بالجينات الموجودة على هذه الكروموسومات نمطًا من الميراث مرتبطًا بالجنس تظهر فيه الصفات المتنحية في الذكور أكثر من الإناث. تشمل السمات المرتبطة بالجنس البشري ، على سبيل المثال ، الهيموفيليا وعمى الألوان والصلع.

يحتوي ذباب الفاكهة على ثلاثة أزواج من الكروموسومات بجانب الكروموسومات الجنسية ، وقد أظهر فريق مختبر Morgan & # 8217s أنه يمكن تجميع السمات معًا في & # 8220 مجموعات الارتباط & # 8221 المقابلة لأربعة أزواج من الكروموسومات. لقد أدركوا أن قانون Mendel & # 8217s الثاني الذي يصف مبدأ التشكيلة المستقلة يتوافق مع مجموعة متنوعة من الكروموسومات التي يتم تمريرها من الوالد إلى النسل.

سيتم تمرير أي جينات على كروموسومات مختلفة بشكل مستقل ، بينما سيتم تمرير الجينات المرتبطة معًا على نفس الكروموسوم معًا كوحدة واحدة. دعم اكتشاف مجموعات الربط فكرة أن الكروموسومات تتكون من مجموعات من عدد كبير من الجينات المرتبطة ببعضها البعض.

مساهمات Sturtevant & # 8217s

ومع ذلك ، لاحظت مجموعة Morgan & # 8217s أيضًا استثناءات عرضية لهذا النمط من الارتباط ، عندما أظهر النسل مجموعات جديدة غير متوقعة من الجينات المرتبطة التي لم تكن موجودة في أي من الوالدين.

Alfred H. Sturtevant, a student in Morgan’s laboratory, proposed that the paired chromosomes carrying different forms of the same genes (one carrying recessive forms, for example, a-b-c, versus the other, carrying dominant forms A-B-C) could undergo a reciprocal exchange of part of the chromosome. One chromosome pair could exchange, for example, C for c, resulting in new a-b-C and A-B-c combinations of the linked genes.

Sturtevant also discovered that such recombination events occur with different frequencies between different genes. Only 1 percent of the A and B genes might be switched in each cross, for example, but 20 percent of the A and C genes might recombine in the same cross. Sturtevant proposed that the genes are linked together in a linear sequence and that the frequency of recombination between them is a function of the physical distance separating them on the chromosome.

Two genes that are far apart should recombine more frequently than two genes close together, since there would be a greater opportunity for the breakage and the exchange of different chromosomal material to occur between them.

Sturtevant proposed that differences in the frequency of recombination among linked genes on the same chromosome could be used to “map” the genes in a linear sequence that would reveal their order and relative positions on the chromosome.

This principle turned out to be universal, and it allows genes to be mapped to specific locations on each chromosome in all organisms that can be systematically bred. Mendel’s genes had, by the 1920’s, been associated with chromosomes, and individual genes on each chromosome could be ordered and mapped using recombination analysis.

Mid-Twentieth Century Developments

The following two decades were marked by two important parallel developments in genetics. The first was a mathematical and experimental synthesis of Mendel’s genetic theory with Charles Darwin’s theory of natural selection.

It was shown that the genetic mechanism described by Mendel provided the hereditary mechanism required for Darwin’s theory of natural selection. The revision of Darwin’s work that resulted is often referred to as the neo-Darwinian synthesis.

The second development was progress in identifying the biochemical nature of genes, primarily by the extension of genetic analysis to bacteria and viruses. These studies led to the identification of deoxyribonucleic acid (DNA) as the hereditary molecule and to the identification of its biochemical structure by James Watson and Francis Crick in 1953.

Once the biochemical structure of genes was identified, an understanding of how DNA replicates and carries a genetic code that directs the synthesis of proteins followed rapidly.

One more revolutionary breakthrough that set the stage for the current era of genetics was the rapid development of recombinant DNA technology in the 1970’s and its refinement and broad application in the 1980’s. Recombinant DNA technology is a collection of methods that allows DNA sequences of one organism to be recombined with those of another. The application of these techniques is commonly referred to as “genetic engineering.”

The fact that the chemical structure of DNA and the genetic code for protein synthesis are virtually the same for all organisms makes recombinant DNA a powerful technology. Recombinant DNA techniques, together with an understanding of the genetic code and the ability to identify and map specific genes, have opened up a new era of biological investigation and applications to medicine and agriculture.


The Principle of Segregation

Mendel used his observations to formulate his First Law, the Principle of Segregation. According to this principle, each gamete receives from a parent cell only one of the two alleles the parent cell carries for each trait, and the gamete has an equal chance of getting either allele. (Exceptions to the principle were described later by Thomas Hunt Morgan, an American geneticist.) When the two gametes unite during fertilization, the resulting cell contains two alleles, either identical or different, for each trait. These two alleles are referred to as the individual's genotype for the trait.

An alternative idea that other scientists during Mendel's time had was that two parental characteristics fused and blended into a single hybrid characteristic. Mendel's results showed this was not the case. His results showed, instead, that individuals inherit from their parents intact units that can leap through time. Mendel's discovery that inheritance had a particulate nature set the stage for modern advances in genetics.


History of Genetics

During 19th Century

  • Man has long observed that similar traits tend to be found among families. However, it was only until the 19th century that this field was began to be studied scientifically [2] . The origin of genetics is traced back in the development of the theories of evolution.

1859: Charles Darwin proposed his famous theory of evolution that described how organisms slowly change through time. Darwin also introduced the idea of natural selection, commonly termed as the “survival of the fittest”, in which organisms with favorable characteristics are most likely to survive and continue to reproduce [3] .

Upon visiting Galapagos Islands, Darwin was able to gather evidences that will support his theory. Not long after, he published his book entitled On the Origin of Species by Means of Natural Selection, with his coauthor Alfred Russel Wallace.

Because Charles Darwin’s discoveries tend to contrast the religious view about the origin of life, he became the subject of critique of church officials and believers.

1865: جريجور مندل, while experimenting on pea plants, have discovered the way in which traits are passed from one generation to the next. He formed credible predictions coupled with statistical proofs about trait inheritance that he tested with dihybrid و trihybrid crosses in pea plants. The results of his experiments led him to postulate the three Laws of Principles of Inheritance. The first law of inheritance is known as the “law of dominance” wherein some characters tend to be dominant and be “expressed” while some are recessive and be “suppressed”. The second law of inheritance is the “law of segregation” that describes how parental factors separate in the gametes (sex cells). Lastly, the third law of inheritance is the “law of independent assortment” which describes how hereditary factors assort independently during the production of gametes.

These principles of inheritance formed the cornerstone of modern genetics and because of them, Mendel was hailed as the “Father of Genetics”.

But for some unknown reasons, the discoveries and works of Mendel went missing.

1869: Friedrich Miescher have successfully isolated the “nuclein” inside the nuclei of human white blood cells [4] . Not long after, he was able to prove that the “nuclein” is present in other cells as well.

1871: The experiments of Ernst Haeckel proved that the genetic material is indeed located in the nucleus.


سيرة ذاتية

La génétique puise ses origines dans le mémoire de Mendel sur l’hybridation des plantes (1865). Le mot « génétique » ne fut cependant introduit qu’en 1906 pour désigner la nouvelle science de l’hérédité. Fondée sur la méthode mendélienne d’analyse des produits de croisements, cette science se distingue par son but explicite — être une science générale de l’hérédité —, et par l’introduction de concepts biologiques totalement nouveaux (notamment ceux de gène, de génotype et de phénotype). Dans les années 1910, la génétique mendélienne a fusionné avec la théorie chromosomique de l’hérédité pour donner ce qu’on appelle toujours aujourd’hui la « génétique classique ». Dans ce cadre, le gène est tout à la fois une unité de fonction et de transmission, une unité de recombinaison, une unité de mutation. Jusque dans les années 1950, ces concepts du gène coïncident. Mais lorsqu’on découvre que l’ADN est la base matérielle de l’hérédité, cette unité se dissout. Commence alors l’aventure de la biologie moléculaire qui, de 1953 jusqu’à aujourd’hui, ne va cesser de complexifier notre connaissance du fonctionnement physiologique du matériau héréditaire.


When was the first exception to Mendelian genetics discovered? - مادة الاحياء

Chromosomes, Mutation, and the Birth of Modern Genetics: Thomas Hunt Morgan

In 1900 several scientists across Europe came to the same realization about heredity that Mendel had some 40 years before. But they arrived at the discovery from a very different direction.

Chromosomes, the dark structures in this image, are copied and distributed to the daughter cells as this plant cell reproduces.
Chromosomes contain genetic material
Nineteenth century cell biologists discovered that animal and plant cells had a central compartment known as the nucleus. Each nucleus contained a set of rod-shaped structures, and when a typical cell divided, a new nucleus complete with a new set of rods was created. These rods were named chromosomes for the way they absorbed colored stains. But sperm and eggs contained only half the normal set of chromosomes. When a sperm fertilized an egg, the chromosomes combined to create a full complement.

Scientists realized that the chromosomes stored the information necessary for building an individual, and heredity consisted of the transfer of that information from generation to generation. Each chromosome contained information for many different traits, and scientists dubbed each chromosomal chunk that was responsible for a particular trait a "gene."

Rediscovering Mendel
Dutch botanist Hugo DeVries and several other scientists carried out breeding experiments in the late 1890s and rediscovered Mendel’s three-to-one ratio. But this new generation could offer a clearer interpretation of what was happening in their experiments. We each carry two copies of the same gene, one from each parent, but in many cases only one copy produces a trait while the action of the other is masked. Here was the secret behind Mendel's three-to-one ratio of smooth and wrinkled peas.

Mutated gene = new species?
Perhaps, scientists speculated, evolution took place as genes were altered. DeVries claimed that if a gene changed — if it "mutated" — it would create a new species in a single jump. But no one could say for sure what mutations did until they could be studied up close. That became possible in the laboratory of a Columbia University biologist, Thomas Hunt Morgan (left).

Morgan's experiments involved red- and white-eyed fruit flies like these.

Morgan bred fruit flies by the thousands, and his team tried to create mutant flies with x-rays, acids, and other toxic substances. Finally, in one unaltered lineage of flies, the researchers found a surprise. Every single fly in that line had been born with red eyes, until one day a fly emerged from its pupa with white eyes. Something had spontaneously changed in the white-eyed fly.

Mutation does not equal speciation
Morgan realized that one of its genes had been altered and it had produced a new kind of eye. Morgan bred the white-eyed fly with a red-eyed fly and got a generation of red-eyed hybrids. And when he bred the hybrids together, some of the grandchildren were white-eyed. Their ratio was three red to one white. Here was a mutation, but one that didn't fit DeVries's definition. DeVries thought that mutations created new species, but the fly that had acquired the white-eyed mutation remained a member of the same species. It could still mate with other fruit flies, and its gene could be passed down to later generations in proper Mendelian fashion.

Genetics is born
The work of scientists such as Morgan established a new science: genetics. It would not be until 1953 that the molecular structure of genes (DNA) would be discovered, and only later did scientists figure out how DNA's code is used by cells to build proteins. But already by the 1920s, many of the paradoxes about genes that tormented previous biologists dissolved. Genes do not always come in simply two different versions, one dominant and one recessive. Mutations can create many different versions of the same gene (known as alleles). While a single mutation can sometimes create a drastic change to an organism, such as changing red eyes to white, most mutations cannot. That's because most traits are based on many different genes working together. Mutating any one of those genes often only produces a subtle change, or none at all.


Feb. 8, 1865: Mendel Reads Paper Founding Genetics

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

1865: Gregor Mendel reads his first paper on genetics to the local scientific organization. It will be decades before Mendel's intellectual seeds take root in the fertile grounds of Darwinism and grow a scientific revolution.

Mendel was born in 1822 and became an Augustinian monk, living at the monastery in Brünn, Moravia. (Moravia was then ruled by the Austrian emperors. Brünn is now known as Brno in the Czech Republic.)

It was there that he grew 28,000 pea plants during the period from 1856 to 1863. He kept careful records of his crossbreeding experiments and recorded each individual plant's height, pod shape, flower location and color, and seed shape and color.

Mendel presented the results of his research at sessions of the Nature Research Society of Brünn on Feb. 8 and March 8, 1865. Mendel's papers introduced the concepts of dominant and recessive "factors." He also explained his data by postulating his two laws of heredity:

  1. The Law of Segregation. Even though an organism inherits two factors from its parents, it contributes only one of them to its offspring.
  2. The Law of Independent Assortment. The factors for different traits are sorted separately from one another.

Taken together, these new concepts explained why crossbreeding pea plants that have purple flowers (a dominant factor) with plants that have white flowers (a recessive factor) yields plants with three-fourths of them purple-flowered and only one-fourth white-flowered.

Mendel's presentations were published as "Experiments on Plant Hybridization" in the Proceedings of the Nature Research Society of Brünn in 1866.

The methodical monk sent reprints of the article to 40 leading biologists around Europe, including Charles Darwin. Darwin's copy was found later, with its double pages still uncut: It had not been read.

This is despite the fact that both Darwin and natural-selection co-discoverer Alfred Russel Wallace had acknowledged they could not detail the way in which traits of successful surviving organisms in one generation are passed on to their progeny.

Other copies of the paper were found in other collections in the same uncut, unread condition. Only one of the recipients even bothered to reply to the obscure, provincial Austrian monk. Mendel's work received little notice elsewhere and was cited a mere three times over the next 35 years.

Mendel died in 1884. It was 1900 before biologists conducting research on heredity discovered that their own work was merely reproducing Mendel's research of more than three decades earlier. Near-simultaneous publications by three different European botanists credited Mendel's work.

An English translation of Mendel's 1865 paper in German finally appeared in the Journal of the Royal Horticultural Society in 1901.

Mendel is acknowledged today as the founder of genetics and the scientist who first worked out the nature of the mechanism that had eluded Darwin and Wallace.


شاهد الفيديو: مدخل إلى الوراثة المندلية (أغسطس 2022).